การสร้าง, การศึกษาระดับมัธยมและโรงเรียน
ไมโอซิสและขั้นตอนของ ขั้นตอนลักษณะของเซลล์ชนิดหนึ่ง การสืบพันธุ์ของสิ่งมีชีวิต ความคล้ายคลึงกันเซลล์และเซลล์ชนิดหนึ่ง
เกี่ยวกับสิ่งมีชีวิตเป็นที่รู้จักกันว่าพวกเขาหายใจกินทำซ้ำและตายนี้เป็นฟังก์ชั่นทางชีวภาพ แต่เนื่องจากสิ่งที่มันเกิดขึ้นทั้งหมด? ค่าใช้จ่ายของการสร้างบล็อก - เซลล์ที่ยังหายใจกินทำซ้ำและตาย แต่วิธีนี้จะเกิดขึ้น?
โครงสร้างของเซลล์
มันประกอบด้วยอิฐบล็อกหรือบันทึก และร่างกายสามารถแบ่งออกเป็นหน่วยประถม - เซลล์ ทุกความหลากหลายของสิ่งมีชีวิตเป็นเพราะพวกเขาแตกต่างอยู่เพียง แต่ในจำนวนและประเภทของพวกเขา พวกเขาประกอบด้วยกล้ามเนื้อ, กระดูก, ผิวหนังอวัยวะภายใน - มากที่พวกเขาแตกต่างกันในการแต่งตั้งของพวกเขา แต่ไม่คำนึงถึงสิ่งที่ฟังก์ชั่นที่มีการดำเนินการโดยหนึ่งหรือเซลล์อื่นทั้งหมดของพวกเขาจะถูกจัดเรียงเรื่องเดียวกัน แรกของทุกการใด ๆ "อิฐ" มีเปลือกและตำแหน่งในพลาสซึมกับอวัยวะของมัน เซลล์บางคนไม่ได้มีนิวเคลียสที่พวกเขาจะเรียกว่าโปรคาริโอ แต่จะมากหรือน้อยกว่าการพัฒนาของสิ่งมีชีวิตประกอบด้วย eukaryotic มีนิวเคลียสที่ข้อมูลทางพันธุกรรมจะถูกเก็บไว้
organelles ตั้งอยู่ในพลาสซึมที่มีความหลากหลายและน่าสนใจที่พวกเขาทำหน้าที่สำคัญ ในเซลล์สัตว์หลั่ง endoplasmic reticulum, ไรโบโซม, mitochondria, กอลไจอุปกรณ์, เซนทริโอล, lysosomes และองค์ประกอบการขับเคลื่อน กับพวกเขามากระบวนการทั้งหมดไม่ว่าการทำงานของร่างกาย
การทำงานของเซลล์
ตามที่ระบุไว้แล้วทั้งหมดฟีดสดหายใจพันธุ์และตาย นี่คือความจริงทั้งชีวิตทั้งที่เป็นคนสัตว์พืชและอื่น ๆ . D. , และไปยังเซลล์ มันน่าทึ่ง แต่แต่ละ "อิฐ" มีชีวิตของตัวเอง เนื่องจากอวัยวะของมันได้รับและรีไซเคิลสารอาหารออกซิเจนเอาทั้งหมดออกส่วนเกิน เธอพลาสซึมและ endoplasmic reticulum ปฏิบัติหน้าที่การขนส่ง, mitochondria มีความรับผิดชอบรวมทั้งการหายใจเช่นเดียวกับความมั่นคงด้านพลังงาน กอลไจที่ซับซ้อนที่เกี่ยวข้องในการสะสมและการส่งออกเซลล์ของเสีย อวัยวะอื่น ๆ ยังมีส่วนร่วมในกระบวนการที่ซับซ้อน และในขั้นตอนหนึ่งของ วงจรชีวิตของเซลล์ เริ่มแบ่งแล้วมีขั้นตอนของการทำสำเนา มันเป็นมูลค่าการพิจารณาในรายละเอียดเพิ่มเติม
กระบวนการของการแบ่งเซลล์
การสืบพันธุ์ - หนึ่งในขั้นตอนของการพัฒนาของสิ่งมีชีวิตอาศัยอยู่ เช่นเดียวกับเซลล์ ในขั้นตอนหนึ่งของวงจรชีวิตของพวกเขาจะรวมอยู่ในรัฐเมื่อพวกเขากลายเป็นพร้อมที่จะผสมพันธุ์ เซลล์นิวเคลียส แบ่งเพียงในสองขยายแล้วขึ้นรูปอุปสรรค กระบวนการนี้เป็นเรื่องง่ายและเกือบจะเข้าใจอย่างสมบูรณ์โดยตัวอย่างแบคทีเรียก้านรูป
