"Ursofalk": analogues คำแนะนำสำหรับการใช้งานและรูปแบบปล่อย

ยา "Ursofalk" คำแนะนำและคู่มือระบุว่ายาเสพติดที่มีคลื่นความถี่กว้างของกิจกรรมซึ่งมีหมู่คนตับ, cholelitolitic คุณสมบัติภูมิคุ้มกัน นอกจากนี้ยาเสพติดอย่างมีนัยสำคัญจะช่วยลดระดับคอเลสเตอรอลในเลือด

วัสดุที่ใช้งาน

สารออกฤทธิ์ของยาทำหน้าที่กรด ursodeoxycholic มันมีอยู่ในปริมาณบางอย่างในน้ำดีของมนุษย์ แต่เป็นผลมาจากความผิดปกติบางอย่างทำงานตับการสังเคราะห์และตามเนื้อหาของสารในน้ำดีจะลดลง

กรด ursodeoxycholic เป็นส่วนผสมหลักเป็นปัจจุบันไม่เพียง แต่ในการเตรียมความพร้อม "Ursofalk" analogs ขององค์ประกอบและคุณสมบัติทางเภสัชวิทยา - ยาเสพติดเหล่านี้เป็น "Ursosan", "Ursol", "Urdoksa" พูดคุยเกี่ยวกับพวกเขาด้านล่าง

ผลการรักษา "Ursofalk" หมายถึง

• ผล choleretic คือการลดลงของปริมาณของกรดน้ำดีไม่ชอบน้ำและเพิ่มการเปิดตัวของพวกเขาในเซลล์ของลำไส้ นอกจากนี้ยาเสพติดเนื่องจากอยู่ในการติดต่อสื่อสารกับ ileum ลดลงรับกรดพิษดูดซึมไม่ชอบน้ำ
• การกระทำ immunomodulating มีสาเหตุมาจากความจริงที่ว่ากรด ursodeoxycholic มีความสามารถในการลดการแสดงออกในเซลล์ตับโมเลกุล HLA ของชั้นแรกและ cholangiocytes - โมเลกุล HLA ของชั้นที่สอง นอกจากนี้ยังช่วยลดการใช้ยาสังเคราะห์ cytokines โปรอักเสบ
• ผล cytoprotective คือความสามารถของสารที่ใช้งานอยู่จะเจาะเข้าไปในชั้นไขมันของเยื่อหุ้มเซลล์ส่งผลให้เยื่อหุ้มเซลล์รักษาคุณสมบัติในการป้องกันที่ได้รับการปรับปรุงให้ดีขึ้น
• ผลมีโคเลสเตอรอลสูงจะขึ้นอยู่กับการลดลงของ ileum ดูดซึมและการลดลงของการสังเคราะห์คอเลสเตอรอลในตับเช่นเดียวกับการขับถ่ายในน้ำดี

นอกจากนี้ผลกระทบข้างต้นยาเสพติด "Ursofalk" (คำแนะนำสำหรับการใช้หลักฐาน) รูปแบบ ผลึกเหลว กับโมเลกุลที่ช่วยลดคอเลสเตอรอลในน้ำดี lithogenicity เนื่องจากการเปลี่ยนแปลงของสารคอเลสเตอรอลลดการก่อตัวของก้อนหินคือการสลายตัวของพวกเขา

เภสัชจลนศาสตร์

ต่อไปนี้การบริหารช่องปากของยาเสพติดในลำไส้เล็กจะถูกดูดซึมกรด ursodeoxycholic การดูดซึมที่ถูกครอบงำโดยการขนส่งการใช้งานใน ileum ในส่วนอาคารผู้โดยสารและการขนส่งเรื่อย ๆ - ใน jejunum และ ileum ในส่วนบน ประมาณร้อยละ 60-80 ของปริมาณยาที่ได้รับเข้าสู่กระแสเลือด

สารที่ใช้งานจะเผาผลาญในตับและบางส่วนพังทลายในลำไส้ซึ่งนำไปสู่การก่อตัวของสารพิษเจ็ด-Keto กรด lithocholic ซึ่งในที่สุดก็จะถูกดูดซึมเข้าสู่กระแสเลือดและในระดับเล็ก ๆ ในล้างพิษตับ ครึ่งชีวิตของยาเสพติด - 3-5 วัน มันถูกขับออกมาส่วนใหญ่อยู่ในอุจจาระเป็นสาร

