อะไรคือ CDF ของทารกในครรภ์: การวินิจฉัยสาเหตุ

การตั้งครรภ์ - ระยะเวลาที่ยอดเยี่ยมในชีวิตของผู้หญิงทุกคน - คาดหวังของการเกิดความวิตกกังวลของคนใหม่ ทุกนาทีแม่ฟังอย่างรอบคอบเพื่อให้บุตรหลานของคุณสนุกกับการย้ายทุกของเขามีความรับผิดชอบให้การทดสอบทั้งหมดและรอคอยอย่างอดทนเพื่อให้ได้ผลลัพธ์ และผู้หญิงทุกคนต้องการที่จะได้ยินว่าลูกของเธอมีสุขภาพดีอย่างแน่นอน แต่น่าเสียดายที่วลีนี้ไม่ได้ยินพ่อแม่ทุกคน

ในการปฏิบัติทางการแพทย์ที่มีความหลากหลายของประเภทของความผิดปกติของทารกในครรภ์ซึ่งตั้งอยู่ในภาคการศึกษาที่แตกต่างกันของการตั้งครรภ์และก่อให้เกิดคำถามที่ร้ายแรงปล่อยให้ทารกหรือไม่พ่อแม่ ปัญหาเกี่ยวกับการพัฒนาสามารถของทั้งสองประเภทมา แต่กำเนิดและได้รับ

เกี่ยวกับพันธุ์โรค

ดังกล่าวก่อนหน้าพยาธิวิทยาที่มี:

• แต่กำเนิด
• สั่งซื้อ

เหตุผลในการเบี่ยงเบนสามารถเป็นได้ทั้งปัจจัยทางพันธุกรรมและสิ่งแวดล้อม แต่กำเนิดปรากฏในขั้นตอนของความคิดและการฝึกอบรมทางการแพทย์ที่มีเหมาะสมของแพทย์ตรวจพบในระยะเวลาที่เก่าแก่ที่สุด แต่ที่ได้มาอาจปรากฏในช่วงเวลาของทารกในครรภ์ใด ๆ ที่ได้รับการวินิจฉัยในขั้นตอนของการตั้งครรภ์ของพวกเขาใด ๆ

เกิดข้อบกพร่องและความหลากหลายของพวกเขา

ทั้งหมดจนผิดรูป แต่กำเนิดของทารกในครรภ์ที่เกี่ยวข้องกับพันธุศาสตร์แพทย์เรียกว่า trisomy พวกเขาจะปรากฏในขั้นเริ่มต้นของการพัฒนาของทารกในครรภ์และค่าเฉลี่ยส่วนเบี่ยงเบนของจำนวนโครโมโซมในเด็ก โรคดังกล่าวเป็น:

• กลุ่มอาการพาทู มีการวินิจฉัยโรคนี้มีปัญหากับ 13 โครโมโซม โรคนี้ปรากฏผิดปกติต่างๆ polydactyl หูหนวก, ความโง่เขลาและปัญหาเกี่ยวกับระบบสืบพันธุ์ แต่น่าเสียดายที่เด็กมีการวินิจฉัยโรคนี้มีโอกาสน้อยที่จะอยู่รอดจนอายุหนึ่งปี
• ดาวน์ซินโดร - การวินิจฉัยที่น่าอับอายซึ่งเป็นเวลาหลายปีที่ผ่านมาคือการตอบสนองของประชาชนที่แข็งแกร่ง เด็กที่มีโรคนี้มีลักษณะเฉพาะที่ทุกข์ทรมานจากภาวะสมองเสื่อมและการเจริญเติบโตความล่าช้า รบกวนเกิดจากโครโมโซม 21
• กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ดในกรณีส่วนใหญ่จะร้ายแรงเพียง 10% ของทารกตายก่อนปี เนื่องจากพยาธิสภาพของทารกโครโมโซมที่ 18 เกิดมาพร้อมกับความผิดปกติของการมองเห็นภายนอก: กรีดตาเล็กหูเปลือกพิการปากเล็ก ๆ

