มรดกที่เชื่อมโยง

นั้นเป็นสิ่งที่เป็นมรดกของลักษณะที่ศึกษากันอย่างแพร่หลายในพันธุศาสตร์ ว่ามันอธิบายความคล้ายคลึงกันของลูกหลานและผู้ปกครอง เป็นที่น่าสนใจว่าบางส่วนของอาการของสัญญาณได้รับมาด้วยกัน นี่คือปรากฏการณ์ที่อธิบายในรายละเอียดเป็นครั้งแรกนักวิทยาศาสตร์ T มอร์แกนมันก็กลายเป็นที่รู้จักในฐานะ "มรดกเชื่อมโยง." เราจะพูดคุยเกี่ยวกับมัน

เป็นที่รู้จักกันในร่างกายทุกคนมีจำนวนหนึ่งของยีน โครโมโซมเช่นในกรณีนี้ - เป็นจำนวนที่ จำกัด อย่างเคร่งครัด สำหรับการเปรียบเทียบร่างกายมนุษย์มีสุขภาพดีมี 46 โครโมโซม ยีนมันเป็นพันครั้งมากขึ้น ผู้พิพากษาตัวเอง: ทุกยีนเป็นผู้รับผิดชอบสำหรับลักษณะโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่ประจักษ์ในลักษณะของบุคคล ธรรมชาติมากของพวกเขา ดังนั้นเราจึงเริ่มที่จะพูดคุยเกี่ยวกับความจริงที่ว่าหลายยีนจะถูกหน่วงโครโมโซมเดียว ยีนเหล่านี้เรียกว่ากลุ่มเชื่อมโยงและกำหนดเชื่อมโยงมรดก ทฤษฎีดังกล่าวมีความสำคัญต่อชุมชนวิทยาศาสตร์เป็นเวลานาน แต่เพียง T มอร์แกนได้ให้นิยามของเธอ

ซึ่งแตกต่างจากการถ่ายทอดทางพันธุกรรมของยีนที่ได้รับการแปลเป็นภาษาท้องถิ่นในคู่ที่แตกต่างกันของโครโมโซมเดียวกันมรดกเชื่อมโยงเป็นสาเหตุที่ทำให้บุคคล digeterozigotnoy การก่อตัวของเพียงสองประเภทของเซลล์สืบพันธุ์ซ้ำลำดับของยีนของผู้ปกครอง

พร้อมกับนี้มีเซลล์สืบพันธุ์การรวมกันของยีนที่แตกต่างจากโครโมโซมแม่ ผลที่ได้นี้เป็นผลมาจากการครอสโอเวอร์ - ขั้นตอนที่มีความสำคัญในด้านพันธุกรรมเป็นเรื่องยากที่จะประเมินค่าสูงเพราะจะช่วยให้ลูกหลานที่จะได้รับความหลากหลายของอาการจากทั้งพ่อและแม่

ในธรรมชาติมีสามประเภทของมรดกของยีน เพื่อตรวจสอบสิ่งที่ประเภทมันมีอยู่ในคู่ของพวกเขานี้ใช้ ทดสอบข้าม เป็นผลให้ก็มั่นใจว่าจะได้รับหนึ่งในสามตัวเลือกด้านล่าง:

1. มรดกอิสระ ในกรณีนี้ลูกผสมจะแตกต่างจากแต่ละอื่น ๆ และจากพ่อแม่ของพวกเขาในลักษณะที่ปรากฏในคำอื่น ๆ เป็นผลให้เรามี 4 phenotypes ที่แตกต่างกัน

2. ยีนยึดเกาะเต็ม รุ่นแรกของลูกผสมที่ได้รับโดยข้ามบุคคลของผู้ปกครองที่มีฟีโนไทป์เดียวกันพ่อแม่แยกไม่ออกและอื่น ๆ

3. ยีนยึดเกาะบางส่วน เช่นเดียวกับในกรณีแรกเมื่อข้ามจะเปิดชั้นประถมศึกษาปีที่ 4 phenotypes ที่แตกต่างกัน ในเวลาเดียวกันอย่างไรก็ตามการก่อตัวของยีนใหม่ที่มีความแตกต่างจากกองทุนแม่ มันเป็นในกรณีนี้อยู่ในขั้นตอนการสร้างเซลล์สืบพันธุ์รบกวนครอสโอเวอร์ดังกล่าวข้างต้น

นอกจากนี้ยังพบว่ามีขนาดเล็กระยะห่างระหว่างยีนสืบทอดในโครโมโซมของผู้ปกครองที่มีแนวโน้มมากขึ้นของพวกเขาได้รับมรดกที่เชื่อมโยงเต็มรูปแบบ ดังนั้นไกลออกจากกันพวกเขาจะจัดที่ข้ามน้อยลงเกิดขึ้นในระหว่างเซลล์ชนิดหนึ่ง ระยะห่างระหว่างยีน - ปัจจัยที่เป็นหลักกำหนดมรดกความน่าจะเชื่อมโยง

แยกกันมันเป็นสิ่งจำเป็นที่จะต้องพิจารณามรดกที่เชื่อมโยงเกี่ยวข้องกับเพศ สาระสำคัญของมันก็เป็นเช่นเดียวกับในศูนย์รวมที่กล่าวข้างต้น แต่ยีนที่สืบทอดมาในกรณีนี้จัดอยู่ในโครโมโซมเพศ ดังนั้นการที่จะพูดคุยเกี่ยวกับประเภทของการรับมรดกนี้เป็นไปได้เฉพาะในกรณีของสัตว์เลี้ยงลูกด้วย (คนในหมู่พวกเขา) สัตว์เลื้อยคลานและแมลง

โดยคำนึงถึงความจริงที่ว่า XY - ชุดของโครโมโซมที่สอดคล้องกับเพศชายและ XX - เพศหญิงเราทราบว่าทุกคุณสมบัติหลักของการที่มีความรับผิดชอบความมีชีวิตชีวาของร่างกายที่มีอยู่บนโครโมโซมอยู่ในยีนของทุกชีวิต แน่นอนเรากำลังพูดถึง X - โครโมโซม ในเพศหญิงอาจจะนำเสนอทั้งถอยและ ยีนที่โดดเด่น ในโครโมโซม ผู้ชายยังสามารถสืบทอดเพียงหนึ่งตัวเลือก - นั่นคือยีนที่ปรากฏตัวในฟีโนไทป์หรือไม่

มรดกที่เชื่อมโยงเนื่องจากเพศมักจะได้ยินในบริบทของโรคซึ่งเป็นที่แปลกประหลาดไปคนในขณะที่ผู้หญิงเป็นผู้ให้บริการเพียงรายเดียว:

• ฮีโมฟีเลีย
• ตาบอด;
• นายฮัน - อเล็กซ์ซินโดรม