บ่งชี้ในการใช้งาน

การเตรียม "Ursofalk" คู่มือการใช้งานจอแสดงผลที่ใช้ในโรคของถุงน้ำดีตับพร้อมกับการเพิ่มขึ้นของคอเลสเตอรอลในเลือด cholestasis ตับฟังก์ชั่นการลดบางอย่าง ในบรรดาโรคดังกล่าวอาจมีการกล่าวถึงโรคตับแข็งน้ำดี (หลัก), โรคกระเพาะกรดไหลย้อนทางเดินน้ำดี cholangitis sclerosing (หลัก), กรดไหลย้อน esophagitis ทางเดินน้ำดีตับอักเสบสาเหตุที่แตกต่างกัน, โรคปอดเรื้อรัง

ยาเสพติดที่มีการกำหนดไว้สำหรับการปรากฏตัวของโรคนิ่ว, แต่ถ้าพวกเขา rentgennegativnye เส้นผ่าศูนย์กลางขนาดไม่เกินสิบห้ามิลลิเมตรและผู้ป่วยไม่รบกวนการทำงานของถุงน้ำดี ยานอกจากนี้ยังใช้ในกรณีของการเป็นพิษต่อตับ (เช่นพิษแอลกอฮอล์) ที่ทางพยาธิวิทยาของมันมาพร้อมกับ cholestasis (ในเด็ก) เป็น Tardive ทางเดินน้ำดี ตีบตันของท่อน้ำดี intrahepatic ใช้ผู้ป่วยของเขาเกี่ยวกับ สารอาหารทางหลอดเลือด, เพื่อขจัดความเมื่อยล้าของน้ำดีเช่นเดียวกับผู้ที่มีการผ่าตัดปลูกถ่ายตับ

ในฐานะที่เป็นตัวแทนป้องกันโรคยายาเสพติด "Ursofalk" (analogs ยาเสพติดนอกจากนี้ยังสามารถนำมาใช้ในกรณีเหล่านี้) พร้อมกันกับการต้อนรับของยาเสพติดซึ่งมีผลกระทบที่อาจส่งผลกระทบต่อการทำงานของตับ (ฮอร์โมนคุมกำเนิด, ยาเสพติดที่มีผลกระทบ cholestatic)

รูปแบบที่วางจำหน่ายและองค์ประกอบ

สองรูปแบบปล่อยยาเสพติดมี "Ursofalk": การระงับ (analogues ไม่มีผลิตในประเทศสวิสเซอร์แลนด์) และแคปซูล (analogs มีการผลิตในประเทศเยอรมนี) รุ่นแรกของยาเสพติดส่วนใหญ่จะใช้สำหรับเด็กหรือคนที่มีความยากลำบากในการกลืน แคปซูลเจลาตินจะทึบแสงแข็งปกและร่างกายจะทาสีขาวภายใน - เม็ดสีขาวหรือผง ที่มีจำหน่ายในแพ็ค 10, 25, 50 หรือ 100 ชิ้น ระงับนอกจากนี้ยังมีสีขาวโดดเด่นด้วยความสอดคล้องเป็นเนื้อเดียวกันมีฟองอากาศก็มีกลิ่นมะนาว ที่มีจำหน่ายในขวด 250 มิลลิลิตรสมบูรณ์ช้อนวัดล้อมรอบ

250 มิลลิกรัมกรด ursodeoxycholic ที่มีอยู่ในการเตรียมแคปซูลจำนวนเดียวกันของสารที่ใช้งานอยู่ในห้ามิลลิลิตร (หนึ่งตัก) สารละลาย "Ursofalk" น้ำเชื่อมประกอบด้วยส่วนประกอบเสริม: กลีเซอรีน, กรดซิตริกปราศจากไซลิทอลโพรพิลีนไกลคอล, โซเดียมคลอไรด์, microcrystalline เซลลูโลสกรดเบนโซอิกรสมะนาว, โซเดียมซิเตรต, น้ำบริสุทธิ์ โซเดียม cyclamate ส่วนผสมมัธยมศึกษาในแคปซูลนำเสนอก๊าซคอลลอยด์ซิลิคอนไทเทเนียมไดออกไซด์โซเดียมลอริลซัลเฟต, แป้งข้าวโพด, stearate แมกนีเซียมเจลาติน, น้ำบริสุทธิ์