เนื่องจาก เซลล์ eukaryotic สถานการณ์ที่ซับซ้อนมากขึ้น พวกเขาก่อให้เกิดในสามวิธีที่แตกต่างกันเรียกว่า amitosis, เซลล์และเซลล์ชนิดหนึ่ง แต่ละเส้นทางเหล่านี้มีลักษณะของตัวเองก็มีอยู่ในประเภทเฉพาะของเซลล์ amitosis
บางครั้งส่วนโดยตรงฟื้นตัวเป็นรูปแบบของเซลล์ แต่นักวิทยาศาสตร์บางคนเชื่อว่ามันเป็นกลไกที่แยกต่างหาก หลักสูตรของกระบวนการนี้แม้จะอยู่ในเซลล์เก่าหายาก ต่อไปจะได้รับการพิจารณาเซลล์ชนิดหนึ่งและขั้นตอนของกระบวนการเซลล์เช่นเดียวกับความเหมือนและความแตกต่างระหว่างวิธีการเหล่านี้ เมื่อเทียบกับส่วนที่เรียบง่ายที่พวกเขามีความซับซ้อนมากขึ้นและมีความซับซ้อน นี้เป็นส่วนที่ลดลงโดยเฉพาะอย่างยิ่งเพื่อให้ขั้นตอนของลักษณะเซลล์ชนิดหนึ่งที่มีรายละเอียดมากที่สุด
มีบทบาทสำคัญในการแบ่งเซลล์มีเซนทริโอล - organelles เฉพาะมักจะตั้งอยู่ใกล้กับกอลไจซับซ้อน โครงสร้างแต่ละประกอบด้วย microtubules 27 กลุ่มในสาม โครงสร้างทั้งหมดมีรูปทรงกระบอก เซนทริโอลที่มีส่วนเกี่ยวข้องโดยตรงในการก่อตัวของเซลล์แกนในกระบวนการของการแบ่งทางอ้อมซึ่งจะกล่าวถึงต่อไป
เซลล์
ระยะเวลาของเซลล์แตกต่างกันไป บางคนอาศัยอยู่สองสามวัน แต่บางคนก็สามารถนำมาประกอบกับระยะยาวเพราะการเปลี่ยนแปลงที่สมบูรณ์ของพวกเขาเกิดขึ้นน้อยมาก และเกือบทั้งหมดของเซลล์เหล่านี้ทำซ้ำผ่านเซลล์ ส่วนใหญ่จะเป็นช่วงเวลาระหว่างส่วนที่เป็นค่าเฉลี่ย 10-24 ชั่วโมง เซลล์ตัวเองหมกมุ่นอยู่กับระยะเวลาเพียงเล็กน้อยเวลา - ในสัตว์ประมาณ 0.5-1
ค่าของชนิดของการแบ่งนี้มีขนาดใหญ่ - กระบวนการนี้จะช่วยในการเจริญเติบโตและการงอกใหม่ของเนื้อเยื่อโดยมีการพัฒนาของสิ่งมีชีวิตทั้งหมด นอกจากนี้ยังเป็นพื้นฐานของเซลล์สืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ และคุณลักษณะอื่น - การเคลื่อนไหวของเซลล์และการเปลี่ยนล้าสมัยแล้ว ดังนั้นเราจึงเชื่อว่าเนื่องจากความจริงที่ว่าเวที meiotic ยากแล้วบทบาทของมันจะสูงผิดปกติ ทั้งสองของกระบวนการเหล่านี้มีฟังก์ชั่นที่แตกต่างกันและที่สำคัญและไม่สามารถถูกแทนที่ของพวกเขา
เซลล์ประกอบด้วยหลายขั้นตอนที่แตกต่างกันในลักษณะทางสัณฐานวิทยาของพวกเขา รัฐในการที่เซลล์จะถูกจัดเตรียมไว้สำหรับการแบ่งทางอ้อมเรียกว่าระหว่างเฟสและดำเนินการเองโดยแบ่งเป็น 5 ขั้นตอนซึ่งควรได้รับการพิจารณาในรายละเอียดเพิ่มเติม
ขั้นตอนของเซลล์
