โรคกระดูกอ่อน: อาการการป้องกันและรักษา

โรคกระดูกอ่อน - โรคที่จะยอมรับว่าในระยะแรกอยู่ไกลจากพ่อแม่ทั้งหมด เหตุผลก็คือโรคกระดูกอ่อนเป็นที่ประจักษ์: ครั้งแรกที่คุณจะสามารถเห็นการเปลี่ยนแปลงบางอย่างในพฤติกรรมของเด็กที่ผู้ใหญ่ส่วนใหญ่ไม่สามารถเชื่อมต่อกับโรคนี้

โรคกระดูกอ่อนอาการ ที่เห็นได้ชัดอยู่แล้วในเดือนแรกของชีวิตของทารกเป็นผลมาจากการขาดในร่างกายของเขาของวิตามินดีในการพัฒนาโรคค่อยๆ: เด็กจะกลายเป็นกระสับกระส่ายกลัวและร้องไห้สั่นที่เคาะน้อยหรือเสียง เพราะในลักษณะนี้มีพฤติกรรมในเด็กทารกจำนวนมากที่พ่อแม่มักจะไม่ให้ความสำคัญกับอาการเหล่านี้ พวกเขาอาจจะมีคุณสมบัติอื่น ๆ แจ้งเตือนลักษณะของระยะแรกของโรคกระดูกอ่อน: เหงื่อออกทารกมาก (โดยเฉพาะฝ่ามือฝ่าเท้าและหนังศีรษะ) ก็ตรงต้นคอ หากไม่มีการกระทำหลังจากไม่กี่สัปดาห์ก็จะกลายเป็นมองเห็นและการเปลี่ยนแปลงอื่น ๆ - หลักในกระดูกเช่นการขาดวิตามิน D จะนำไปสู่ความผิดปกติของการเผาผลาญแคลเซียมฟอสฟอรัส

อาการของโรคในขั้นตอนนี้เป็นที่รู้จักมากขึ้น: เมื่อดูจากบันทึกกุมารแพทย์ของเด็กยอม กะโหลกกระดูก ในข้อต่อ; เริ่มต้นที่จะทำให้ผิวอ่อนนุ่มกระดูกท้ายทอย - เพื่อให้ค่อยๆเปลี่ยนรูปของหัวจะเกิดขึ้น เหล่านี้ด้วย อาการของโรคกระดูกอ่อน อาการของซึ่งเป็นที่จุดเริ่มต้นของการเกิดโรคไม่ให้ง่ายต่อการจดจำมันเป็นเรื่องง่ายที่จะวินิจฉัย การเปลี่ยนรูปแบบขนานพัฒนากระดูกขา (ตัวอักษร "O" หรือ "X") และหน้าอก - การแสดงผลหรือในทางตรงกันข้ามกระพุ้งของกระดูกที่ เด็กอายุมากกว่า 6-8 เดือนของโรคกระดูกอ่อนอาการของซึ่งได้กลายเป็นที่ชัดเจนอาจนำไปสู่การก่อตัวของก้อนกระดูกซี่โครงและข้อมือ ( "ลูกปัด") และบนหน้าผากและขมับ (หน้าผากหรือขมับปิดกั้น)

เด็กที่ทุกข์ทรมานจากโรคกระดูกอ่อน, การเจริญเติบโตที่เลวร้ายยิ่ง: ปลายเริ่มเกลือกกลิ้งนั่งยืนและการเดินเท้า เขามีกระหม่อมรกยาว ช้ากว่าเด็กคนอื่น ๆ การงอกของฟัน โรคกระดูกอ่อนซึ่งมีอาการไม่พึงประสงค์ที่พอเพียงและมักจะนำไปสู่ความโค้งของกระดูกสันหลัง: scoliosis, lordosis หรือ kyphosis เหตุผลของเรื่องนี้ไม่ได้เป็นเพียงการอ่อนตัวของกระดูก แต่ยัง hypotonia (กล้ามเนื้อลดลง) ในการเกิดโรคขั้นสูงนอกจากนี้ยังเป็นที่สังเกตปูดท้อง ( "กบท้อง") ขั้นตอนที่นำไปสู่การหยุดชะงักของการทำงานของอวัยวะภายใน มักจะพัฒนา โรคโลหิตจาง hypochromic เด็กที่มีโรคกระดูกอ่อนในอย่างรุนแรงอย่างมีนัยสำคัญล้าหลังในการพัฒนาจิต

