แกน - มัน ... รายละเอียดโครงสร้างและฟังก์ชั่น

ส่วนแกน - โครงสร้างชั่วคราวเกิดขึ้นในระหว่างกระบวนการของเซลล์และการแบ่งเซลล์ชนิดหนึ่งและให้แยกโครโมโซมและ การแบ่งเซลล์ มันมีสองขั้ว: ระบบ microtubule ที่เกิดขึ้นในช่องว่างระหว่างเสารูปทรงของแกนที่ ภูมิภาค centromere ของ kinetochores โครโมโซมจะแนบไปกับ microtubules แกน ตามที่เขาโครโมโซมย้ายไปยังเสา

โครงสร้าง

แกนประกอบด้วยสามองค์ประกอบโครงสร้างพื้นฐาน microtubules โครโมโซมและการแบ่งขั้ว ขั้วโลกหารสัตว์ที่มีการจัดผ่าน centrosome ซึ่งประกอบด้วยเซนทริโอล ในกรณีของสถานที่โดยไม่ต้องเซนโทรโซม (ในพืชและในเซลล์ไข่บางชนิด) แกนมีเสากว้างและเรียก atsentrosomalnym ในการก่อตัวของแกนที่เกี่ยวข้องเป็นโครงสร้างอื่น - โปรตีนมอเตอร์ พวกเขาอยู่ใน dynein และ kinesin

ส่วนแกน - โครงสร้างสองขั้ว เสาทั้งสองจะอยู่ที่เซนโทรโซม - อวัยวะที่มีศูนย์ขององค์กร microtubule โครงสร้างของ centrosome แยกสองเซนทริโอลซึ่งถูกล้อมรอบด้วยความหลากหลายของโปรตีนที่แตกต่างกัน โครโมโซมย่อที่มีรูปแบบของสอง chromatids จัดขึ้นร่วมกันที่เว็บไซต์ centromere ที่ตั้งอยู่ระหว่างเสา ใน centromeres มี kinetochores ซึ่งจะวางสิ่งที่แนบมาของ microtubules

การสร้าง

ตั้งแต่ส่วนแกน - เป็นโครงสร้างที่รับผิดชอบในการแบ่งตัวของเซลล์ที่เริ่มต้นการชุมนุมที่เกิดขึ้นใน prophase ในพืชและในเซลล์ไข่ในกรณีที่ไม่มีเซนโทรโซมศูนย์ microtubule จัดทำหน้าที่เป็นเปลือกของนิวเคลียส microtubules อยู่ใกล้กับนิวเคลียร์ซองและจบลงในช่วงปลายแวะวางแนวทางของพวกเขาและรูปแบบ "แกนแวะ" - แกนแกนอนาคต

เนื่องจากข้อเท็จจริงที่ว่าในเซลล์สัตว์ centrosome บทบาทขององค์กรของศูนย์ที่จุดเริ่มต้นของการก่อตัวของแกนทิคส์ที่เป็นความแตกต่างระหว่างสองเซนโทรโซมในระหว่างการแวะ นี้เป็นไปได้เพราะโปรตีนมอเตอร์ dynein พวกเขาจะแนบไปกับพื้นผิวด้านนอกของแกนและด้านในของเยื่อหุ้มเซลล์ กลุ่ม dynein ที่แนบมากับเมมเบรนที่เชื่อมต่อกับ microtubules ดาวและพวกเขาเริ่มที่จะย้ายไปทางปลายเชิงลบเนื่องจากการที่มีการลดสัดส่วนของเซนโทรโซมที่เว็บไซต์ตรงข้ามของเยื่อหุ้มเซลล์

ในตอนท้ายของการชุมนุม

การก่อตัวสุดท้ายของแกนหมุนเกิดขึ้นในขั้นตอน prometaphase หลังจากการหายตัวไปของเมมเบรนจะกลายเป็นหลักที่สมบูรณ์เพราะมันเป็นแล้วเซนโทรโซมและ microtubules สามารถเข้าถึงองค์ประกอบของแกน
แต่มีข้อยกเว้นคือรุ่นก่อยีสต์ทิคส์แกนเกิดขึ้นภายในนิวเคลียส