ในการแยกประเภทเป็นกลุ่มอาการของโรคที่เกิดจากปัญหาเกี่ยวกับโครโมโซมเพศ พวกเขาจัดอันดับ:

• ซินโดรม Klinefelter - ทั่วไปสำหรับเด็กและแสดงความปัญญาอ่อนมีบุตรยาก ในวัยแรกเกิดเพศ และการขาดของผมร่างกาย
• เทอร์เนอร์ซินโดรมสาว ๆ ได้รับผลกระทบ มีเตี้ยผิดปกติของระบบร่างกายของภาวะมีบุตรยากและความผิดปกติอื่น ๆ ของระบบสืบพันธุ์คือ
• Polysomes ของ X และ Y โครโมโซมจะแสดงในลดลงเล็กน้อยของปัญญาการพัฒนาจิตและจิตเภท

บางครั้งแพทย์วินิจฉัยการละเมิดเป็น polyploidy ความผิดปกติดังกล่าวสัญญาว่าการตายของทารกในครรภ์

ถ้าสาเหตุของการเกิดพยาธิสภาพการกลายพันธุ์ของยีนของทารกในครรภ์ที่มันมีอยู่แล้วเป็นไปไม่ได้ที่จะรักษาหรือแก้ไขบางสิ่งบางอย่าง เกิดเด็กมีหน้าที่ที่จะมีชีวิตอยู่และพ่อแม่ของพวกเขามีแนวโน้มที่จะเสียสละมากที่จะให้พวกเขามีชีวิตที่ดี แน่นอนว่ายังเป็นตัวอย่างที่ดีของคนที่แม้จะมีการวินิจฉัยโรคดาวน์ซินโดรได้กลายเป็นที่มีชื่อเสียงทั่วทุกมุมโลกที่มีความสามารถของพวกเขา แต่เราต้องเข้าใจว่ามันเป็นไปได้มากขึ้น - ข้อยกเว้นมีความสุขมากกว่ากรณีทั่วไป

ถ้าเราพูดคุยเกี่ยวกับการได้มา CDF

มันไม่เกิดขึ้นที่ผิดปกติ แต่กำเนิดของทารกในครรภ์ได้รับการวินิจฉัยกับเด็กที่มีสุขภาพทางพันธุกรรม เหตุผลก็คือว่าการเบี่ยงเบนอาจมีวิวัฒนาการภายใต้อิทธิพลของความหลากหลายของปัจจัยภายนอก ส่วนใหญ่มักจะเป็นโรคที่ถ่ายโอนไปยังแม่ระหว่างตั้งครรภ์ควัน, สภาพแวดล้อมที่เป็นอันตรายหรือการดำเนินชีวิตที่ไม่แข็งแรงของพ่อแม่ พยาธิวิทยาที่ได้มาดังกล่าวสามารถ "ตี" โดยอย่างระบบใด ๆ ในร่างกายของทารกในครรภ์

ความผิดปกติของความนิยมมากที่สุด ได้แก่ โรคต่อไปนี้:

• โรคหัวใจ
• ปัญหาที่เกิดขึ้นโดยตรงกับอวัยวะภายใน (ความผิดปกติของพวกเขาหรือขาดแม้กระทั่งบางส่วนหรือทั้งหมดของมัน. ตัวอย่างเช่นบางครั้งมี CDF ไตของทารกในครรภ์. ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับความรุนแรงของการเบี่ยงเบนที่เป็นไปได้ที่จะแก้ไขสถานการณ์ด้วยความช่วยเหลือของความสำเร็จที่ทันสมัยของยา. แต่ CDF ปอดของทารกในครรภ์มักจะจบลงด้วยการตายของทารก) เช่นเดียวกับการละเมิดแขนขาและร่างกายส่วนอื่น ๆ มักจะอยู่ในสถานการณ์เหล่านี้ประสบสมอง
• บ่อยครั้งที่โรคมีผลต่อกระดูกใบหน้ารูปความผิดปกติทางกายวิภาคของโครงสร้าง
• สำหรับผู้ที่สมองและ hyperexcitability แสดงออกในกิจกรรมที่เด็กวัยหัดเดินกล้ามเนื้อและพฤติกรรมของเขา โรคดังกล่าวจะได้รับการปฏิบัติอย่างดีขอบคุณที่การแพทย์สมัยใหม่