โรคกระดูกอ่อนได้รับการวินิจฉัยบนพื้นฐานของการตรวจสอบของเด็กเช่นเดียวกับข้อมูลการวิจัยในห้องปฏิบัติการที่ได้รับการกำหนดโดยแคลเซียมและฟอสฟอรัสการเผาผลาญอาหารในร่างกาย การวินิจฉัยแยกโรคจะดำเนินการกับโรคทางพันธุกรรมบางอย่างที่เรียกว่าโรคกระดูกอ่อนซึ่งยังมีการละเมิดการเผาผลาญอาหารแคลเซียมฟอสฟอรัส

การรักษาโรคกระดูกอ่อนประกอบด้วยการบริหารวิตามินดี (videhol, calciferol) มักใช้ร่วมกับวิตามินอื่น ๆ - A, B, C และ E เมื่อรูปแบบสูงของโรคจะแสดงลักษณะการบูรณะหมายและการปรับปรุงกระบวนการเผาผลาญอาหารในร่างกาย (เช่น asparkam โพแทสเซียม orotate) เช่นเดียวกับอาหารเสริมแคลเซียม เด็กที่มีการกำหนดหลักสูตรของการนวดการออกกำลังกายกายภาพบำบัด ประโยชน์เป็นห้องอาบน้ำที่มี สารสกัดจากสน และเกลือทะเล rubdown เมื่อเวลาในการรักษาและการปฏิบัติตามคำแนะนำทางการแพทย์ทุกรัฐเด็กเริ่มเห็นได้ชัดดีขึ้นภายใน 30-45 วันและแล้วก็มาถึงและการกู้คืนสุดท้าย ในขั้นตอนของโรคกระดูกอ่อนโอนนี้แสดงการเก็บรักษาไว้เฉพาะการเปลี่ยนแปลงของกระดูก

ป้องกันโรคกระดูกอ่อน คือการวิตามิน D: อัตราประจำวันของเขาสำหรับเด็กทารกมักจะ 500-1000 IU (สำหรับการรักษาโรคกระดูกอ่อน - การ 2000-5000 IU ขึ้นอยู่กับขอบเขตของมัน) ในทารกส่วนใหญ่ออกจากโรงพยาบาลสารละลายของ - "Akvadetrim" มันค่อนข้างอันตรายและมีประสิทธิภาพ แต่จะให้เด็กของตัวเองโดยไม่ต้องมีใบสั่งยาไม่ควรจะเป็นการแพ้ของแต่ละบุคคลของยาเสพติด หลีกเลี่ยงการพัฒนาต่อมาของโรคกระดูกอ่อนในเด็กทารกและการปฏิบัติตามจะช่วยให้อาหารที่หญิงตั้งครรภ์และเดินเช่นเดียวกับการเตรียมงานเลี้ยงต้อนรับของวิตามิน

ก็ควรที่จะประจำตามกำหนดเวลาแวะไปที่กุมารแพทย์: โรคกระดูกอ่อนอาการที่พ่อแม่อาจจะยังไม่สามารถมองเห็นมันก็มักจะตรวจพบในระหว่างการตรวจร่างกาย การวินิจฉัยของโรคในเวลาที่เหมาะสมจะช่วยให้การเริ่มต้นการรักษาของเขาและหลีกเลี่ยงผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ - โดยเฉพาะอย่างยิ่งอันตรายและน่าเกลียดรูปร่างกระดูกกำจัดภายหลังว่าจะเป็นไปไม่ได้เกือบ