วิธีการเขียนและไอโซเมอ homologues? ทำอย่างไรถึงจะ isomers ของแอลเคน?

ก่อนที่จะพิจารณาวิธีการผลิตสารอินทรีย์ ไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัว จะเปิดเผยคุณสมบัติของระดับของสารอินทรีย์

ไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัว

หลายชั้นเรียน CxHy ยืนอยู่ในเคมีอินทรีย์ ทุกคนมีสูตรทั่วไป, ชุดคล้ายคลึงกัน, ปฏิกิริยาเชิงคุณภาพแอพลิเคชัน สำหรับแบบฉบับเดียว (ซิก) พันธบัตรอิ่มตัวเคนไฮโดรคาร์บอนระดับ สูตรทั่วไปของชั้นเรียนของสารอินทรีย์ CnH2n + 2 นี้ นี้จะอธิบายถึงคุณสมบัติทางเคมีพื้นฐานรางการเผาไหม้เกิดออกซิเดชัน สำหรับ Paraffins ไม่ปกติเข้าร่วมตั้งแต่การสื่อสารในโมเลกุลของสารไฮโดรคาร์บอนเหล่านี้เพียงครั้งเดียว

isomerism

ปรากฏการณ์ของ isomerism อธิบายความหลากหลายของสารอินทรีย์ ภายใต้ isomerism เป็นที่เข้าใจกันทั่วไปปรากฏการณ์ที่มีหลาย สารประกอบอินทรีย์ ที่มีหมายเลขเดียวกันของสมาชิก (จำนวนของอะตอมในโมเลกุล) แต่การจัดเรียงที่แตกต่างกันของพวกเขาในโมเลกุล วัสดุที่เป็นผลที่เรียกว่าสารอินทรีย์ พวกเขาสามารถเป็นตัวแทนของหลายชั้นเรียนของสารไฮโดรคาร์บอนและคุณสมบัติทางเคมีที่แตกต่างกันดังนั้น สารประกอบเบ็ดเตล็ดโมเลกุลอะตอมแอลเคนก่อให้เกิดโครงสร้าง isomerism ทำอย่างไรถึงจะ isomers ของแอลเคน? มีขั้นตอนวิธีการเฉพาะตามที่สามารถแสดงโดยไอโซเมอโครงสร้างของชั้นเรียนของสารอินทรีย์ มีความเป็นไปได้ดังกล่าวมีเพียงสี่อะตอมของคาร์บอนเช่นโมเลกุลของบิวเทน C4H10 เป็น

สายพันธุ์ isomeric

เพื่อให้เข้าใจถึงวิธีการเขียนสูตรของสารอินทรีย์นั้นมันเป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องมีความเข้าใจในรูปแบบของมัน ในการปรากฏตัวของอะตอมเดียวกันภายในโมเลกุลในจำนวนที่เท่ากันซึ่งตั้งอยู่ในพื้นที่ในลำดับที่แตกต่างกันที่หมายถึง isomerism เชิงพื้นที่ มิฉะนั้นก็จะเรียกว่า stereoisomerism ในสถานการณ์เช่นนี้การใช้เพียงหนึ่ง สูตรโครงสร้าง ไม่เพียงพอจำเป็นต้องใช้การฉายพิเศษหรือสูตรเชิงพื้นที่ ไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัวเริ่มต้นจาก H3C-CH3 (อีเทน) มีการกำหนดค่าเชิงพื้นที่ต่างๆ เพราะนี่คือการหมุนภายในโมเลกุลโดยพันธบัตร C-ซี มันเป็นเรื่องง่ายที่σพันธบัตรสร้างโครงสร้าง (หมุน) สารอินทรีย์ที่เป็นไปได้

Paraffins isomers โครงสร้าง

พูดคุยเกี่ยวกับวิธีที่จะทำให้ไอโซเมอเคน ชั้นมี isomer โครงสร้างเช่นรูปแบบห่วงโซ่คาร์บอนอะตอมที่แตกต่างกัน มิฉะนั้นความเป็นไปได้ของการเปลี่ยนแปลงตำแหน่งในห่วงโซ่ของคาร์บอนอะตอมของคาร์บอนโครงกระดูกที่เรียกว่า isomerism

