โครโมโซมเพศชาย ใน Y โครโมโซมที่มีผลต่อและมีหน้าที่รับผิดชอบอะไร?

ส่วนเรื่องของการวิจัยทางพันธุกรรม - ปรากฏการณ์ของพันธุกรรมและการเปลี่ยนแปลง นักวิทยาศาสตร์อเมริกัน T-X มอร์แกนสร้างทฤษฎีโครโมโซมของพันธุกรรมพิสูจน์ว่าแต่ละชนิดสามารถอธิบายลักษณะ karyotypes บางอย่างที่มีประเภทนี้ของโครโมโซมเป็นร่างกายและจมูกข้าว ล่าสุดตัวแทนของคู่แยกจากกันแตกต่างกันในเพศชายและหญิง ในบทความนี้เราจะตรวจสอบว่าโครงสร้างมีโครโมโซมชายและหญิงและวิธีการที่พวกเขาแตกต่างในตัวเอง

karyotype คืออะไร?

แต่ละเซลล์ที่มีหลักมีเอกลักษณ์เฉพาะด้วยจำนวนหนึ่งของโครโมโซม มันถูกเรียกว่าโครโมโซม ในรูปแบบที่แตกต่างกันการปรากฏตัวของหน่วยโครงสร้างของพันธุกรรมเป็นที่เฉพาะเจาะจงอย่างเคร่งครัดเช่นโครโมโซมของมนุษย์ 46 โครโมโซมในชิมแปนซี - 48 กั้ง - 112 โครงสร้างของพวกเขาขนาดรูปร่างที่แตกต่างจากบุคคลที่อยู่ในแท็กซ่าจัดหมวดหมู่ที่แตกต่างกัน จำนวนของโครโมโซมในเซลล์ของร่างกายที่เรียกว่าซ้ำ มันเป็นเรื่องปกติสำหรับอวัยวะร่างกายและเนื้อเยื่อ ถ้าผลของการกลายพันธุ์ karyotype เปลี่ยนแปลง (เช่นในผู้ป่วยที่มีจำนวน Klinefelter ซินโดรมของโครโมโซม 47, 48) บุคคลเหล่านี้มีการลดความอุดมสมบูรณ์และในกรณีส่วนใหญ่ไร้ผล โรคทางพันธุกรรมอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับโครโมโซมเพศ - เทอร์เนอดาวน์ซินโดร-Shereshevscky มันเกิดขึ้นในผู้หญิงที่มีไม่ได้อยู่ในโครโมโซม 46, และ 45 โครโมโซม ซึ่งหมายความว่าในคู่ใดที่ไม่อยู่สองโครโมโซม X แต่เพียงคนเดียว ประจักษ์ phenotypically ในล้าหลังของอวัยวะเพศที่คุณภาพที่กำหนดลักษณะทางเพศมัธยมศึกษาและภาวะมีบุตรยาก

ร่างกายและเพศโครโมโซม

พวกเขาต่างกันทั้งในรูปแบบและชุดของยีนที่อยู่ในพวกเขา โครโมโซมของมนุษย์ชายและเลี้ยงลูกด้วยนมรวมอยู่ในคู่เซ็กซ์ heterogametic XY ให้การพัฒนาของลักษณะเพศชายทั้งประถมศึกษาและมัธยมศึกษา ในเพศชายเพศนกคู่ประกอบด้วยสองเหมือนโครโมโซมเพศชายที่เรียกว่า ZZ homogametic ในทางตรงกันข้ามกับโครโมโซมที่กำหนดเพศของสิ่งมีชีวิตที่ karyotype โครงสร้างทางพันธุกรรมเหมือนกันทั้งในเพศชายและเพศหญิง พวกเขาจะเรียก autosomes ในโครโมโซมของมนุษย์ 22 คู่ ทั้งชายและหญิงโครโมโซมเพศในรูปแบบ 23 คู่จึงโครโมโซมของมนุษย์สามารถแสดงเป็นสูตรทั่วไป: 22 คู่ autosomes + XY และสตรี - 22 คู่ autosomes + XX

ไมโอซิส

การก่อตัวของเซลล์สืบพันธุ์ - เซลล์สืบพันธุ์ซึ่งเป็นรูปแบบที่บรรจบกันของตัวอ่อนที่เกิดขึ้นในอวัยวะเพศ: อัณฑะและรังไข่ เนื้อเยื่อเหล่านี้ทำให้เซลล์ชนิดหนึ่ง - ขั้นตอนการแบ่งตัวของเซลล์ที่มีผลในการก่อตัวของเซลล์สืบพันธุ์ที่มีชุดเดี่ยวของโครโมโซม การสร้างไข่รังไข่ไข่เจริญเติบโตนำไปสู่การเพียงหนึ่งชนิด: X + 22 autosomes และการเจริญเติบโตของตัว gomet มีสองชนิด 22 autosomes และ X + 22 autosomes + วายในมนุษย์เซ็กซ์ของทารกจะถูกกำหนดในช่วงเวลาของการหลอมรวมของสเปิร์มและไข่นิวเคลียสและขึ้นอยู่ จาก karyotype สเปิร์ม

