ไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัว Cyclic: วิธีเป็นการเตรียมความพร้อมของพวกเขา cycloalkanes

ในบทความนี้เราจะดูที่ได้รับ cycloalkanes และคุณสมบัติของโครงสร้างของพวกเขา ให้เราพยายามที่จะอธิบายคุณสมบัติลักษณะของสารเหล่านี้ขึ้นอยู่กับคุณสมบัติของโครงสร้างของพวกเขา

โครงสร้าง

ที่จะเริ่มต้นในการวิเคราะห์โครงสร้างของชั้นกล่าวของไฮโดรคาร์บอนอินทรีย์ สารประกอบวงจรทั้งหมดจะถูกแบ่งออกเป็นสายพันธุ์ carbocyclic และเฮ

กลุ่มที่สองคือภายในปิดวงสามอะตอมของคาร์บอน สารประกอบเดียวกัน heterocyclic อื่นที่ไม่ใช่คาร์บอนในโมเลกุลของพวกเขายังมีกำมะถันออกซิเจนฟอสฟอรัสไนโตรเจน

มีส่วน carbocyclic สารประกอบอะโรมาติกและสารอะลิไซคลิก

สารอะลิไซคลิก

เหล่านี้รวมถึง cycloalkanes คุณสมบัติทางเคมีและการเตรียมการของสารเหล่านี้จะถูกกำหนดได้อย่างแม่นยำโดยโครงสร้างปิดของระดับของสารไฮโดรคาร์บอนนี้

อะลิไซคลิกเรียกว่าสารเหล่านั้นซึ่งมีหนึ่งหรือมากกว่าไม่ใช่หอมรอบธรรมชาติ การเตรียมและการใช้ cycloalkanes มีการพิจารณาในแง่ของความสัมพันธ์กับสารประกอบอะลิไซคลิก

การจัดหมวดหมู่

ตัวแทนที่ง่ายที่สุดของระดับของสารไฮโดรคาร์บอนนี้อยู่ cyclopropane ในโครงสร้างของเพียงสามอะตอมของคาร์บอน ตัวแทนของ ชุดคล้ายคลึงกัน จะเรียกว่าในนอกจากนี้และ Paraffins ตามคุณสมบัติทางเคมีและกายภาพของพวกเขามีความคล้ายคลึงกับ ไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัว โมเลกุลมีพันธะเดี่ยวรูปแบบไฮบริดออร์บิทั ประเภทของการผสมพันธุ์ cycloalkanes SP3

องค์ประกอบโดยรวมแสดงโดยระดับ SnN2n สูตร สารเหล่านี้เป็นสารอินทรีย์ไฮโดรคาร์บอน interclass ethylenic

ตามศัพท์ต่างประเทศปัจจุบันของทดแทนที่มีชื่อของผู้แทนของชั้นเพิ่มคำนำหน้า "Cyclo" เพื่อจำนวนที่เหมาะสมของอะตอมไฮโดรคาร์บอน ดังนั้นสำหรับตัวอย่างเช่นได้รับ cyclohexane, cyclopentane เหตุผลให้ชื่อศัพท์สำหรับจำนวนของกลุ่มเมทิลีนปิด CH2 ด้วยเหตุนี้มันจะถูกเรียก trimethylene cyclopropane และ cyclobutane - tetramethylene

สำหรับชั้นนี้ของสารอินทรีย์โดดเด่นด้วยโครงสร้าง isomerism เกี่ยวกับจำนวนอะตอมของคาร์บอนในแหวนและ isomerism ออปติคอล

การศึกษาทางเลือก

ตอนนี้พิจารณาวิธีการที่แผนกต้อนรับส่วนหน้า Cycloalkanes สามารถรับได้ในหลายวิธีขึ้นอยู่กับชนิดของวัสดุที่เลือกเริ่มต้นสำหรับการเปลี่ยนแปลงทางเคมี เราจะวิเคราะห์หลักสังเคราะห์ตัวเลือกพาราฟิน