วิธีการที่จะใช้ "Ursofalk"

ยาในกรณีของปลายทางที่แผนกต้อนรับส่วนหน้าเดียวปรารถนาที่จะได้รับในช่วงเย็น แคปซูลถูกกลืนโดยไม่ต้องเคี้ยวและล้างลงด้วยน้ำในปริมาณที่เหมาะสม ตามที่ระบุไว้แล้วยา "Ursofalk" สำหรับเด็กจะดีกว่าที่จะใช้ในรูปแบบของการระงับ (น้ำเชื่อม) ปริมาณที่ควรจะคำนวณแพทย์ขึ้นอยู่กับธรรมชาติของโรคและลักษณะของร่างกายของผู้ป่วย ทารก (ที่มีน้ำหนักของห้ากิโลกรัม) ควรจะได้รับก่อนนอนไตรมาสวัดสารละลายช้อน

โดยปกติสำหรับยาทุกวันตับสำหรับผู้ใหญ่คือ 10-15 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัมน้ำหนักตัว, สนามของการรักษาเป็นเวลาตั้งแต่หกเดือนถึงสองปีไม่แนะนำให้ใช้ในกรณีนี้แบ่งในยาแผนกต้อนรับส่วนหน้า สำหรับคนที่มีทางเดินน้ำดี oesophagitis กรดไหลย้อนหรือกรดไหลย้อนโรคกระเพาะทางเดินน้ำดียาทุกวัน "Ursofalk" ยาเสพติด - 250 มิลลิกรัมรักษา - 10-14 วัน เมื่อ cholangitis sclerosing และทางเดินน้ำดีโรคตับแข็งต่อวันมักจะกำหนดได้รับ 10-15 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัมน้ำหนักตัว แต่ถ้าจำเป็นปริมาณเพิ่มขึ้นถึง 20 มิลลิกรัมต่อ 1 กิโลกรัม บำบัดมักจะเป็นเวลาตั้งแต่หกเดือนถึงสองปี ผู้ป่วยที่มีโรคปอดเรื้อรังใช้ยาในชีวิตประจำวันในขนาด 20-30 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัมของน้ำหนักตัวมากกว่าหกเดือนถึงสองปี ในกรณีของการเป็นพิษต่อตับมีการแสดงที่จะดำเนินการยาเสพติดในปริมาณวันละ 10-15 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัมน้ำหนักตัวสำหรับ 6-12 เดือน

"Ursofalk" ยา analogs

ลักษณะการเปรียบเทียบของยากับยาเสพติดที่คล้ายกันในองค์ประกอบและคุณสมบัติทางเภสัชวิทยา

