เกาะติดกันของเลือด - มัน ... กลุ่มเลือดและการเกาะติดกัน

เกาะติดกันของเลือด - เป็นพันธะและการทับถมของตะกอนดินในรูปแบบของเซลล์เม็ดเลือดแดงแบคทีเรียและเซลล์อื่น ๆ ที่ดำเนินการแอนติเจน

กระบวนการที่เกิดขึ้นภายใต้อิทธิพลของ agglutinins ซึ่งเป็นสารที่เฉพาะเจาะจง บทบาทของสารเหล่านี้ทำหน้าที่เลคตินหรือแอนติบอดี้

ประเภทเป็นไปได้ของการเกาะติดกันในการกำหนดกลุ่มเลือด

เกาะติดกันเป็นที่เฉพาะเจาะจงและไม่เฉพาะเจาะจง ในกรณีแรกปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นมีส่วนร่วมของสามองค์ประกอบนี้:

• แอนติเจน;
• แอนติบอดี;
• อิเล็กโทรไล (สารละลายด่างนำไปใช้)

มีทุกชนิดเป็นไปได้ของการเกาะติดกันในการกำหนดกลุ่มเลือด แต่มันไม่ได้เป็นเพียงกรณี

เพื่อวัตถุประสงค์อะไรจะใช้?

ปฏิกิริยาเลือดเกาะติดกันถูกนำมาใช้ในการระบุการติดเชื้อ ในเวลาเดียวกันก็ settles และมันเป็นเรื่องง่ายที่จะพบในตะกอน กระบวนการนี้จะใช้เป็นที่กล่าวถึงข้างต้นและ ความมุ่งมั่นของกลุ่มเลือด นี่คือสิ่งที่จะกล่าวถึงต่อไป

อะไรคือคุณสมบัติหรือไม่

เซลล์เม็ดเลือดแดงมีแอนติเจน A และชนิดบีแอนติบอดีเหล่านี้เชื่อมโยงกับอัลฟาและเบต้าตามลำดับ กลุ่มเลือดและปฏิกิริยาการเกาะติดกันไปนี้:

• 1, 0 (ά, β) - แอนติเจนไม่มีบนพื้นผิวของเม็ดเลือดแดง;
• 2, A (β) - ปัจจุบันแอนติเจนและแอนติบอดีβ;
• 3 (ά) - มีแอนติเจนและแอนติบอดีในά;
• 4, AB (00) - มีสองแอนติเจนแอนติบอดีที่ขาด

มันเป็นที่น่าสังเกตว่าแอนติเจนที่ได้รับการตั้งข้อสังเกตในตัวอ่อน ในเรื่องเกี่ยวกับแอนติบอดีที่มีพวกเขาปรากฏขึ้นหลังจากที่เกิดในเดือนแรกของชีวิต

กลุ่มเลือดขึ้นอยู่กับการทำงานร่วมกันของผู้คน นี่คือเหตุผลของการปฏิเสธของทารกในครรภ์ร่างกายแม่ที่ ในคำอื่น ๆ มันมีแอนติบอดีต่อแอนติเจนของเลือดของเด็กที่ ในกรณีนี้มีความไม่ลงรอยกัน นอกจากนี้การถ่ายเลือดจะต้องคำนึงถึง

การอบรม

กลุ่มเลือดและปฏิกิริยาการเกาะติดกัน - การแนวความคิดร่วมกันได้ซึ่งมักจะใช้ในการแพทย์

ก่อนการทดสอบนั้นมันเป็นสิ่งสำคัญที่จะปฏิบัติตามหลักเกณฑ์บางอย่าง มันเป็นเวลาที่จะลดการใช้อาหารบางชนิดและยา นี้จะช่วยให้ผลลัพธ์ที่ถูกต้องมากขึ้น ข้อเสนอแนะซึ่งจะต้องเป็นไปตามแต่งตั้งแพทย์ ความจริงที่ว่าห้องปฏิบัติการที่แตกต่างกันอาจจะไม่เป็นช่วงเดียวกันของค่าที่ได้รับคือว่าพวกเขามีความแตกต่างกันเล็กน้อย

เงื่อนไขในการทดสอบ

ไปยังกลุ่มเลือดกำหนดอย่างถูกต้องเป็นสิ่งสำคัญในการเลือกอุปกรณ์ที่เหมาะสม เหล่านี้รวมถึง:

• น้ำเกลือ และปิเปต;
• แท่งแก้ว
• izogemagglyutiniruyuschie ซีรั่มมาตรฐาน
• แผ่นเคลือบดินเผาแห้งซึ่งจะแบ่งออกเป็น 4 ภาค

มีความต้องการที่จะเงื่อนไขการทดสอบที่มี:

