เป็นคู่สมรส karyotyping อะไร?

วันนี้มากมักจะเกิดขึ้นที่ในปกติได้อย่างรวดเร็วก่อนที่ทั้งคู่มีปัญหาในการตั้งครรภ์ทารกและต่อมาบุตรของตน ผู้เชี่ยวชาญกล่าวว่ามักจะมีเหตุผลที่อยู่ใน รหัสพันธุกรรมของ คู่ค้าและมากขึ้นโดยเฉพาะในชุดโครโมโซมของพ่อแม่คาดหวัง ส่วนใหญ่มักจะมีแพทย์ที่เรียกว่าคู่สมรส karyotyping มันคืออะไร? เราตอบคำถามนี้ในบทความนี้

ข้อมูลทั่วไป

โดยเฉพาะอย่างยิ่งผู้ปกครองรับผิดชอบชอบที่จะผ่านการทดสอบล่วงหน้าสำหรับ การวางแผนการตั้งครรภ์ ภายหลังเพื่อการกำจัดความผิดปกติที่เป็นไปได้ในทารกในครรภ์ นอกจากนี้ต้องขอบคุณการวิจัยที่คุณสามารถมั่นใจได้ในทารก harboring เจริญรุ่งเรือง บางส่วนของการตรวจเหล่านี้และ karyotyping รวมถึงคู่ดังกล่าวข้างต้น ภายใต้สัณฐานเป็นที่เข้าใจกันว่าเป็นชุดที่สมบูรณ์ของโครโมโซมที่มีคุณสมบัติธรรมชาติของพวกเขา มันเป็นข้อมูลเหล่านี้ในภายหลังและจะต้องรับผิดชอบในการสีตาและเด็กผม, ความสูงของเขาเช่นเดียวกับความผิดปกติทางพันธุกรรมที่เป็นไปได้ทั้งหมด ปกติก็เป็นที่เชื่อกันว่าผู้ชายโครโมโซม XY คือ 46 และผู้หญิง - 46 XX

คู่สมรส karyotyping ข้อดีของเทคนิค

• แน่นอนทุกคนเข้าใจว่าการเบี่ยงเบนใด ๆ จากบรรทัดฐานในอนาคตสามารถนำไปสู่หลายชนิดของโรคและความผิดปกติในการพัฒนาของคนส่วนน้อย karyotyping คู่สมรส - ชนิดของการศึกษาพิเศษซึ่งจะทำให้มันเป็นไปได้ไม่เพียง แต่จะศึกษาลักษณะทางพันธุกรรมของแต่ละคู่สมรสแยกกัน แต่ยังทำให้การคาดการณ์เกี่ยวกับสุขภาพของทารกและแม้กระทั่งการหาสาเหตุที่แน่นอนของการแท้งที่เป็นไปได้
• ผู้เชี่ยวชาญเตือนว่ามันเป็นอย่างมากมักจะเป็นกรณีและเพื่อให้ความผิดปกติของโครโมโซมที่เกือบจะไม่มีทางปรากฏตัวในพ่อแม่ในอนาคต แต่ยังสามารถส่งผ่านไปยังลูกหลาน ดังนั้นการวางแผนที่จะตั้งครรภ์ซึ่งการวิเคราะห์ควรใช้เวลาล่วงหน้าไม่สามารถทำโดยขั้นตอนนี้
• พ่อแม่ในอนาคตในทางกลับกันควรจะตระหนักว่าเกือบทุกโรคในระดับพันธุกรรมเป็นที่รักษาไม่หาย ในสถานการณ์แบบนี้มีโอกาสมากที่จะให้กำเนิดลูกคนที่ไม่แข็งแรงอยู่แล้ว พ่อแม่หลายคนต้องเผชิญกับทางเลือกในสถานการณ์เช่นนี้
• เรื่องของการถอดรหัสการวิเคราะห์ข้อเสนอที่สอดคล้องกันเฉพาะกับพันธุกรรมที่มีคุณสมบัติเหมาะสม ในกรณีใด ๆ มันจะไม่แนะนำให้ทำมันเองอาวุธเฉพาะกับความรู้ของตนเองและพบเนื้อหาบนอินเทอร์เน็ต

ใครแนะนำการวิเคราะห์นี้?

วันนี้คู่หนุ่มสาวหลายคนเชื่อว่า karyotyping ที่ควรจะผ่านทุกอย่าง อย่างไรก็ตามคำสั่งนี้ไม่เป็นความจริงอย่างสิ้นเชิง สิ่งที่เป็นที่แรกในการวิเคราะห์ของตัวเองค่อนข้างแพงและประการที่สองขาดในครอบครัว ของโรคทางพันธุกรรม ธรรมชาติต้องกังวลเกี่ยวกับมโนสาเร่ไม่คุ้มค่า หากคุณตัดสินใจที่จะทำผิดพลาดเราเลือกเพียงผาดประสบการณ์ที่ภายใต้แรงที่จะถอดรหัสการวิเคราะห์ได้อย่างถูกต้อง