โครโมโซมและกลไกของการกำหนดเพศ

เราได้พิจารณาแล้วจุดที่มีการกำหนดเพศในมนุษย์ - ในขณะที่ปฏิสนธิและมันขึ้นอยู่กับโครโมโซมของตัวอสุจิ ในสัตว์อื่น ๆ เพศที่แตกต่างกันในจำนวนของโครโมโซม ยกตัวอย่างเช่นหนอนทะเลแมลงตั๊กแตนในเพศชายซ้ำมีเพียงหนึ่งโครโมโซมคู่ของเพศในขณะที่เพศหญิง - ทั้ง ดังนั้นหนอนทะเลชุดเดี่ยวของโครโมโซมเพศชาย atsirokantusa สามารถแสดงโดยสูตร: 0 + 5 โครโมโซมหรือโครโมโซม 5 + X และหญิงที่มีในไข่เพียงหนึ่งชุดของโครโมโซม 5 + x

ส่งผลกระทบต่อสิ่งที่พฟิสซึ่เซ็กซ์ของคุณ?

นอกเหนือไปจากโครโมโซมมีวิธีอื่น ๆ ของการกำหนดเพศ บางคนไม่มีกระดูกสันหลัง - โรติเฟอร์, ไส้เดือน - เซ็กซ์จะพิจารณาก่อนที่จะควบรวมกิจการของเซลล์สืบพันธุ์ - การปฏิสนธิซึ่งในเพศชายและเพศหญิงในรูปแบบโครโมโซมคู่ที่คล้ายคลึงกัน หญิงโพลีคีทาทะเล - dinofilyusa ในระหว่างการสร้างไข่ในรูปแบบสองประเภทของไข่ ครั้งแรก - ขนาดเล็กไข่แดงยากจน - พัฒนาเป็นเพศชาย อื่น ๆ - ขนาดใหญ่ที่มีอุปทานขนาดใหญ่ของสารอาหาร - ถูกนำมาใช้สำหรับการพัฒนาของเพศหญิง ในผึ้ง - จำนวนของแมลง Hymenoptera - หญิงผลิตสองชนิดของไข่: ซ้ำและเดี่ยว ออกมาจากไข่ unfertilized พัฒนาเป็นเพศชาย - ลูกกระจ๊อกและการปฏิสนธิ - หญิงมีผึ้งงาน

ฮอร์โมนและผลกระทบต่อการก่อตัวของเพศ

ในมนุษย์ต่อมเพศชาย - อัณฑะ - ผลิตเซ็กซ์ฮอร์โมนชุดฮอร์โมนเพศชาย พวกเขาส่งผลกระทบต่อทั้งการพัฒนา ในลักษณะเซ็กซ์หลัก (โครงสร้างทางกายวิภาคของภายในและภายนอกอวัยวะสืบพันธุ์) และโดยเฉพาะอย่างยิ่งในสรีรวิทยา ภายใต้อิทธิพลของฮอร์โมนเพศชายจะเกิดขึ้นลักษณะรองทางเพศ - โครงสร้างของโครงกระดูกโดยเฉพาะอย่างยิ่งตัวเลขที่ผมร่างกายร่างกายเสียง โครงสร้างของกล่องเสียง ผู้หญิงรังไข่ร่างกายผลิตไม่เพียง แต่เซลล์สืบพันธุ์ แต่ยังฮอร์โมนเป็น สารคัดหลั่งต่อมผสม ฮอร์โมนเพศเช่น estradiol กระเทือนสโตรเจนมีส่วนร่วมในการพัฒนาของอวัยวะเพศภายนอกและภายในกระจายผมร่างกายจากประเภทหญิงควบคุมการไหลของรอบประจำเดือนและการตั้งครรภ์ บางคนกระดูกสันหลัง, ปลา, annelids และสัตว์ครึ่งบกครึ่งทางชีวภาพสารที่ใช้งานที่ผลิตโดยอวัยวะสืบพันธุ์อย่างยิ่งมีอิทธิพลต่อการพัฒนาของลักษณะทางเพศประถมศึกษาและมัธยมศึกษาและประเภทของโครโมโซมในกรณีนี้ไม่ได้มีผลกระทบอย่างมากในการก่อตัวของเพศ ยกตัวอย่างเช่นตัวอ่อนของโพลีคีทาทะเล - Bonelli - ภายใต้อิทธิพลของฮอร์โมนเพศหญิงยุติที่จะเติบโต (ขนาด 1-3 มิลลิเมตร) เป็นเพศชายแคระ พวกเขาอยู่ในระบบสืบพันธุ์ของเพศหญิงที่มีลำตัวยาวถึง 1 เมตร ในปลาทำความสะอาดประกอบด้วยแกร็ดชายหญิงหลาย หญิงยกเว้นรังไข่เป็นจุดเริ่มต้นของอัณฑะ ทันทีที่ชายตายหนึ่งในฮาเร็มของผู้หญิงจะใช้เวลามากกว่าฟังก์ชั่น (ในร่างกายของเธอเริ่มที่จะกระตือรือร้นในการพัฒนาอวัยวะเพศชายที่ผลิตฮอร์โมนเพศ)