ในขณะที่ในมือถือระหว่างเฟสเตรียมความพร้อมสำหรับการแบ่ง: การสังเคราะห์ DNA และโปรตีน ขั้นตอนนี้จะแบ่งออกเป็นหลายที่มีการเจริญเติบโตของโครงสร้างและโครโมโซมทั้งสองเท่า ในรัฐนี้ถืออยู่ถึง 90% ของวงจรชีวิตทั้งหมด
ส่วนที่เหลืออีก 10% จะใช้เวลาตรงส่วนแบ่งออกเป็น 5 ขั้นตอน ในเซลล์ของเซลล์พืชนอกจากนี้ยังจะถูกปล่อยออก Preprophase ซึ่งเป็นอยู่ในกรณีอื่น ๆ การก่อตัวของโครงสร้างใหม่หลักจะถูกย้ายไปยังศูนย์ กลายเป็นวงดนตรี preprophase เครื่องหมายเว็บไซต์ที่นำเสนอของแผนกในอนาคต
ในยังเซลล์อื่น ๆ กระบวนการเซลล์เป็นดังนี้:
ตารางที่ 1
ชื่อบนเวที | ลักษณะ |
แวะ | เคอร์เนลเติบโตในขนาดมัน spiralizuyutsya โครโมโซมกลายเป็นมองเห็นภายใต้กล้องจุลทรรศน์ พลาสซึมจะเกิดขึ้นส่วนแกน บ่อยครั้งที่มีการสลายตัวของนิวคลีโอ แต่มันไม่เคยเกิดขึ้น เนื้อหาของสารพันธุกรรมในเซลล์ยังคงไม่เปลี่ยนแปลง |
prometaphase | มีการสลายตัวของเยื่อนิวเคลียร์ โครโมโซมเริ่มเคลื่อนไหวใช้งานได้ แต่วุ่นวาย ในท้ายที่สุดพวกเขาทั้งหมดมากับระนาบแผ่น metaphase ขั้นตอนนี้เป็นเวลานานถึง 20 นาที |
metaphase | โครโมโซมจะถูกจัดเรียงตามแนวระนาบเส้นศูนย์สูตรของแกนประมาณเท่ากันจากสองขั้ว จำนวนของ microtubules ถือโครงสร้างทั้งหมดอยู่ในสภาพที่มั่นคงถึงสูงสุด chromatids น้องสาวขับไล่อีกคนหนึ่งที่ยังคงรักษาเชื่อมต่อกับ centromere ที่ |
anaphase | ขั้นตอนที่สั้นที่สุด chromatids จะถูกแยกออกและผลักกันไปในทิศทางของเสาที่ใกล้ที่สุด กระบวนการนี้บางครั้งเรียกว่าแยกแยกจากกันและ anaphase A. นอกจากนี้มีความแตกต่างการแบ่งขั้วตัวเอง เซลล์บางส่วนแกนง่ายจึงเพิ่มความยาวได้ถึง 15 ครั้ง และขั้นตอนย่อยนี้จะเรียกว่า anaphase B. ความยาวและลำดับของกระบวนการในขั้นตอนนี้เป็นตัวแปร |
telophase | หลังจากที่ปิดไปที่ขั้วตรงข้ามของความแตกต่าง chromatids หยุด โครโมโซม Decondensation เกิดขึ้นนั่นคือพวกเขาเพิ่มขึ้นในขนาด มันเริ่มต้นการฟื้นฟูของเปลือกหอยนิวเคลียร์ของเซลล์ลูกสาวอนาคต microtubule แกนหายไป แกนรูปแบบการดำเนินการต่อการสังเคราะห์ RNA |
หลังจากเสร็จสิ้นการหาร cytokinesis ข้อมูลทางพันธุกรรมที่เกิดขึ้นหรือ cytokinesis คำนี้หมายถึงการก่อตัวของร่างกายของเซลล์ลูกสาวออกจากร่างกายของแม่ ดังนั้น organelles โดยทั่วไปจะแบ่งในช่วงครึ่งปีแม้ว่าอาจจะมีข้อยกเว้นพาร์ทิชันที่จะเกิดขึ้น Cytokinesis ไม่ได้แยกอยู่ในขั้นตอนที่แยกจากกันเป็นกฎที่คิดว่ามันเป็นส่วนหนึ่งของ telophase
ดังนั้นในกระบวนการที่น่าสนใจที่สุดที่เกี่ยวข้องกับโครโมโซมที่นำข้อมูลทางพันธุกรรม มันคืออะไรและทำไมพวกเขามีความสำคัญเพื่อ?