• ยาเสพติด "Ursosan" ผลิตภัณฑ์นี้เป็นผลิตภัณฑ์ที่ผลิตในสาธารณรัฐเช็กและเยอรมนีมันจะใช้ได้เฉพาะในรูปแบบของแคปซูล กลไกของการกระทำในยาที่คล้ายกัน อย่างไรก็ตามเวิ้งว้าง hepatologists แพทย์โรคติดเชื้อในคำถามที่ยาเสพติดจะดีกว่า "Ursosan" หรือ "Ursofalk" มีมติเป็นเอกฉันท์ตอบสนองว่ามันเป็นที่นิยมในการเลือกที่สอง ข้อสรุปดังกล่าวถูกสร้างขึ้นโดยผู้เชี่ยวชาญบนพื้นฐานของการสังเกตการณ์ทางคลินิกของตัวเองและข้อเสนอแนะจากผู้ป่วย แพทย์ "Ursofalk" จะถูกถ่ายโอนง่ายกว่าอะนาล็อกพิจารณาก็จะ normalizes สถานะการทำงานของตับ แต่อย่าลืมเกี่ยวกับลักษณะส่วนบุคคลของสิ่งมีชีวิตที่มีคนที่หมายถึง "Ursosan" จะช่วยให้ดีขึ้น นอกจากนี้ยาเสพติดที่มีมูลค่านิด ๆ หน่อย ๆ ราคาถูก: แพ็ค 50 แคปซูลจะมีค่าใช้จ่าย 650-830 รูเบิลในขณะที่สำหรับ 50 แคปซูลของยา "Ursofalk" จะต้องจ่าย 850-1,200 รูเบิล
• "Urdoksa" หมายถึง ยาทั่วไปที่ผลิตในประเทศ อย่างไรก็ตามการผลิต บริษัท ยาที่จะซื้อส่วนผสมที่จำเป็นในต่างประเทศและในประเทศรัสเซียมีเพียงกระบวนการผลิตยาเสพติด นอกจากนี้ยังมีอยู่ในแคปซูลราคาสำหรับ 50 ชิ้นแตกต่างกันระหว่าง 440-960 รูเบิล ยาเสพติดทั้งสองมีความคล้ายคลึงทางเภสัชวิทยาในผลความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญที่ผลิตไม่ได้สังเกต
• "Ursol" ยา แพทย์เช่นในกรณีก่อนหน้านี้จะทำในรัสเซีย แต่หลายคนบอกว่าทั้งหมดของกองทุนเหล่านี้จะดีกว่าหินละลายในถุงน้ำดี แต่มีผู้ที่มีประสิทธิภาพของการรักษาก็สูงขึ้นเมื่อรับประทานยา "Ursofalk" แคปซูลมีโครงสร้างที่คล้ายกันเพื่อให้การตั้งค่าหนึ่งหรือตัวเลือกอื่น ๆ เป็นเรื่องยาก ถ้าคุณมุ่งเน้นไปที่ราคามันจะดีกว่าที่จะซื้อยาเสพติด "Ursol" มันมีราคาถูก - 460-905 รูเบิลสำหรับ 50 แคปซูล

ผลข้างเคียง

ยา "Ursofalk" ทนสวยอย่างดีจากผู้ป่วย analogs ยาเสพติดนอกจากนี้ยังโดดเด่นด้วยความทนต่อยาที่ดี ในบางกรณีในระหว่างการรักษามีแคลเซียมของโรคนิ่วพัฒนาอุจจาระอ่อนอาการปวดในท้อง นอกจากนี้คุณอาจจะพัฒนาเป็นโรคภูมิแพ้ในรูปแบบของอาการคันลมพิษ รายงานของยาเกินขนาดได้รับการรายงานถึงวันที่

ข้อห้าม

ความไวสูงส่วนบุคคลในส่วนของยาเสพติดเป็นพื้นฐานสำหรับการปฏิเสธในการใช้งาน ยามีข้อห้ามสำหรับคนที่มี cholangitis หรืออุดตันของท่อน้ำดีเรื้อรังถุงน้ำดีอักเสบเฉียบพลัน อย่ากำหนดยาเสพติดให้กับผู้ป่วยที่ทุกข์ทรมานจากการละเมิดของการทำงานของมอเตอร์ของถุงน้ำดีน้ำดีอาการจุกเสียด

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ตามการศึกษากรด ursodeoxycholic ไม่แสดงการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรม, teratogenic กิจกรรมทารกในครรภ์ แต่ความสามารถในการเจาะอุปสรรค gematoplatsentarny และส่งผลกระทบต่อการเรียนการสอนของการตั้งครรภ์ยังไม่ได้รับการศึกษาจนจบ ดังนั้นการใช้ยา "Ursofalk" ในระหว่างการคลอดบุตรเมื่อจำเป็นเท่านั้นและกำหนดโดยแพทย์ มีประสบการณ์ในการใช้ยาในช่วงให้นมบุตรไม่พร้อมใช้งาน

ปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ

การรักษาพร้อมกันกับการเตรียมยาแก้ท้องเฟ้อประกอบไปด้วยอลูมิเนียมไฮดรอกไซและมียา "colestipol" และ "cholestyramine" นำไปสู่การลดการดูดซึมของระบบสารที่ใช้งาน ยาเสพติดอาจเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นของยาเสพติดในเลือด "Tacrolimus ที่" หากมีความจำเป็นสำหรับการใช้งานร่วมกันของยาดังกล่าวจะต้องดำเนินการในช่วงเวลาอย่างน้อยสองชั่วโมง