ไอโซเมอของ heptane

ดังนั้นออกจากสารอินทรีย์ของสารที่มีองค์ประกอบ C7H16 หรือไม่? สำหรับ starters, คุณสามารถจัดเรียงทั้งหมดอะตอมของคาร์บอนในหนึ่งสายยาวเพิ่มให้กับแต่ละจำนวนที่แน่นอนของอะตอมซีเท่าไหร่? คำนึงถึงว่าความจุของคาร์บอนเท่ากับสี่ในอะตอมมากถึงสามอะตอมไฮโดรเจนและในด้าน - สอง โมเลกุลที่ส่งผลให้มีโครงสร้างเชิงเส้นไฮโดรคาร์บอนที่เรียกว่า n - heptane ตัวอักษร "n" หมายความว่าโครงกระดูกคาร์บอนตรงในไฮโดรคาร์บอน

ตอนนี้เปลี่ยนสถานที่ตั้งของคาร์บอนอะตอมที่ "ตัดทอน" ในกรณีนี้เป็นห่วงโซ่คาร์บอนตรงใน C7H16 สร้างไอโซเมออาจจะอยู่ในรูปแบบโครงสร้างการขยายตัวหรือหดสั้นลง พิจารณาในขณะนี้ศูนย์รวมสอง แรก C อะตอมจัดเมทิลหัวรุนแรงที่ตำแหน่งที่แตกต่างกัน

ใช้งาน isomer heptane, มีชื่อทางเคมีต่อไปนี้: 2 methylhexane ตอนนี้ "เราย้าย" อะตอมของคาร์บอนที่รุนแรงต่อไป ไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัวเป็นผลที่เรียกว่า 3 methylhexane

ถ้าเรายังคงเดินเลขที่รุนแรงจะเริ่มต้นที่ด้านขวา (ใกล้กับด้านบนเป็นสารไฮโดรคาร์บอนที่รุนแรง) นั่นคือเราได้รับ isomer นี้ซึ่งเรามีอยู่แล้ว ดังนั้นคิดเกี่ยวกับวิธีที่จะทำให้สูตรของสารอินทรีย์จากวัสดุเริ่มต้นที่จะพยายามที่จะทำให้โครงกระดูกแม้แต่ "สั้น"

ที่เหลืออีกสองของคาร์บอนที่สามารถนำเสนอในรูปแบบของสองอนุมูลอิสระ - เมธิล

ครั้งแรกที่จัดเรียงไว้ในก๊อบปี้ที่แตกต่างกันรวมอยู่ในโซ่หลัก เราขอเรียกร้องที่เกิด isomer -2,3 dimethylpentane

ตอนนี้ออกจากความรุนแรงในสถานที่เดียวกันและจะย้ายไปที่อะตอมของคาร์บอนต่อไปที่สองของโซ่หลัก วัสดุนี้จะเรียกว่า 2,4 dimethylpentane

ตอนนี้จัดให้อนุมูลไฮโดรคาร์บอนที่มีคาร์บอนอะตอมหนึ่ง ตอนแรกที่สองได้รับ 2,2 dimethylpentane จากนั้นคนที่สามได้รับ dimethylpentane 3.3

ตอนนี้เราทิ้งไว้ในห่วงโซ่หลักของสี่อะตอมของคาร์บอนอีกสามใช้เป็นอนุมูลเมธิล เราจัดให้พวกเขาดังนี้สองอะตอม C สองหนึ่ง - คาร์บอนที่สาม เราเรียก isomer ได้รับ: 2,2, 3 trimethylbutane

ในตัวอย่าง heptane เราได้พูดถึงวิธีที่จะทำให้สารอินทรีย์ไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัว ในตัวอย่างภาพของสารอินทรีย์ที่มีโครงสร้างการเป็นตัวแทนซื้อขายสัญญาซื้อขายล่วงหน้าสำหรับคลอรีน butena6 ของมัน