เกี่ยวกับโครโมโซม
แม้จะไม่ได้มีความคิดที่น้อยที่สุดของพันธุศาสตร์คนรู้ว่าลูกหลานที่มีคุณภาพที่หลายคนจะขึ้นอยู่กับพ่อแม่ของพวกเขา กับการพัฒนาของชีววิทยามันก็กลายเป็นที่ชัดเจนว่าข้อมูลที่ร่างกายนี้หรือว่าจะถูกเก็บไว้ในแต่ละเซลล์และเป็นส่วนหนึ่งของมันจะถูกส่งผ่านไปยังลูกหลานในอนาคต
ในตอนท้ายของศตวรรษที่ 19 มันเป็นโครโมโซมค้นพบ - โครงสร้างประกอบด้วยยาว
โครงสร้างโครโมโซมในขณะที่พวกเขาจะสามารถมองเห็นได้อย่างชัดเจนคือง่ายมาก - พวกเขาเป็นสอง chromatids จะเข้าร่วมในช่วงกลางของ centromere ที่ มันเป็นลำดับที่เฉพาะเจาะจงของนิวคลีโอและมีบทบาทสำคัญในการเพิ่มจำนวนเซลล์ ในท้ายที่สุดโครโมโซมลักษณะที่ prophase metaphase และเมื่อมันอาจจะดีที่สุดที่จะเห็นมันคล้ายกับตัวอักษรเอช
ในปี 1900 มันถูกค้นพบ กฎหมายของเมนเดล, อธิบายหลักการของการส่งผ่านของลักษณะทางพันธุกรรม จากนั้นก็เป็นที่ชัดเจนว่าโครโมโซม - นี้คือสิ่งที่ข้อมูลทางพันธุกรรมจะถูกโอน ในอนาคตนักวิทยาศาสตร์ดำเนินการชุดของการทดลองเพื่อพิสูจน์มัน และจากนั้นก็กลายเป็นเรื่องของการศึกษาและผลกระทบต่อพวกเขามีการแบ่งเซลล์การกู้ยืมเงิน
ไมโอซิส
ในทางตรงกันข้ามกับเซลล์กลไกนี้ในที่สุดจะนำไปสู่การก่อตัวของสองเซลล์ที่มีชุดของโครโมโซม 2 ครั้งมีขนาดเล็กกว่าเดิม ดังนั้นกระบวนการของการแบ่งเซลล์ชนิดหนึ่งคือการเปลี่ยนเฟสจากซ้ำไปเดี่ยวประเด็นแรก
ไมโอซิสและขั้นตอนของการศึกษาของนักวิทยาศาสตร์ที่มีชื่อเสียงเช่นโวลต์เฟลมมิ่งอี Strasburgrer VI Belyaev และอื่น ๆ การศึกษาของกระบวนการนี้ในเซลล์ของทั้งพืชและสัตว์ที่ยังคงเกิดขึ้น - ดังนั้นจึงมีความซับซ้อน ในขั้นต้นขั้นตอนนี้ถือว่าแตกต่างจากเซลล์ แต่เกือบจะทันทีหลังจากเปิดเขายังคงถูกแยกออกเป็นกลไกที่แยกต่างหาก ลักษณะของเซลล์ชนิดหนึ่งและความคุ้มค่าทางทฤษฎีมันเป็นครั้งแรกพออธิบายออกัสตัสไวส์แมนในปี 1887 ตั้งแต่นั้นมาการศึกษากระบวนการแบ่งเซลล์ชนิดหนึ่งก้าวหน้าอย่างมาก แต่ผลการวิจัยยังไม่ได้ข้องแวะ
ไมโอซิสไม่ได้ที่จะสับสนกับเชื้อโรคแถวแม้ว่ากระบวนการทั้งสองมีความสัมพันธ์กันอย่างใกล้ชิด ในการก่อตัวของเซลล์เพศทั้งกลไกการมีส่วนร่วม แต่มีบางส่วนที่แตกต่างที่สำคัญระหว่างพวกเขา เซลล์ชนิดหนึ่งที่เกิดขึ้นในขั้นตอนที่สองของการแบ่งแต่ละแห่งซึ่งประกอบด้วยสี่ขั้นตอนหลักมีการพักผ่อนระยะสั้นระหว่างพวกเขา ระยะเวลาของกระบวนการทั้งหมดขึ้นอยู่กับปริมาณของดีเอ็นเอในนิวเคลียสและโครงสร้างขององค์กรของโครโมโซมที่ โดยทั่วไปจะเป็นมากขึ้นในระยะยาวเมื่อเทียบกับเซลล์