โดยไม่ต้อง CDF เหตุผลที่เฉพาะเจาะจง

จากความผิดปกติที่ได้มา ได้แก่ โรคเหล่านั้นสาเหตุของการที่ยังคงเป็นปริศนาการแพทย์:

• หลาย (กรณีที่มีชื่อเสียงมากที่สุด - การเกิดของฝาแฝดสยาม)
• ส่วนเบี่ยงเบนรก (ไฮเปอร์และ hypoplasia เกี่ยวข้องกับน้ำหนักของเธอ)
• หลายหรือ oligohydramnios ของเหลวมดลูก
• พยาธิวิทยาของสายสะดือ (กรณีที่แตกต่างกันของรูปแบบความยาวในการแก้ไขปัญหากับโหนดและที่แนบมานี้ยังพบการเกิดลิ่มเลือดหรือถุง -. ทั้งหมดนี้สามารถนำไปสู่การเสียชีวิตของเด็ก)

ใด ๆ ของโรคเหล่านี้ต้องใช้วิธีการรับผิดชอบในการตรวจสอบทารกในครรภ์ พ่อแม่ไม่เคยได้ยินการตัดสินที่น่ากลัวของแพทย์ในช่วงเวลาของความคิดที่ถูกกล่าวหาและการตั้งครรภ์ของอนาคตสมาชิกของครอบครัวควรจะแยกออกไปสูงสุดของชีวิตของเขาทุกปัจจัยลบที่อาจก่อให้เกิดพยาธิวิทยา

สิ่งที่ทำให้เกิดความผิดปกติ แต่กำเนิดของทารกในครรภ์หรือไม่

เพื่อปกป้องเด็กในครรภ์ของเธอจากการเบี่ยงเบนก่อนอื่นคุณต้องค้นหาสิ่งที่อาจก่อให้เกิดการรบกวนต่อการพัฒนาของทารก คำเตือนผลไม้ CDF รวมถึงการยกเว้นการบังคับของปัจจัยที่เป็นไปได้ทั้งหมดทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมหรือได้มา

• สาเหตุที่พบบ่อยที่สุดของความผิดปกติที่จะเบี่ยงเบนได้รับมา หากมีประวัติครอบครัวของโรคได้รับการบันทึกกรณีดังกล่าวเป็นระยะเวลาของการวางแผนการตั้งครรภ์เป็นสิ่งที่จำเป็นที่จะปรึกษากับแพทย์ของคุณและได้รับการทดสอบ
• สภาพแวดล้อมที่เป็นอันตราย - เหตุผลบ่อยของยีนและการกลายพันธุ์ที่ได้มา
• ในระหว่างตั้งครรภ์คุณแม่ในอนาคตจะต้องดูแลตัวเองเป็นพาหะของเชื้อไวรัสและโรคแบคทีเรียสามารถเป็นจุดเริ่มต้นสำหรับการพัฒนาของความผิดปกติ
• ความผิดปกติมักจะเกิดจากการดำเนินชีวิตที่ไม่แข็งแรง, การสูบบุหรี่โรคพิษสุราเรื้อรังและอื่น ๆ

ความสำคัญของการวินิจฉัยก่อนคลอด

หลายคนรู้ว่าสิ่งที่ทารกในครรภ์ CDF ในระหว่างตั้งครรภ์เท่านั้นหลังการวินิจฉัยก่อนคลอด วัดดังกล่าวเป็นสิ่งที่จำเป็นสำหรับการดำเนินการสุขภาพทารก ดังนั้นทำไมเช่นการตรวจสอบเป็นสิ่งสำคัญและวิธีการที่จะใช้จ่าย?

