เบนซินคืออะไร? สูตรเบนซินโครงสร้างคุณสมบัติและการประยุกต์ใช้

ท่ามกลางคลังแสงใหญ่ของสารประกอบอินทรีย์ที่มีสารประกอบหลายการค้นพบและการศึกษาซึ่งมาพร้อมกับความขัดแย้งทางวิทยาศาสตร์ในระยะยาว พวกเขาชอบธรรมเป็นเบนซิน โครงสร้างในน้ำมันเบนซินเคมีถูกนำตัวสุดท้ายเพียงจุดเริ่มต้นของศตวรรษที่ 20 ในขณะที่ธาตุองค์ประกอบของเรื่องกำหนดแม้ในปี 1825 และไฮไลท์ได้จากน้ำมันถ่านหินซึ่งได้รับการผลิตเป็นผลพลอยได้จากถ่านหิน coking

เบนซีนโทลูอีนมี, แอนทราฟีนอลเหม็นอยู่ในขณะนี้จะเรียกว่าเป็นสารไฮโดรคาร์บอนที่มีกลิ่นหอม ในบทความนี้เราจะมองไปที่สิ่งที่เป็นลักษณะของไฮโดรคาร์บอนโมเลกุลนี้, หาคุณสมบัติทางกายภาพเช่นการละลายจุดและความหนาแน่นของสารเบนซีนเดือดและแสดงขอบเขตของสารประกอบในอุตสาหกรรมและการเกษตร

ที่เกิดเหตุคืออะไร?

คุณสมบัติทางเคมีของสารประกอบอินทรีย์แยกประเภทสารที่เรียกทั้งหมดลงในหลายกลุ่มเช่นแอลเคน, alkynes แอลกอฮอล์ลดีไฮด์และอื่น ๆ คุณสมบัติหลักของแต่ละชั้นของวัสดุคือการปรากฏตัวของบางประเภทของพันธบัตร โมเลกุลมีอิ่มตัวเพียงไฮโดรคาร์บอนพันธบัตรซิกจำนวนของสารเอทิลีน - คู่พันธะสามใน alkynes กับสิ่งที่ชั้นเป็นเบนซิน?

โครงสร้างบ่งชี้ว่าการปรากฏตัวของเบนซีนในโมเลกุลของมันหอมแหวนแหวนเบนซินของชื่อ สารประกอบอินทรีย์ของธรรมชาติทั้งหมดที่มีหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งของแหวนเหล่านี้ในโมเลกุลของพวกเขาเรียกว่าชั้นเรียนของ Arenes (ไฮโดรคาร์บอน) นอกเหนือไปจากเบนซินซึ่งเรากำลังพิจารณากลุ่มนี้มีจำนวนมากของสารสำคัญมากซึ่งเป็นโทลูอีนสวรรค์ฟีนอลและคนอื่น ๆ

วิธีการตัดสินใจโครงสร้างของปัญหาของโมเลกุลของไฮโดรคาร์บอนที่มีกลิ่นหอม

_{ตอนแรกนักวิทยาศาสตร์ได้สร้างองค์ประกอบเชิงคุณภาพและปริมาณของสารประกอบที่แสดงออกโดยการเรียกร้อง,} C ₆ H _{6 โดยมวลโมเลกุลญาติของเบนซีนเป็น} 78 แล้วหลาย embodiments ของสูตรโครงสร้างได้รับการเสนอ แต่ไม่มีของพวกเขาไม่สอดคล้องกับคุณสมบัติทางกายภาพและทางเคมีที่เกิดขึ้นจริงของเบนซินสังเกตนักเคมี ในการทดลองในห้องปฏิบัติการ

จะได้รับเกือบสี่สิบปีก่อนที่จะสำรวจเยอรมันอเล็กซานเด Kekule นำเสนอรุ่นของเขาสูตรโครงสร้างซึ่งมีโมเลกุลเบนซิน มันเข้าร่วมสามพันธะคู่แสดงให้เห็นธรรมชาติที่ไม่อิ่มตัวเป็นไปได้ของคุณสมบัติทางเคมีของสารไฮโดรคาร์บอน นี้ขัดแย้งที่มีอยู่จริงๆตัวละครมีปฏิสัมพันธ์สารประกอบของสูตร C ₆ H ₆ กับสารอื่น ๆ เช่นกับโบรมีน, กรดไนตริก, คลอรีน