บังเอิญหนึ่งในสาเหตุสำคัญของความหลากหลายอย่างมีนัยสำคัญชนิด - เซลล์ชนิดหนึ่งที่ การตั้งค่าของโครโมโซมเป็นผลมาจากการลดลงของส่วนแบ่งออกเป็นสองส่วนเพื่อให้มีชุดใหม่ของยีนโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่อาจเพิ่มขึ้นในการปรับตัวและการปรับตัวของสิ่งมีชีวิตเป็นผลมาจากการได้รับบางชุดของคุณลักษณะและคุณภาพ
ขั้นตอนของการแบ่งเซลล์ชนิดหนึ่ง
ดังกล่าวแล้วส่วนการลดเซลล์จะแบ่งออกตามอัตภาพเป็นสองขั้นตอน แต่ละขั้นตอนเหล่านี้โดยแบ่งเป็น 4 และแม้กระทั่งในช่วงแรกของไมโอซิส - แวะฉันในการเปิดแบ่งออกเป็น 5 ขั้นตอนที่แยกต่างหาก เนื่องจากการศึกษาของกระบวนการนี้อย่างต่อเนื่องก็สามารถแยกและคนอื่น ๆ ในอนาคต ตอนนี้เห็นความแตกต่างขั้นตอนต่อไปของไมโอซิส:
ตารางที่ 2
ชื่อบนเวที | ลักษณะ |
ส่วนแรก (ลด) | |
แวะฉัน | |
leptotena | ในอีกทางหนึ่งขั้นตอนนี้เรียกว่าขั้นตอนของการปรับหัวข้อ โครโมโซมปรากฏภายใต้กล้องจุลทรรศน์เป็นที่ยุ่งเหยิง Proleptotenu บางครั้งปล่อยเมื่อสายของแต่ละบุคคลยังคงเป็นเรื่องยากที่จะมองเห็น |
เซลล์ซิกอท | ขั้นตอนการหลอมรวมเส้นใย คล้ายคลึงกันนั่นคือคล้ายกับคนอื่นในลักษณะทางสัณฐานวิทยาและพันธุกรรมคู่ของโครโมโซมเชื่อมต่อกัน ในหลักสูตรของการควบรวมกิจการคือการผันรูป bivalents หรือ tetrads เรียกว่าคอมเพล็กซ์เสถียรธรรมของคู่ของโครโมโซม |
Paquita | ขั้นตอนที่เส้นใยหนา ตอนนี้ chiasma เวที spiralizuyutsya โครโมโซมจำลองดีเอ็นเอและสิ้นสุดที่เกิดขึ้น - การติดต่อส่วนจุดของโครโมโซม - chromatids กระบวนการของการข้ามไป โครโมโซมจะข้ามและแลกเปลี่ยนพื้นที่บางส่วนของข้อมูลทางพันธุกรรม |
diplotene | นอกจากนี้ยังเรียกว่าเวทีเส้นคู่ bivalents โครโมโซมคล้ายคลึงกันขับไล่แต่ละอื่น ๆ และยังคงเชื่อมต่อเฉพาะใน chiasm |
diakinesis | ในขั้นตอนนี้ bivalents แตกต่างที่รอบนอกของนิวเคลียส |
metaphase ฉัน | การล่มสลายของเปลือกหลักที่เกิดขึ้นส่วนแกน Bivalents ย้ายไปยังศูนย์ของเซลล์และสายขึ้นไปตามระนาบเส้นศูนย์สูตร |
anaphase ฉัน | Bivalents ชำรุดทรุดโทรมครั้นแล้วโครโมโซมคู่แต่ละคนจะถูกย้ายไปยังเซลล์เสาที่อยู่ใกล้ที่สุด แยกคู่โครมาไม่ได้เกิดขึ้น |
telophase ฉัน | กระบวนการของการแยกโครโมโซม คือการก่อตัวของนิวเคลียสของแต่ละเซลล์ลูกสาวแต่ละ - ชุดเดี่ยว โครโมโซม dispiralized รูปนิวเคลียร์ซอง บางครั้งมี cytokinesis คือส่วนหนึ่งของร่างกายเซลล์ |