เมื่อดำเนินการวินิจฉัยโรคผิดปกติ แต่กำเนิดของทารกในครรภ์แรกให้ตรวจคัดกรองทางพยาธิวิทยา - ชุดของขั้นตอนซึ่งจะทำงานทุกครรภ์ระยะเวลา 12, 20 และ 30 สัปดาห์ ในคำอื่น ๆ - มันคือการตรวจสอบอัลตราซาวนด์ สถิติที่น่าเศร้าบอกว่าหลายคนจะได้เรียนรู้สิ่งที่เป็น CDF ของทารกในครรภ์ในอัลตราซาวนด์ ขั้นตอนสำคัญของการทดสอบมีการทดสอบเลือดที่กว้างขวาง

ใครเป็นผู้ที่มีความเสี่ยง?

ผู้เชี่ยวชาญระบุเฉพาะกลุ่มของผู้หญิงที่มีเปอร์เซ็นต์สูงของความเสี่ยงที่จะให้กำเนิดลูกคนที่ไม่แข็งแรง ในการตรวจสอบครั้งแรกที่พวกเขาใช้การทดสอบเลือดและกำหนดวินิจฉัยลึกสำหรับโรคที่เป็นไปได้ ส่วนใหญ่มักจะได้ยินการวินิจฉัยความผิดปกติ แต่กำเนิดของทารกในครรภ์สตรีมีครรภ์ที่นี้:

• มากกว่า 35
• ได้รับยาอย่างรุนแรงในระหว่างตั้งครรภ์
• มาภายใต้การได้รับรังสี
• แล้วมีประสบการณ์ของการตั้งครรภ์หรือเด็กที่มีความพิการถ้าพวกเขามีญาติที่มีความผิดปกติทางพันธุกรรม
• ประวัติของการแท้งบุตร, เอียงไปทำแท้งหรือคลอดทารก

เกี่ยวกับการคาดการณ์

กับการวินิจฉัยแม่นยำแน่นอนไม่สามารถไม่มีแพทย์อำนาจโดยไม่ต้องตรวจสอบทางการแพทย์ที่จำเป็น แม้หลังจากที่ได้รับความเห็นของผู้เชี่ยวชาญเท่านั้นที่ให้คำแนะนำ แต่การตัดสินใจอยู่กับพ่อแม่ เมื่อความผิดปกติซึ่งย่อมจะนำไปสู่การเสียชีวิตของเด็ก (และในบางกรณีและเป็นอันตรายต่อชีวิตของแม่) ที่เสนอให้มีการทำแท้ง หากกรณีที่มีการ จำกัด เฉพาะความผิดปกติภายนอกไม่เด่นแล้วมันค่อนข้างเป็นไปได้ที่จะทำศัลยกรรมพลาสติกในอนาคต วินิจฉัยไม่ได้ generalizable และบุคคลทั้งหมด

สิ่งที่ถูกต้องเฉพาะหลังจากใคร่ครวญเหตุผลบนตาชั่งหลังจากการชั่งน้ำหนักทั้งหมด "ข้อดี" และ "ข้อเสีย".

ข้อสรุป

ด้วยความผิดปกติเล็ก ๆ น้อย ๆ และการกลายพันธุ์กับผู้ที่เด็กสามารถมีชีวิตที่เต็มไปด้วยการดูแลทางการแพทย์ทันเวลาและวิทยาศาสตร์สมัยใหม่สามารถทำงานสิ่งมหัศจรรย์ ในกรณีที่ไม่มีไม่สามารถจะท้อแท้และมักจะมองหาสิ่งที่ดีที่สุดอย่างเต็มที่พึ่งพาความเป็นมืออาชีพของแพทย์