แต่หลังจากการชี้แจงการกำหนดค่าอีเบนซินโมเลกุลในสูตรโครงสร้างของมันปรากฏแต่งตั้งเบนซินนิวเคลียส (แหวน) และเธอก็ยังคงใช้ในหลักสูตรของอินทรีย์เคมี

การกำหนดค่าอิเล็กทรอนิกส์ของโมเลกุล C6H6

สิ่งที่ชนิดของโครงสร้างเชิงพื้นที่มีเบนซินหรือไม่? โครงสร้างของเบนซินได้รับการยืนยันในที่สุดโดยทั้งสองปฏิกิริยา: trimerization ของอะเซทิลีนเพื่อเบนซินและ cyclohexane การลดลงของไฮโดรเจน มันก็พบว่าอะตอมของคาร์บอนจะเชื่อมโยงในรูปแบบหกเหลี่ยมแบนและอยู่ใน SP ² ผสมพันธุ์ใช้สำหรับการสื่อสารกับสามอะตอมอื่น ๆ ของสี่เลนซ์อิเล็กตรอนของมัน

ส่วนที่เหลืออีกหกฟรี P-อิเล็กตรอนจะถูกจัดเรียงในแนวตั้งฉากกับระนาบโมเลกุล ทับซ้อนกันพวกเขาฟอร์มเมฆอิเล็กตรอนรวมเรียกว่านิวเคลียสเบนซิน

ธรรมชาติของพันธบัตรไตรมาสเคมี

เป็นที่ทราบกันดีว่าคุณสมบัติทางกายภาพและทางเคมีของสารส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับโครงสร้างภายในของพวกเขาและประเภทของพันธะเคมีระหว่างอะตอมเกิดขึ้น โครงสร้างอิเล็กตรอนของเบนซินก็เป็นไปได้ที่จะสรุปว่าโมเลกุลจะไม่ง่ายและไม่พันธบัตรคู่ซึ่งสามารถมองเห็นได้ในสูตร Kekule ในทางตรงกันข้ามพันธบัตรเคมีระหว่างอะตอมของคาร์บอนมีค่าเท่ากัน นอกจากนี้เมฆทั่วไปπอิเล็กตรอน (ทั้งหก C อะตอม) รูปแบบสารเคมีประเภทของการเชื่อมต่อที่เรียกว่าพระราชินีหรือมีกลิ่นหอม ความจริงเรื่องนี้เป็นสาเหตุที่ทำให้คุณสมบัติเฉพาะของแหวนเบนซินและเป็นผลให้ลักษณะของการมีปฏิสัมพันธ์ทางเคมีของไฮโดรคาร์บอนกับสารอื่น ๆ

คุณสมบัติทางกายภาพ

Arenes ที่มีในโมเลกุลขนาดเล็กจำนวนอะตอมของคาร์บอนเป็นตัวแทนส่วนใหญ่เป็นของเหลว มันไม่ได้เป็นข้อยกเว้นและเบนซิน โครงสร้างของสารเบนซีนที่เราจำได้แสดงให้เห็นลักษณะโมเลกุล วิธีการที่ไม่ส่งผลกระทบต่อความเป็นจริงนี้คุณสมบัติของตนหรือไม่

โดยการลดอุณหภูมิของของเหลวที่ผ่านเข้าไปในเฟสของแข็งและเบนซินจะถูกแปลงเป็นมวลผลึกสีขาว มันได้อย่างง่ายดายละลายที่อุณหภูมิ 5,5 องศาเซลเซียส ภายใต้สภาวะปกติซึ่งเป็นสารที่เป็นของเหลวไม่มีสีมีกลิ่นแปลก ๆ จุดเดือดของ 80,1 องศาเซลเซียส

ความหนาแน่นของสารเบนซีนแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับการเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิ อุณหภูมิจะสูงกว่าความหนาแน่นน้อย นี่เป็นตัวอย่างเพียงไม่กี่ ที่อุณหภูมิ 10 °ความหนาแน่นของ 0.8884 g / ml และที่อุณหภูมิ 20 องศา - 0.8786 g / ml เบนซินโมเลกุลไม่มีขั้วดังนั้นสารที่ไม่ละลายในน้ำ แต่สารตัวเองเป็นตัวทำละลายอินทรีย์ที่ดีเช่นไขมัน