แอลคีน

ระดับของสารอินทรีย์นี้มีสูตรทั่วไป CnH2n นอกเหนือจากการอิ่มตัวพันธบัตร C-C ในชั้นนี้ยังมีพันธะคู่ มันเป็นตัวกำหนดคุณสมบัติพื้นฐานของชุดนี้ พูดคุยเกี่ยวกับวิธีการที่จะออกจากสารอินทรีย์ของแอลคีน ขอให้เปิดเผยความแตกต่างของพวกเขาจากไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัว นอกจากนี้ในการ isomerism ของโซ่หลัก (สูตรโครงสร้าง) เพื่อให้ได้ตัวแทนของชั้นเรียนของไฮโดรคาร์บอนอินทรีย์นี้ยังโดดเด่นด้วยสามชนิดของสารอินทรีย์, เรขาคณิต (CIS และรูปแบบทรานส์) ตำแหน่งพันธบัตรหลายและ Interclass isomer (cycloalkanes)

ไอโซเมอของ C6H12

พยายามที่จะหาวิธีที่จะเขียน c6h12 isomers พิจารณาข้อเท็จจริงที่ว่าสารสูตรสามารถเป็นสมาชิกโดยตรงไปยังชั้นสองของสารอินทรีย์: แอลคีน, cycloalkanes

ในการเริ่มต้นคิดเกี่ยวกับวิธีการที่จะ isomers ของแอลคีน, ถ้ามีพันธะคู่ในโมเลกุล ใส่ห่วงโซ่คาร์บอนตรงใส่พันธบัตรหลายหลังจากที่อะตอมของคาร์บอนแรก เราพยายามที่ไม่เพียง แต่จะทำให้ไอโซเมอ s6n12 แต่ยังรวมถึงชื่อสาร วัสดุนี้ - เฮกซีน - 1 หมายเลขระบุตำแหน่งในโมเลกุลพันธะคู่ ในการเคลื่อนไหวของมันตามห่วงโซ่คาร์บอนเฮกซีนขอรับเฮกซีน -2 - 3

ตอนนี้เราคิดว่าวิธีการที่จะทำให้สารอินทรีย์ของสูตรนี้เปลี่ยนหมายเลขของอะตอมในห่วงโซ่หลัก

เพื่อลดระยะอะตอมโครงกระดูกเริ่มต้นคาร์บอนคาร์บอนหนึ่งก็ถือได้ว่าเป็นเมธิรุนแรง พันธะคู่หลังจากที่ลาแรกของอะตอมเอสที่ทำให้เกิด isomer ของ ระบบการตั้งชื่ออย่างเป็นระบบ จะมีชื่อดังต่อไปนี้: 2 methylpentene - 1 ตอนนี้ย้ายกลุ่ม hydrocarbyl บนโซ่หลักออกจากการเปลี่ยนแปลงตำแหน่งของพันธะคู่ นี้ไฮโดรคาร์บอนไม่อิ่มตัวเป็นโครงสร้างที่เรียกว่ากิ่ง 3 methylpentene-1

มันเป็นไปได้โดยไม่ต้องเปลี่ยนตำแหน่งของโซ่หลักและ isomer พันธะคู่หนึ่ง: 4 methylpentene-1

สำหรับองค์ประกอบ C6H12 สามารถพยายามที่จะย้ายพันธะคู่ตั้งแต่แรกที่ตำแหน่งที่สองโดยไม่ต้องเปลี่ยนเองโซ่หลัก รุนแรงจึงถูกย้ายไปตามโครงกระดูกคาร์บอนตั้งแต่สองอะตอมเอส isomer นี้มีชื่อ 2 methylpentene-2 นอกจากนี้ก็เป็นไปได้ที่จะวางรากฐาน CH3 อะตอมของคาร์บอนที่สามจึงได้รับ 3 methylpentene 2

เมื่ออยู่ในสารตกค้างในห่วงโซ่คาร์บอนอะตอมที่สี่จะเกิดขึ้นอีกสารตัวใหม่ไฮโดรคาร์บอนไม่อิ่มตัวที่มีโครงกระดูกคาร์บอนคดเคี้ยว - 4 methylpentene-2

ด้วยการลดลงของจำนวน C ในห่วงโซ่หลักจะได้รับหนึ่ง isomer

พันธะคู่จะออกหลังจากที่อะตอมของคาร์บอนแรกและสองที่รุนแรงส่งมอบให้กับอะตอม C ที่สามของห่วงโซ่หลัก dimetiluten ขอรับ 3,3-1