กฎระเบียบที่มีเพศสัมพันธ์

ใน พันธุศาสตร์ของมนุษย์ ก็จะดำเนินการโดยกฎที่สอง: ครั้งแรกที่กำหนดความสัมพันธ์ของอวัยวะสืบพันธุ์พื้นฐานจากการหลั่งของฮอร์โมนเพศชายและฮอร์โมนระบบสารสนเทศ กฎข้อที่สองแสดงให้เห็นถึงบทบาทสำคัญเล่นโดย Y โครโมโซม เพศชายและทุกทางกายวิภาคที่สอดคล้องกันและอาการทางสรีรวิทยาการพัฒนาภายใต้อิทธิพลของยีนที่อยู่ในโครโมโซม Y- ความสัมพันธ์และการพึ่งพาอาศัยกันของทั้งสองกฎของมนุษย์พันธุศาสตร์ที่เรียกว่าหลักการของการเจริญเติบโต: ในตัวอ่อนซึ่งเป็นกะเทย (มันมีพื้นฐานของต่อมเพศหญิง - Müllerianท่อและอวัยวะเพศชาย - ท่อ Wolffian) ความแตกต่างของอวัยวะสืบพันธุ์ตัวอ่อนขึ้นอยู่กับการมีหรือไม่มีในโครโมโซมโครโมโซมวาย

ข้อมูลทางพันธุกรรมในโครโมโซม Y-

การศึกษาพันธุศาสตร์โดยเฉพาะ T-X มอร์แกนก็พบว่าในคนและสัตว์เลี้ยงลูกด้วยโครงสร้างของยีน X และ Y โครโมโซมจะไม่เหมือนกัน โครโมโซมชายในมนุษย์มีอัลลีลบางอย่างอยู่บนโครโมโซม X อย่างไรก็ตามในสระว่ายน้ำของพวกเขาเป็นตัวแทนของยีน SRY ยีนควบคุมตัวที่นำไปสู่การก่อตัวของเพศชาย ความผิดปกติทางพันธุกรรมของยีนนี้ในตัวอ่อนจะนำไปสู่การพัฒนาของโรคทางพันธุกรรม - ซินโดรม Suayra เป็นผลให้หญิงจากการพัฒนาดังกล่าวตัวอ่อนมี XY โครโมโซมคู่ทางเพศหรือเพียงส่วนหนึ่งของ Y โครโมโซมที่มีสถานทียีน มันป็นการพัฒนาของอวัยวะสืบพันธุ์ ผู้ป่วยที่ผู้หญิงจะไม่แตกต่างลักษณะทางเพศทุติยภูมิและพวกเขาจะมีบุตรยาก

Y-โครโมโซมและโรคทางพันธุกรรม

ตามที่ระบุไว้ก่อนหน้านี้โครโมโซมเพศชายแตกต่างจาก X-โครโมโซมเป็นขนาด (มันมีขนาดเล็ก) และรูปแบบ (ประเภทเบ็ด) นอกจากนี้สำหรับเธอและเฉพาะชุดของยีน ยกตัวอย่างเช่นการกลายพันธุ์ของยีนหนึ่งในโครโมโซมเป็นที่ประจักษ์ phenotypically ลักษณะของมัดผมหยาบบนติ่งหู คุณลักษณะนี้เป็นลักษณะเฉพาะสำหรับผู้ชาย เป็นที่รู้จักกันเป็นโรคทางพันธุกรรมที่เกิดจาก การกลายพันธุ์ของโครโมโซม เช่นดาวน์ซินโดร Klinefelter คนป่วยที่อยู่ในโครโมโซมเพศหญิงพิเศษหรือโครโมโซมเพศชาย: XXY หรือ HHUU คุณลักษณะการวินิจฉัยหลักคือการเจริญเติบโตทางพยาธิวิทยาของเต้านม, โรคกระดูกพรุนภาวะมีบุตรยาก โรคที่เป็นเรื่องธรรมดามากในทุก 500 เด็กชายแรกเกิด 1 ราย

เพื่อสรุปเราทราบว่าในมนุษย์ในขณะที่เลี้ยงลูกด้วยนมอื่น ๆ เพศของสิ่งมีชีวิตที่ถูกกำหนดในช่วงเวลาของการปฏิสนธิเนื่องจากการรวมกันบางอย่างของตัวอ่อน X และ Y โครโมโซมเพศ