สุขภาพ, คนที่มีความพิการ
ในประเทศอินเดียเป็นเด็กเกิด Spiderman: จริงหรือเท็จ?
"ในประเทศอินเดียเป็นเด็กเกิด Spiderman!" - ที่พาดหัวข่าวดังกล่าวไม่กี่ปีที่ผ่านมาไปตีพิมพ์ทั้งหมดในภูมิภาคเอเชียใต้ และนี้ไม่ได้สีเหลืองกดเพราะเหตุการณ์ดังกล่าวเกิดขึ้นจริง
มันเป็นความจริงว่าในอินเดียเด็กผู้ชายคนหนึ่งเกิด Spiderman?
ตอนแรกไม่มีใครเชื่อว่าเหตุการณ์ดังกล่าวเกิดขึ้นจริงสามารถ แต่หลังจากที่เอกสารที่เป็นทารกภาพแรก, ข้อสงสัยทั้งหมดได้หายไป ตั้งแต่นั้นมาก็รับค่อนข้างไม่กี่ปี แต่เด็กคนนี้ก็ยังคงเขียนและพูด
เหตุผลสำหรับพยาธิวิทยา
เหตุผลในการเบี่ยงเบนนี้กลายเป็นที่รู้จักไปยังแพทย์เร็วที่สุดเท่าที่เป็นเด็กชาวอินเดียชื่อ Diipak Pasvaan เกิด อันที่จริงจากช่วงเวลาแรกที่เห็นได้ชัดว่าเด็กมีความผิดปกติที่หายาก (แม้จะหายากมากขึ้นกว่าแฝดสยาม) ในร่างกายของเด็กชายตัวเล็ก ๆ ไม่ได้ถูกพัฒนาแฝดกาฝาก
เด็กลักษณะที่ปรากฏ
ที่เรารู้ว่า Diipaka Pasvaana มากที่สุดเท่าที่แปดขา: สองคู่ของแขนและขา บางฮินดูเชื่อว่าเรื่องนี้เกิดใหม่พระวิษณุเทพเจ้า แต่หมอบอกว่ามันเป็นเพียงความผิดปกติที่เกิดขึ้นเป็นผลมาจากการใช้ผิดวัตถุประสงค์ของฝาแฝดในครรภ์และผลไม้เพียงหนึ่งฝังในอีก
เมื่อได้ยินข่าวนี้พ่อแม่ Diipaka Pasvaana ทันทีที่เริ่มที่จะมองหาศัลยแพทย์ผู้ที่จะดำเนินการเรื่องที่ยากลำบากนี้ และไม่ต้องรอนานเกินไปเพราะเร็ว ๆ นี้แพทย์ปรากฏตัวขึ้น
ผลดี
"ในประเทศอินเดียเป็นเด็กเกิด Spiderman!" - ชื่อเรื่องนี้จะไม่ปรากฏในการพิมพ์ และนี่คือความจริงที่ว่า Diipak Pasvaan กำลังดำเนินการอยู่และค่อนข้างประสบความสำเร็จ
ตามเรื่องราวของศัลยแพทย์มันก็ยากที่จะตัดสินใจเกี่ยวกับขั้นตอนสำหรับการแยกฝาแฝดเพราะเด็กไม่เคยได้รับการตรวจสอบอย่างถูกต้องและเป็นที่ชัดเจนว่าสหรัฐระบบเลือดของแฝดปรสิตและเด็กเช่นเดียวกับว่าพวกเขามีร่างกายที่พบบ่อยหรือไม่
เพื่อเอาแขนขาเป็นพิเศษและแพทย์ใช้เวลากว่าสี่ชั่วโมง และก็ควรจะตั้งข้อสังเกตแพทย์รู้เท่าทันเอาขึ้นกรณี การผ่าตัดเพื่อเอาแฝดกาฝากเป็นมากกว่าที่ประสบความสำเร็จ และตอนนี้พาดหัวส่าย "ในประเทศอินเดียเป็นเด็กเกิด Spiderman!" มีเฉพาะในหนังสือพิมพ์เก่าและนิตยสาร
หลังการผ่าตัดเด็กเข้ารับการฟื้นฟูสมรรถภาพที่สมบูรณ์ เขาก็กลายเป็นสมาชิกเต็มรูปแบบของสังคม ตอนนี้ลูกน้อยได้อย่างปลอดภัยสามารถเดินไปโรงเรียนและนำไปสู่ชีวิตปกติ
มันควรจะตั้งข้อสังเกตว่าการดำเนินการดังกล่าวจะมีค่าใช้จ่ายในครอบครัว Diipaka Pasvaana ประมาณ 80 พันดอลลาร์ แต่แพทย์ได้ตัดสินใจที่จะถือขั้นตอนที่ไม่ซ้ำกันนี้ได้ฟรี "นี่เป็นความผิดปกติ แต่กำเนิดที่หายาก เด็กทุกคนไม่ที่มีความพิการดังกล่าวอยู่รอด เราเอาโอกาสและการดำเนินงานที่ประสบความสำเร็จ เป็นผลให้เด็กเป็นอิสระที่จะไป ตอนนี้เขาไม่ล้าหลังเพื่อนของพวกเขาในการพัฒนาทางกายภาพ", - ศัลยแพทย์ Ramcharan Tiagarayan กล่าวว่า
Similar articles
Trending Now