วิเคราะห์โครโมโซมของคู่สมรส - มีโอกาสที่จะกลายเป็นผู้ปกครอง

บางทีอาจจะเป็นเหตุการณ์ที่มีความสุขมากที่สุดสำหรับแต่ละคู่คือการเกิดของเด็ก แต่น่าเสียดายที่ในปัจจุบันหลายคนต้องเผชิญกับความเป็นไปไม่ได้ตั้งครรภ์ สาเหตุหลักของภาวะมีบุตรยากเป็นหนึ่งในคู่เนื่องจากความผิดปกติทางพันธุกรรมที่เป็นไปได้ เพราะนี่คือการเปลี่ยนแปลงในโครงสร้าง ของโมเลกุลดีเอ็นเอ ซึ่งมีจำนวนโครโมโซมถูกรบกวนหรือสัมผัสกับสภาพแวดล้อมที่ไม่พึงประสงค์ที่กลายพันธุ์ทางพันธุกรรมอื่น ๆ ที่เกิดขึ้น การตรวจสอบทั้งหมดของการเบี่ยงเบนเหล่านี้และหลีกเลี่ยงปัญหาในอนาคตเป็นสิ่งที่สำคัญไม่เพียง แต่ในการทดสอบคู่ของความเข้ากันได้ทางพันธุกรรม แต่เนื้อเรื่องของการทดสอบทางพันธุกรรมระดับโมเลกุล

ความสำคัญของการกำหนดคู่สมรส karyotype

หนึ่งในงานวิจัยทางพันธุกรรมที่สำคัญที่สุดในการเตรียมความพร้อมสำหรับความคิดคือการวิเคราะห์บนโครโมโซมของคู่สมรสที่ karyotype - คำอธิบายของโครโมโซมทุกลักษณะที่ผู้ให้บริการดีเอ็นเอ การวิเคราะห์นี้จะช่วยให้เราสามารถตรวจสอบ โรคทางพันธุกรรม หรือที่จะคาดการณ์ความเป็นไปได้ของการเกิดขึ้นของพวกเขาในลูกหลาน ในการระบุผู้ปกครองที่ไม่เอื้ออำนวยหนึ่งชุดของโครโมโซมมีความเสี่ยงที่เด็กอาจจะเกิดมาพร้อมกับรูปแบบที่รุนแรงของปัญญาอ่อนหรือโรคอื่น ๆ โครโมโซมของมนุษย์ไม่สามารถเปลี่ยนแปลงได้ แต่การกำหนดเวลาที่เหมาะสมของวิธีการโก่งจะใช้ในการระบุตัวตนของโครโมโซมของทารกในครรภ์และความเป็นไปได้ของการรักษา

นอกจากนี้ยังมีความน่าจะเป็นสูงของความล้มเหลวของการตั้งครรภ์ที่มีความผิดปกติของโครโมโซม แต่ต้องขอบคุณความหมายทันเวลาของปัญหาและการวางแผนที่เป็นต้นฉบับของการตั้งครรภ์มีโอกาสของการมีลูกหลานที่ดีต่อสุขภาพ ในกรณีที่มีความเป็นไปได้ของการรักษาของหนึ่งในคู่สมรสที่ไม่สร้างโปรแกรมบริจาคพิเศษเพื่อช่วยให้คู่ในการคลอดบุตร

หลังจากโครโมโซมคู่สมรสกำหนดให้ดำเนินการวินิจฉัยของโรคโครโมโซม - karyotype ผลของการวินิจฉัยโรคนี้สามารถตรวจสอบความผิดปกติของทารกในครรภ์จากการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างในโครโมโซมชุดของผู้ปกครอง ในประเทศที่พัฒนามากที่สุดเช่นการวิเคราะห์มีผลบังคับใช้ก่อนการแต่งงาน ที่สำคัญอย่างยิ่งก็คือการดำเนินการวิเคราะห์นี้ในครอบครัวมานานแล้วว่าไม่สามารถตั้งครรภ์เด็กหรือในกรณีที่มีการแท้งบุตร (จากการทำแท้ง) ตรวจสอบโครโมโซมของผู้หญิงในกรณีนี้ - งานที่สำคัญที่สุด นั่นคือเหตุผลที่การดำเนินการของการทดสอบดังกล่าวเป็นสิ่งที่จำเป็นและเพื่อหลีกเลี่ยงการเกิดของเด็กที่มีโรคที่รุนแรง

การวิเคราะห์ของโครโมโซม

กระบวนการในการกำหนดสัณฐานของคู่สมรสที่มีความเจ็บปวดอย่างสมบูรณ์และมีการส่งผ่าน เลือดจากหลอดเลือดดำ ผลการค้นหาจะถูกกำหนดภายในสองสัปดาห์และสามารถตรวจสอบการเบี่ยงเบนในโครงสร้างโครโมโซมและจำนวน ที่มีผลดีจำนวนโครโมโซมในคนที่มีสุขภาพจะมีค่าเท่ากับ 46 สองซึ่งจะถูกกำหนดเป็นทางเพศและ XY ในเพศชายและเพศหญิง XX ในกรณีที่พบบ่อยโครโมโซมหรือ ยีนกลายพันธุ์ ที่เกิดจากการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิสภาพที่นำไปสู่การดำเนินการเป็นไปของเด็กและเป็นผลที่จะแท้งบุตรหรือมีบุตรยาก

เลือดนำตัวไปตรวจสอบคู่สมรส karyotype ฉายเม็ดเลือดขาวโมโนนิวเคลียร์เข้าร่วมโดยเซลล์ที่ใช้งานความสามารถในการหาร ในบางจุดที่กระบวนการส่วนที่จะหยุดการทำงานและเซลล์ส่งผลให้ถูกย้อมด้วยกล้องจุลทรรศน์และถ่ายภาพเพิ่มขึ้น การย้อมสีจะดำเนินการโดยวิธีการย้อมสีต่างๆ (คลาสสิกและการทดสอบสเปกตรัม) ที่ช่วยให้เห็นภาพของชุดที่สมบูรณ์ของโครโมโซม

เพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่ดีที่สุดในการวินิจฉัยและการรักษาภาวะมีบุตรยากและโรคอื่น ๆ ทางออกที่ดีที่สุดคือการติดต่อกับศูนย์การแพทย์การสืบพันธุ์ ในศูนย์เหล่านี้ทั้งคู่สามารถรับได้คำแนะนำที่จำเป็นของผู้เชี่ยวชาญที่มีประสบการณ์ซึ่งต่อมาช่วยในการหาวิธีการรักษาที่เหมาะสม ค่าใช้จ่ายของการทดสอบและการรักษาในศูนย์เหล่านี้สอดคล้องกับความสนใจและความสะดวกสบายของพวกเขาและเป็นธรรมอย่างเต็มที่เพื่อให้บรรลุเป้าหมายนี้ - การเกิดของลูกหลานที่ดีต่อสุขภาพ