• กลางวัน;
• อุณหภูมิห้องอยู่เหนือ 16 C;
• การใช้ปริมาณของเลือดและซีรั่มในอัตราส่วน 1:10 นั้น
• ผลลัพธ์ที่น่าเชื่อถือจะได้รับภายใน 5 นาที

ดังกล่าวข้างต้นแสดงให้เห็นถึงแง่หลักและเครื่องมือ เกาะติดกันเลือดสามารถดำเนินการได้ในหลายวิธีและแต่ละคนนำมาความต้องการที่เฉพาะเจาะจง

วิธีการ

วิธีการที่เป็นไปได้สำหรับการกำหนดกลุ่มเลือดผ่านทางเกาะติดกัน:

• วิธีการมาตรฐาน;
• ปฏิกิริยาข้าม;
• Colyclons ใช้;
• วิธีการที่รวดเร็วโดยใช้ชุดของ "Eritrotest-gruppokart" a

วิธีการมาตรฐาน

เกาะติดกันของเลือดได้รับการพัฒนาโดยใช้ของผู้ป่วยเซลล์เม็ดเลือดแดง ซีรั่มมาตรฐานนอกจากนี้ยังมีการใช้ที่เกี่ยวข้องกับแอนติเจนที่รู้จักกัน

บนจานแบนวางอยู่บน 1 หยดสี่ซีรั่ม จากนั้นใช้แท่งแก้วมันเข้ามาในเลือดของผู้ป่วยจะได้รับการตรวจสอบ ในกรณีนี้มันสะดวกในการใช้หลอดหยดตา มันควรจะเป็นไปตามอัตราส่วน 1:10 เซรั่มและเลือดผสมเบา ๆ ภายในห้านาทีคุณสามารถได้รับการประเมิน

ถอดรหัสของผลการทดสอบวิธีการที่ง่าย

หลังจากเวลาที่กำหนดในซีรั่มลดลงตรัสรู้สังเกต บางคนอาจจะเห็นได้ว่าการเกาะติดกันของเซลล์เม็ดเลือดแดงได้เกิดขึ้น (สะเก็ดดี) ในคนอื่น ๆ ก็ไม่ได้เป็น

มีตัวเลือกต่อไปนี้:

• ไม่มีปฏิกิริยาในทุกตัวอย่างซีรั่ม - 1 กลุ่ม;
• การแข็งตัวเกิดขึ้นทุกที่ยกเว้นสำหรับ 2 ตัวอย่าง - 2 กลุ่ม;
• เพียง แต่ขาดการตอบสนองในกลุ่มตัวอย่างที่ 3 - 3 กลุ่ม;
• เกาะติดกันเกิดขึ้นทุกที่ - กลุ่มที่ 4

ดังนั้นสิ่งที่สำคัญ - สิทธิที่จะแจกจ่ายซีรั่ม จากนั้นถอดรหัสผลจะไม่เป็นปัญหา ถ้าเกาะติดกันเลือดอ่อนแอก็จะแนะนำให้วิเคราะห์อีกครั้ง ในกรณีของสะเก็ดเล็ก ๆ ที่พวกเขาจะถูกนำภายใต้กล้องจุลทรรศน์

ปฏิกิริยาข้าม

บางครั้งวิธีที่ง่ายที่สุดที่จะเป็นไปไม่ได้กลุ่มเลือดที่แน่นอน เกาะติดกันจากนั้นดำเนินการโดยใช้วิธีการข้ามปฏิกิริยา ซึ่งแตกต่างจากการทดสอบของศูนย์รวมแรกสำคัญที่นี่มีเม็ดเลือดแดงมาตรฐาน เลือดของผู้ป่วยที่ถูกพิมพ์ลงในหลอดทดสอบปั่นแล้วเปตจะสูบเซรั่มสำหรับการศึกษาต่อไป

เธอเป็นคนในจำนวน 2 หยดวางบนจานแล้วจะเพิ่มมาตรฐานสีแดงกลุ่มเลือด A และ B เนื้อหาที่มีการผสมโดยโยกเรือ

ผลของวิธีการข้ามปฏิกิริยา

ห้านาทีต่อมากลุ่มตัวอย่างมีความพร้อมสำหรับการตรวจสอบ ตัวเลือก:

• พันธะที่เกิดขึ้นในหยดทั้งสอง - กลุ่มที่ 1;
• สะเก็ดจะไม่ได้สังเกตในใด ๆ ของกลุ่มตัวอย่าง - 4 กลุ่ม;
• กระบวนการจะเห็นในตัวอย่างเดียวกัน - กลุ่มที่ 2 หรือ 3 (ขึ้นอยู่กับขดแน่นอนเลือด)