โดยเฉพาะอย่างยิ่งคุณสมบัติทางเคมีของสารเบนซีน

มันถูกสร้างทดลองว่านิวเคลียสหอมของเบนซีนมีเสถียรภาพเช่น มันโดดเด่นด้วยความต้านทานสูงต่อการฉีกขาด ความจริงเรื่องนี้อธิบายถึงการติดยาเสพติดสารปฏิกิริยาของประเภทของการทดแทนเช่นที่มีคลอรีนภายใต้สภาวะปกติกับโบรมีนด้วยกรดไนตริกในการปรากฏตัวของตัวเร่งปฏิกิริยา มันควรจะสังเกตเบนซินต้านทานสูงต่อการออกซิไดซิ่งตัวแทนเช่นด่างทับทิมน้ำโบรมีน นี้อีกครั้งยืนยันกรณีที่ไม่มีในเวทีโมเลกุลของพันธบัตรคู่ ออกซิเดชันพ์ขนาดใหญ่หรือที่เรียกว่าการเผาไหม้ลักษณะของไฮโดรคาร์บอนทั้งหมด เนื่องจากเนื้อหาเปอร์เซ็นต์ของคาร์บอนในโมเลกุล, C ₆ H ₆ ขนาดใหญ่, เบนซินสารหน่วงไฟควันจะมาพร้อมกับการก่อตัวของอนุภาคเขม่า ปฏิกิริยาผลิตก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์และน้ำ คำถามที่น่าสนใจคือไฮโดรคาร์บอนหอมสามารถตอบสนองการเชื่อมต่อ? ขอให้เราพิจารณาในรายละเอียดมากขึ้น

ทำให้เกิดช่องว่างแหวนเบนซินคืออะไร?

จำได้ว่าในพันธบัตรโมเลกุลซารีปัจจุบันสมเด็จพระราชินีที่เกิดจากการซ้อนทับกันของหกพีอะตอมอิเล็กตรอนคาร์บอน มันอยู่ที่หัวใจของแหวนเบนซินที่ ที่จะทำลายมันและดำเนินปฏิกิริยานอกจากนี้ต้องใช้จำนวนของเงื่อนไขพิเศษเช่นแสงอุณหภูมิและความดันสูงตัวเร่งปฏิกิริยา มีส่วนผสมของสารเบนซีนและคลอรีนทำปฏิกิริยาการเชื่อมต่อภายใต้การกระทำของรังสีอัลตราไวโอเลต ผลิตภัณฑ์ของการปฏิสัมพันธ์นี้จะ hexachlorocyclohexane - สารผลึกสารพิษที่ใช้ในการเกษตรเป็นยาฆ่าแมลง ใน hexachlorane โมเลกุลไม่มีแหวนเบนซินที่สถานที่ของการแตกร้าวที่เกิดขึ้นหกสิ่งที่แนบมาของอะตอมคลอรีน

โปรแกรมการปฏิบัติของเบนซิน

ในอุตสาหกรรมต่างๆสารนี้จะใช้กันอย่างแพร่หลายเป็นตัวทำละลายและยังเป็นวัตถุดิบสำหรับการเตรียมความพร้อมต่อไปของการเคลือบ, พลาสติก, สีย้อมเป็นสารเติมแต่งในเชื้อเพลิงมอเตอร์ ช่วงที่ยิ่งใหญ่กว่าของแอพลิเคชันเป็นอนุพันธ์ของเบนซินและ homologues ดังกล่าว ยกตัวอย่างเช่น nitrobenzene, C ₆ H ₅ NO ₂ เป็นสารหลักในสวรรค์ อันเป็นผลมาจาก ปฏิกิริยาการแทนที่ ด้วยคลอรีนในการปรากฏตัวของอลูมิเนียมคลอไรด์เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาถูกจัดทำขึ้น hexachlorobenzene มันจะใช้สำหรับการรักษาก่อนของเมล็ดพืชเช่นเดียวกับการใช้งานในอุตสาหกรรมไม้สำหรับการป้องกันของไม้กับศัตรูพืช ไนเตร homolog ของเบนซีน (โทลูอีน) จะได้รับระเบิดที่รู้จักในฐานะทีเอ็นทีหรือทีเอ็นที

ในบทความนี้เราตรวจสอบคุณสมบัติของสารประกอบอะโรมาติกเช่นปฏิกิริยาบวกและการเปลี่ยนตัวจากการเผาไหม้ของสารเบนซีนและระบุการใช้งานในอุตสาหกรรมและการเกษตร