Allogene

พันธุศาสตร์ - วิทยาศาสตร์ที่มีการเชื่อมต่ออย่างใกล้ชิดกับแหล่งที่มาและประวัติศาสตร์ของมนุษยชาติ ในความเป็นจริงก็คือเธอได้รับอนุญาตให้เปิดเผยส่วนที่ซับซ้อนที่สุดของชีวิตและยังคงประหลาดใจกับการค้นพบเป็นไปไม่ได้ของตัวอย่างเช่นการศึกษาการถ่ายทอดทางพันธุกรรมและ โครโมโซมโรค

ถ้ามันเป็นเรื่องง่ายมากที่จะอธิบายจุดมุ่งหมายและวัตถุประสงค์ของวิทยาศาสตร์นี้เราสามารถพูดได้ว่าการศึกษาพันธุศาสตร์และการระบุรูปแบบของมรดกของเผ่าพันธุ์มนุษย์ ยกตัวอย่างเช่นการสำรวจสัญญาณว่าภายนอก (รูปแบบพิเศษของหัวจมูก, สีตา, ผม, และอื่น ๆ ) และภายใน (โดยเฉพาะอย่างยิ่งการทำงานของระบบเอนไซม์) นอกจากจะเป็นในศูนย์กลางของการศึกษาพันธุศาสตร์เป็นคนที่ทุกชีวิตบนโลกยังขึ้นอยู่กับกระบวนการที่วางไว้เดิมที่ระดับพันธุกรรม

ข้อมูลที่ดีเยี่ยมสำหรับนักวิจัยยังคงมีชีวิตอยู่ลูกหลานของพระราชครอบครัวเป็นลักษณะของบรรพบุรุษที่ส่งผ่านชุดของรุ่นและมันก็เป็นไปได้ที่จะตัดสินคนที่อยู่ในครอบครัวโดยเฉพาะหรือประเภท

ดังนั้นเรารู้ว่าผู้ให้บริการข้อมูลทางพันธุกรรมที่มียีนแต่ละแห่งซึ่งเป็นที่เฉพาะเจาะจงและเป็นผู้รับผิดชอบสำหรับกระบวนการที่เฉพาะเจาะจงหรือเข้าสู่ระบบของร่างกาย

บทบาทพิเศษเล่นโดยยีนด้อยเขาเป็นคนดำเนินการข้อมูลทางพันธุกรรมของคนที่แตกต่างกันภายใต้อิทธิพลของผู้อื่น - ยีนเด่น

ในฐานะที่เป็นกฎทั่วไป โรคทางพันธุกรรม อย่างใกล้ชิด "เข้ารหัส" ยีนด้อยและจะไม่เป็นอันตรายตราบใดที่มันไม่ตรงกับที่สองของเดียวกัน "ป่วย" ยีนด้อย

ข้อเท็จจริงที่น่าสนใจ: ยีนด้อยสามารถประจักษ์ตัวเองในหลายรุ่นในแถวจนกว่าจะมีการประชุมที่ไม่พึงประสงค์นี้กับจีโนมของทั้งคู่

ยกตัวอย่างเช่นราชวงศ์เบิร์กส์ของผู้ปกครองที่แตกต่างกันโครงสร้างพิเศษของขากรรไกรและริมฝีปาก ศิลปินของเวลาตามความเป็นจริงแสดงเบี่ยงเบนเหล่านี้ในการถ่ายภาพบุคคลในครอบครัวขุนนาง ในลักษณะของสมาชิกของราชวงศ์นี้หนึ่งสามารถเห็นได้ชัดเจนคุณสมบัติลักษณะของพวกเขาริมฝีปากหนาต่ำกว่าโหนกแก้มผิดรูปแบบพิเศษของเปลือกตาล่าง, สบฟัน นี้เป็นผลของการแต่งงานในตระกูลเดียวกันที่ประชุมตระหนักยีนด้อย

นี้ยังใช้กับสัญญาณภายใน - โรคทางพันธุกรรมที่ได้รับการสืบทอดมาจากพ่อแม่ไปยังลูกหลาน

ยีนด้อย แต่ผลของการมีปฏิสัมพันธ์กับที่คล้ายกันก็คือการพิจารณาโดยนักวิทยาศาสตร์เป็นภัยคุกคามร้ายแรงต่อการพัฒนาและความต่อเนื่องของการแข่งขันของมนุษย์

เป็นที่เชื่อกันว่าโรคซึ่งพัฒนาในกรณีเหล่านี้มักจะก่อให้เกิดการเสียชีวิต ความเสื่อมของประเภทหรือแม้กระทั่งปัจจัยพื้นฐานสำหรับการเสื่อมสภาพของประเทศที่เกิดจากทุกเหตุผลที่ปลอมตัวภายใต้ชื่อ "ยีนด้อยที่" เมื่อร้อยละที่เพิ่มขึ้นไปยังรัฐที่สำคัญประชากรมักจะพินาศ

กระบวนการนี้มักจะเกิดขึ้นในสังคมปิดแยกต่างหากหรือเมื่อมีการเปลี่ยนแปลงที่คมชัดจากจำนวนมากของลูกหลานในความอุดมสมบูรณ์ต่ำมาก ยีนด้อยในกรณีดังกล่าวปรากฏบ่อยครั้งมากขึ้นในช่วงเวลาที่ การเสื่อมสภาพของข้อเท็จจริงรู้จักกันเพื่อมนุษยชาติตั้งแต่สมัยก่อนประวัติศาสตร์

มันทำให้เกิดความกังวลว่าขณะยีนของข้อบกพร่องเติมประชากรมนุษย์ เราสามารถคิดว่าพวกเขาจะกลายเป็นข้อบกพร่องในเครือที่อัตราการเกิดต่ำ

ลักษณะภายนอกและภายในของบุคคลที่ปรากฏเป็นผลมาจากความจริงที่ว่าอยู่ในมรดกของเขา จัดสรรลักษณะโดดเด่นและด้อย กลุ่มที่สองอาจรวมถึงการขาดสมบูรณ์หรือผิวคล้ำผิวเผือกและส่วนเบี่ยงเบนเช่นตาบอดสีหรือตาบอดสี, ฮีโมฟีเลีย ศีรษะล้านในผู้หญิง หูหนวก mutism, เชิงลบ Rh ที่น่าสนใจคือความจริงที่ว่ามรดกตาบอดสีเป็น matrilineal กับผู้หญิงที่ตัวเองไม่ค่อยทนทุกข์ทรมานจากโรคนี้

ในหมู่เพศยุติธรรมลักษณะเหล่านี้ด้อยเพียงแพร่หลายใน 0.5% ของกรณีในขณะที่สำหรับคนตาบอดสีพบมากใน 8% ของกรณี