ดังนั้นสิ่งที่พวกเขาได้รับ? Cycloalkanes ที่เกิดขึ้นจากสารไฮโดรคาร์บอน cyclization diagalogenproizvodnyh อิ่มตัว สี่ในทำนองเดียวกันที่ผลิตสารเคมีและแหวนสามสมาชิก ยกตัวอย่างเช่น cyclopropane ขอให้เราพิจารณาการเตรียมการ - cycloalkanes ซึ่งเป็นผู้แทนครั้งแรกของซีรีส์เดียวกันจะเกิดขึ้นโดยการกระทำของแมกนีเซียมโลหะหรือ digalogenproizvodnuyu สังกะสีเคนที่สอดคล้องกัน

และวิธีที่คุณสามารถสร้างห้าสมาชิกและหกสมาชิกสารประกอบวงจรกระบวนการของการรับของพวกเขา? Cycloalkanes กับอะตอมของคาร์บอนเป็นจำนวนมากในโครงสร้างเพื่อสร้างค่อนข้างยากเนื่องจากเนื่องจากโครงสร้างของปัญหากับ cyclization ของโมเลกุลที่ ปรากฏการณ์นี้เกิดจากการหมุนฟรีของ C-C ซึ่งจะช่วยลดโอกาสในการเกิดสารประกอบวงจร การก่อตัวของเหล่า cycloalkanes ตัวแทนเป็นวัสดุเริ่มต้นคือเคนที่สอดคล้องกันหรือ 1,2- 1,3-digalogenproizvodnye

ท่ามกลางกระบวนการสังเคราะห์วิธีพาราฟินและแยกแยะความแตกต่าง decarboxylation ของกรด dicarboxylic และเกลือดังกล่าว ห้าและหก cycloalkanes สมาชิกเตรียมการควบแน่นระหว่างโมเลกุล

ในบรรดาวิธีการเฉพาะสำหรับการก่อตัวของพวกเขาพูดถึงการเกิดปฏิกิริยาระหว่างแอลคีนและ carbenes ฟื้นฟูอนุพันธ์ออกซิเจน tsiklosoedineny

คุณสมบัติทางเคมี

วิธีที่เป็นไปได้ทั้งหมดของการ cycloalkanes และการมีปฏิสัมพันธ์ของพวกเขาจะถูกกำหนดโดยลักษณะของโครงสร้างทางเคมี ได้รับการปรากฏตัวของโครงสร้างวงจรในหมู่คุณสมบัติหลักของการเกิดปฏิกิริยาทางเคมีของไฮโดรเจน cycloalkanes เลือกการเชื่อมต่อ (hydrogenation) กำจัดมัน (การคายน้ำ)

สำหรับปฏิกิริยาโดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นแพลทินัมแพลเลเดียมสามารถทำหน้าที่ เป็นปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นที่อุณหภูมิสูงค่าของมันขึ้นอยู่กับขนาดแหวน การดำเนินการในโมเลกุลไฮโดรคาร์บอนวงจรโดยการฉายรังสียูวีอาจจะมีปฏิกิริยาตอบสนองคลอรีน (คลอรีนเพิ่มเติม)

เช่นเดียวกับตัวแทนทั้งหมดของสารประกอบอินทรีย์ cycloalkane สามารถที่จะใส่ลงไปใน ปฏิกิริยาการเผาไหม้ ในรูปแบบก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์หลังจากปฏิกิริยาไอน้ำ ปฏิกิริยานี้หมายถึงกระบวนการคายความร้อนตั้งแต่มาพร้อมกับการเปิดตัวของความร้อนที่เพียงพอ

ข้อสรุป

paraffins ปิดสารประกอบไฮโดรคาร์บอนเกิดจากแอลเคน digalogenproizvodnyh หรือสารประกอบอินทรีย์อื่น ๆ คุณสมบัติของโครงสร้างของพวกเขากำหนดพื้นฐาน cycloalkanes คุณสมบัติทางเคมี, การประยุกต์ใช้ของพวกเขา ส่วนใหญ่พวกเขาจะใช้ในการสังเคราะห์สารอินทรีย์ในการผลิตสารอินทรีย์ออกซิเจน