ด้ายก่อแกนและการวางแนวของพวกเขาเป็นไปไม่ได้โดยไม่ต้องสองกระบวนการ: องค์กรของ microtubules รอบโครโมโซมและการเชื่อมต่อของพวกเขากันที่ขั้วตรงข้ามของแผนก หลายองค์ประกอบที่จำเป็นสำหรับการก่อตัวสุดท้ายของแกนรวมทั้งโครโมโซมและโปรตีนมอเตอร์พบในนิวเคลียสของเซลล์และ microtubules และถ้าเซนโทรโซมเซลล์สัตว์ที่มีอยู่ในพลาสซึมนั่นคือองค์ประกอบที่จะแยกออกจากกัน นั่นคือเหตุผลที่การก่อตัวของแกนสิ้นสุดเฉพาะหลังจากการหายตัวไปของซองนิวเคลียร์

ร่วมงานกับโครโมโซม

ในการก่อตัวของโปรตีนแกนทิคส์ที่มีส่วนเกี่ยวข้องเช่นเดียวกับโครงสร้างอื่น ๆ อีกมากมายและกระบวนการนี้ได้รับการศึกษาที่ดีในเซลล์สัตว์ ในระหว่าง prophase, microtubules รูปแบบรอบโครงสร้าง stellate centrosome ซึ่ง diverges ในทิศทางรัศมี หลังจากที่เยื่อหุ้มนิวเคลียสแบ่งลงเสถียรภาพแบบไดนามิกของ microtubules เริ่มต้นในการแข็งขันสำรวจพื้นที่นี้และ kinetochores ของโครโมโซมสามารถแก้ไขให้กับพวกเขา บางส่วนของโครโมโซมทันทีเปลี่ยนที่ขั้วตรงข้ามและที่เหลือผูกแรกที่จะ microtubules หนึ่งในเสาและเพียงแล้วเริ่มที่จะย้ายไปทางเสาด้านขวา เมื่อกระบวนการเสร็จสิ้นโครโมโซมที่เชื่อมโยงกับ kinetochores เริ่มต้นใด ๆ เสาแนบไปกับ microtubules จากขั้วตรงข้ามเพื่อให้ในระหว่างขั้นตอนการ metaphase kinetochores มีการเชื่อมต่อระหว่างสิบสี่สิบหลอด การก่อตัวนี้เรียกว่าคาน kinetochore ค่อยๆแต่ละโครโมโซมมีความเกี่ยวข้องกับขั้วตรงข้ามและพวกเขาจะเกิดขึ้นในส่วนภาคกลางของแผ่น metaphase แกน

ตัวเลือกที่สอง

มีสถานการณ์อื่นที่แกนอาจจะเกิดขึ้นแบ่งเป็น นอกจากนี้ยังเป็นไปได้สำหรับเซลล์มี centrosome และสำหรับเซลล์ในการที่พวกเขาจะไม่อยู่ กระบวนการเกี่ยวกับแหวนที่ซับซ้อนแกมมา tubulin เนื่องจากการที่มีนิวเคลียสสั้น microtubules รอบโครโมโซม ท่อที่แนบมากับ kinetochore บวกสิ้นหลังจากที่พอลิเมอของ microtubules เริ่มต้นที่มีการเจริญเติบโตของการควบคุม ปลายเชิงลบของการ "รวม" และยังคงอยู่ในส่วนเนื่องจากโปรตีนมอเตอร์เสา ถ้าการก่อตัวของแกนเกี่ยวข้องกับคู่ของเซนโทรโซมก็อำนวยความสะดวกในการเชื่อมต่อของ microtubules แต่กระบวนการเป็นไปได้โดยที่พวกเขา

พอ ๆ กัน

แยกชัดเจนระหว่างสองโครโมโซมของเซลล์สร้างขึ้นในระหว่างเซลล์สามารถเกิดขึ้นได้เฉพาะในกรณีที่ chromatids จับคู่ kinetochores ของพวกเขาเข้ากับขั้วที่แตกต่างกัน chromatids คลาดเคลื่อนสองขั้วที่เรียกว่า amfitepicheskogo แต่มีตัวเลือกอื่น ๆ ที่เกิดขึ้นในเวลาที่จะไปทั้งสองส่วนแกน monotepicheskoe นี้ (หนึ่ง kinetochores ที่แนบมากับขั้วหนึ่ง) และ sintepicheskoe (ทั้งโครโมโซม kinetochore เชื่อมต่อกับขั้วหนึ่ง) เมื่อ merotepicheskom หนึ่ง kinetochore ถูกขังอยู่โดยสองขั้ว มีเสถียรภาพเพียงธรรมดาพันธบัตรสองขั้วที่เกิดขึ้นเนื่องจากแรงตึงเครียดจากเสาที่การเชื่อมแบบอื่น ๆ ที่ไม่แน่นอนและพลิกกลับได้ แต่อาจจะเป็นเพราะสถานที่ตั้งของ kinetochore ที่