ต้านไวรัส

ยาต้านไวรัส - ยาเสพติดที่ทำหน้าที่เกี่ยวกับไวรัสโดยการทำลายโครงสร้างหรือความผิดปกติของพวกเขา ที่สำคัญ ฟังก์ชั่น

ปัจจุบันได้รับการพัฒนาเป็นจำนวนที่เพียงพอของยาเสพติดดังกล่าว ทั้งหมดของพวกเขาได้รับการจำแนกตามลักษณะของการกระทำทางเภสัชวิทยาและมีข้อบ่งชี้ทางการแพทย์ที่เฉพาะเจาะจง จัดสรรกลุ่มต่อไปนี้ ของยาต้านไวรัส: การแพร่กระจายคลื่นความถี่ antiherpethetical, protivotsitomegalovirusnye ไข้หวัดใหญ่ต้านไวรัส ตัวแทนที่รู้จักกันดีของชนิดแรกของยาเสพติด "ribavirin" และ "Lamivudine" ยาเสพติดเหล่านี้มีกลไกที่ซับซ้อนของการดำเนินการที่เกี่ยวข้องกับการลดลง ของกรดนิวคลีอิก โดยจับกับเอนไซม์ของเชื้อไวรัส เป็นเขตข้อมูลชื่อของแอพลิเคชันของยาเสพติดเหล่านี้เป็นวงกว้างมากและมีหลายดีเอ็นเอ - และไวรัส RNA ที่มีส่วนผสมที่ทำให้เกิดกลุ่มอาการของ PC, ไข้ Lasa, ไวรัสตับอักเสบซีและเอดส์

ยาเสพติด Antiherpethetical เป็นตัวแทนจากสี่กองทุนซึ่งโดยพวกเขาโครงสร้างก้านอนาล็อก nucleoside acyclovir, penciclovir, famciclovir, valacyclovir สุดท้ายทั้งสองรูปแบบยาที่ไม่ได้ใช้งาน ในมนุษย์ที่พวกเขาจะถูกแปลงเป็น acyclovir และ penciclovir นี้ทำให้คุณสมบัติทางสัณฐานวิทยาและจุลกายวิภาคศาสตร์ของพวกเขาอย่างใกล้ชิด

กลไกของการกระทำของ acyclovir อยู่ในการมีปฏิสัมพันธ์กับเอนไซม์ไวรัสครั้นแล้วขัดจังหวะวงจรการพัฒนาของพวกเขา ผลที่ได้คือการทำลายของเชื้อโรค ปฏิสัมพันธ์นี้ให้บริการโดยโครงสร้างของ acyclovir ซึ่งเป็น dezoksiguanedina อนาล็อก (purine nucleoside) ส่วนใหญ่มีความไวต่อยาเสพติดเป็น ไวรัสเริม มีสายพันธุ์ของเชื้อจุลินทรีย์ที่มีความทนทานต่อยาเสพติดนี้ ผลกระทบนี้สามารถอธิบายได้ด้วยการใช้การรักษาด้วยภูมิคุ้มกัน กลไกของความต้านทานการกลายพันธุ์ของระบบเอนไซม์ไวรัสเปลี่ยนความจำเพาะของยาเสพติด ในกรณีที่สถานการณ์ดังกล่าวเป็นยาเสพติดในกลุ่มเภสัชวิทยาอื่น ๆ ( "Foscarnet") ต้านไวรัสสำหรับเด็กรวมถึง "valacyclovir." การดูดซึมสูงซึ่งเป็นกว่าร้อยละห้าสิบของสาเหตุผลที่คล้ายกัน ซึ่งหมายความว่ามันต้องใช้ในปริมาณที่มีขนาดเล็กมากของยาเสพติด (เมื่อเทียบกับ "Acyclovir") เพื่อให้บรรลุผลที่ออกมา

กลไกของการกระทำของ penciclovir เป็นจริงไม่แตกต่างจากการเตรียมการของกลุ่ม นอกจากนี้ยังมีการละเมิด DNKmikroorganizma สังเคราะห์ แต่ก็มีความแตกต่างในการที่ส่วนใหญ่มีผลต่อไวรัสอีสุกอีใสงูสวัด (VZV)

โดย protivomegalovirusnym ยาเสพติดรวมถึง "แกนซิโคลเวียร์", "วัลแกนซิโคลเวียร์", "Foscarnet", "ไซโดโฟเวียร์", "Fomiversen" พวกเขามีกลไกที่ค่อนข้างซับซ้อนของการดำเนินการที่เกี่ยวข้องกับการยับยั้งการแข่งขันของดีเอ็นเอโพลิเมอร์ของจุลินทรีย์ ผลของการปฏิสัมพันธ์นี้คือการฝ่าฝืนการยืดตัวของห่วงโซ่ดีเอ็นเอที่นำไปสู่การตายของตน ยาต้านไวรัสส่วนใหญ่ที่ขจัดอาการของการติดเชื้อ cytomegalovirus - มันหมายความว่ากลุ่มเภสัชวิทยานี้ อย่างไรก็ตามหลังการใช้เป็นเวลานานของความต้านทานยาเสพติดอาจจะพัฒนาซึ่งค่อนข้างจะช่วยลดความหลากหลายของการใช้งานของพวกเขา

ยาต้านไวรัสอาจมีผลกระทบโดยตรงต่อเชื้อไวรัสเอดส์ กลุ่มยาต้านไวรัสดังนั้นยาบางอย่างที่มีการกระทำที่คล้ายกันรวม พวกเขาทั้งหมดมีกลไกที่ซับซ้อนของการดำเนินการที่เกี่ยวข้องกับการอุดตันของระบบเอนไซม์ของสิ่งมีชีวิต, การละเมิดการจำลองแบบ