ตอนนี้เราใส่อนุมูลในอะตอมของคาร์บอนที่อยู่ติดกันโดยไม่ต้องเปลี่ยนตำแหน่งของพันธะคู่ขอรับ 2,3-dimethylbutyl 1 ลองโดยไม่ต้องเปลี่ยนขนาดของโซ่หลักที่ย้ายพันธะคู่ไปอยู่ในตำแหน่งที่สอง อนุมูลทำให้เราสามารถจัดหาเพียง 2 หรือ 3 อะตอม C มี 2,3 dimethylbut-2

isomers โครงสร้างอื่น ๆ สำหรับคีนรับไม่ได้พยายามที่จะเกิดขึ้นกับทฤษฎีใด ๆ ที่จะนำไปสู่การหยุดชะงักของโครงสร้างของสารอินทรีย์เอเอ็ม Butlerova

ไอโซเมอ Spatial C6H12

ตอนนี้หาวิธีการผลิตสารอินทรีย์และโฮโมลอกดังกล่าวจากมุมมองของ isomerism เชิงพื้นที่ มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะเข้าใจว่าถูกต้องและแอลคีนทรานส์จะเป็นไปได้เฉพาะสำหรับตำแหน่งของพันธะคู่ของ 2 และ 3

ขณะที่อยู่ในระนาบเดียวอนุมูลไฮโดรคาร์บอนรูปแบบที่ถูกต้อง - วัด -2-เฮกซีนและในการจัดอนุมูลในเครื่องบินที่แตกต่างกันในรูปแบบทรานส์เฮกซีน - 2

Interclass isomers C6H12

เหตุผลเกี่ยวกับวิธีการที่จะทำให้สารอินทรีย์และ homologues ไม่สามารถลืมเกี่ยวกับศูนย์รวมนี้เป็น Interclass isomerism สำหรับ ไฮโดรคาร์บอนไม่อิ่มตัว จำนวนเอทิลีนมีสูตรทั่วไป CnH2n สารอินทรีย์ดังกล่าว cycloalkanes คุณสมบัติของระดับของสารไฮโดรคาร์บอนนี้คือการปรากฏตัวของวงจร (วงปิด) โครงสร้างในพันธบัตรเดียวอิ่มตัวระหว่างอะตอมคาร์บอน คุณสามารถสร้างสูตรของ cyclohexane, methylcyclopentane, dimethylcyclobutane, trimetiltsiklopropana

ข้อสรุป

อินทรีย์เคมีเป็นหลายแง่มุมลึกลับ ปริมาณของสารอินทรีย์สูงกว่าหลายร้อยเท่าจำนวนของสารอนินทรี ความจริงเรื่องนี้จะมีการอธิบายได้อย่างง่ายดายโดยการดำรงอยู่ของปรากฏการณ์ดังกล่าวไม่ซ้ำกันเป็นไอโซเมอ หากชุดเดียวกันจะจัดที่คล้ายกันในโครงสร้างและคุณสมบัติของสารเปลี่ยนตำแหน่งของอะตอมคาร์บอนในห่วงโซ่ที่เป็นสารประกอบใหม่ที่ชื่อว่าสารอินทรีย์ แต่หลังจากที่ทฤษฎีของโครงสร้างทางเคมีของสารอินทรีย์ที่ได้รับการจัดประเภทไฮโดรคาร์บอนทุกคนที่จะเข้าใจเฉพาะของแต่ละชั้นเรียน หนึ่งในบทบัญญัติของทฤษฎีนี้เกี่ยวข้องโดยตรงกับปรากฏการณ์ของ isomerism นักเคมีรัสเซียที่ดีก็สามารถที่จะเข้าใจในการอธิบายเพื่อพิสูจน์ว่าตำแหน่งของอะตอมของคาร์บอนจะขึ้นอยู่กับคุณสมบัติทางเคมีของสารกิจกรรม reaktsionanya ของการใช้งานจริง ถ้าเราเปรียบเทียบจำนวนของสารอินทรีย์ที่เกิดขึ้นแอลเคนไม่อิ่มตัวขอบและแอลคีน, ชั้นนำอย่างแน่นอนแอลคีน เหตุผลก็คือว่ามีพันธะคู่ในโมเลกุล ว่ามันช่วยให้ระดับของสารอินทรีย์ในรูปแบบนี้ไม่เพียง แต่แอลคีนที่แตกต่างกันและโครงสร้าง แต่ยังพูดคุยเกี่ยวกับไอโซเมอ meklassovoy กับ cycloalkanes