วิธีใช้ Colyclons

เพื่อตรวจสอบกลุ่มเลือดเกาะติดกันวิธีการดังกล่าวจะดำเนินการโดยใช้ซีรั่มทดแทนสังเคราะห์ พวกเขาจะเรียก Colyclons พวกเขามีทดแทนเทียมάและβ-agglyutinov ที่รู้จักในฐานะ eritrotesty (สีชมพูและสีฟ้าตามลำดับ) ปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นระหว่างเลือดและผู้ป่วยเซลล์เม็ดเลือดแดง

วิธีนี้เป็นวิธีถูกต้องมากที่สุดและมีความน่าเชื่อถือ โดยทั่วไปก็ไม่จำเป็นต้องมีการสำรวจอีกครั้ง การประเมินผลของผลที่จะดำเนินการในลักษณะที่คล้ายกันเช่นในกรณีของวิธีการแบบเดิม คุณสมบัติก็คือว่า เลือดกลุ่มที่สี่ จะต้องจำเป็นต้องได้รับการยืนยันจากปฏิกิริยากับแทนสังเคราะห์ที่เฉพาะเจาะจง (anti-AB) นอกจากนี้ยังมีจะไม่ได้สังเกตการยึดเกาะที่เติมสารละลายโซเดียมคลอไรด์

เทคนิคอย่างรวดเร็วด้วยชุดของ "Eritrotest-gruppokart" a

พิจารณาวิธีการที่เป็นไปได้ของการวิเคราะห์ในการกำหนดกลุ่มเลือดก็เป็นที่น่าสังเกตว่าวิธีการนี้มีลักษณะของตนเอง พวกเขาสรุปว่าผลที่สามารถได้รับการประเมินไม่เพียง แต่ในห้องปฏิบัติการ แต่ยังอยู่ในสนาม เพื่อดำเนินการศึกษาโดยใช้ชุดพิเศษ ซึ่งจะรวมถึงบัตรที่มีรูที่ด้านล่างของที่มีอยู่แล้วจะแห้งน้ำยา นอกจากนี้ในการป้องกัน AB, ป้องกันและต่อต้าน-B, ป้องกันนำไปใช้-D ช่วยให้การตรวจสอบปัจจัย Rh

วิธีนี้ไม่จำเป็นต้องมีการฝึกอบรมพิเศษได้รับอนุญาตให้ใช้เลือดที่จะนำมาจากนิ้วมืออาจเป็นได้ว่ามันมีสารกันบูด ครั้งแรกที่คุณจะต้องจ่ายให้แก่กันของหยดน้ำจะละลายส่วนผสมแต่ละ หลังจากนั้นเพิ่มเลือดกวนเบา ๆ สามนาทีต่อมาผลที่จะได้รับ

เกาะติดกันเป็นเท็จ

บางครั้งข้อมูลที่ได้หลังจากการทดสอบที่ไม่ตรงกับความเป็นจริง ปรากฏการณ์นี้ขึ้นอยู่กับปัจจัยบางอย่าง

มีสามประเภทของปฏิกิริยาที่ผิดพลาดคือ:

1. Psevdoagglyutinatsiya พันธะที่แท้จริงไม่ได้เกิดขึ้นในเซลล์เม็ดเลือดแดงที่มีการเพิ่มเพียงในรูปแบบของ rouleaux ถ้าคุณเพิ่มพวกเขาทำลายคู่ของหยดน้ำเกลือ ปรากฏการณ์ดังกล่าวได้รับการยอมรับภายใต้กล้องจุลทรรศน์

2. เกาะติดกันอย่างเลือดเย็น ดังกล่าวมีปฏิกิริยาเป็นที่สังเกตในกรณีที่เงื่อนไขในการศึกษาครั้งนี้มีไม่เอื้ออำนวย เมื่ออุณหภูมิต่ำกว่า 16 องศาเซลเซียสพันธะสามารถแสดง

3. Panagglyutinatsiya ในการปรากฏตัวของการติดเชื้อในเลือดผลการทดสอบอาจเป็นเท็จ ปรากฏการณ์นี้ยังเป็นไปได้ในกรณีของโรคมะเร็งในการติดเชื้อ

เกาะติดกันเป็นสิ่งสำคัญมากในการแพทย์ จะช่วยให้ไม่เพียง แต่จะตรวจสอบกลุ่มเลือด แต่ยังระบุสาเหตุของโรคเช่นเดียวกับการปรากฏตัวของการติดเชื้อ สิ่งที่สำคัญคือการติดคำแนะนำของแพทย์ในการเตรียมการสำหรับขั้นตอน สำหรับบุคลากรทางการแพทย์งานของเขาคือการสร้างเงื่อนไขที่เอื้ออำนวยและการปฏิบัติตามกฎระเบียบทั้งหมด เฉพาะในวิธีนี้เราสามารถบรรลุผลได้อย่างแม่นยำเมื่อเลือดเกาะติดกัน