ส่วนที่สอง (equational) | |
แวะ II | โครโมโซมควบแน่นเกิดขึ้น, ศูนย์เซลล์จะแบ่งออก ถูกทำลายโดยซองนิวเคลียร์ รูปแบบที่แกนส่วนในแนวตั้งฉากกับครั้งแรก |
metaphase II | ในแต่ละ บริษัท ย่อยของโครโมโซมเส้นขึ้นไปตามเส้นศูนย์สูตรของเซลล์ แต่ละของพวกเขาประกอบด้วยสอง chromatids |
anaphase ครั้งที่สอง | แต่ละโครโมโซมจะแบ่งออกเป็น chromatids ชิ้นส่วนเหล่านี้แตกต่างไปขั้วตรงข้าม |
telophase ครั้งที่สอง | odnohromatidnye โครโมโซมได้ dispiralized ที่เกิดขึ้นนิวเคลียร์ซอง |
ดังนั้นจึงเป็นที่ชัดเจนว่าขั้นตอนของการแบ่งเซลล์ชนิดหนึ่งที่มีมากยากกว่ากระบวนการของเซลล์ แต่เป็นที่กล่าวถึงแล้วนี้ไม่ได้ลดบทบาททางชีวภาพของส่วนทางอ้อมเพราะพวกเขามีหน้าที่แตกต่างกัน
โดยวิธีการที่เซลล์ชนิดหนึ่งและขั้นตอนที่มีการตั้งข้อสังเกตในบางส่วนของง่าย แต่มักจะเกี่ยวข้องกับการเพียงส่วนหนึ่ง สันนิษฐานว่าเป็นรูปแบบดังกล่าวขั้นตอนเดียวต่อมาพัฒนาให้เป็นที่ทันสมัย, สองขั้นตอน
ความแตกต่างและความคล้ายคลึงกันระหว่างเซลล์และเซลล์ชนิดหนึ่ง
ได้อย่างรวดเร็วก่อนดูเหมือนว่าความแตกต่างระหว่างทั้งสองกระบวนการที่ชัดเจนเพราะพวกเขาเป็นกลไกที่แตกต่างกันอย่างสิ้นเชิง อย่างไรก็ตามการวิเคราะห์เชิงลึกเผยให้เห็นว่าความแตกต่างของเซลล์และการแบ่งเซลล์ชนิดหนึ่งไม่ได้ทั่วโลกดังนั้นในที่สุดพวกเขานำไปสู่การก่อตัวของเซลล์ใหม่
ครั้งแรกของทั้งหมดมันเป็นสิ่งจำเป็นที่จะพูดคุยเกี่ยวกับสิ่งที่อยู่ในร่วมกันระหว่างกลไกเหล่านี้ ในความเป็นจริงเพียงสองแมตช์: ในลำดับขั้นตอนเดียวกันเช่นเดียวกับที่
ความแตกต่างมากขึ้น แรกของทุกเซลล์ที่เกิดขึ้นใน เซลล์ร่างกาย, ในขณะที่เซลล์ชนิดหนึ่งมีการเชื่อมต่ออย่างใกล้ชิดกับการก่อตัวของเซลล์สืบพันธุ์และ sporogenesis ขั้นตอนของกระบวนการที่ตัวเองไม่ได้เหมือนกันอย่างเต็มที่ ยกตัวอย่างเช่นการข้ามมากกว่าในเซลล์เกิดขึ้นในช่วงระหว่างเฟสแล้วไม่ได้เสมอ ในกรณีที่สอง แต่กระบวนการนี้จะ anaphase ของเซลล์ชนิดหนึ่ง การรวมตัวกันของยีนในส่วนของอ้อมมักจะไม่ดำเนินการซึ่งหมายความว่ามันไม่ได้มีบทบาทใด ๆ ในการพัฒนาวิวัฒนาการของสิ่งมีชีวิตและการบำรุงรักษาของความหลากหลายภายในสายพันธุ์ จำนวนผู้ที่เกิดในเซลล์ทิคส์ - สองและพวกเขามีลักษณะทางพันธุกรรมเหมือนกันกับความรู้สึกของมารดาและมีชุดซ้ำของโครโมโซม ในระหว่างการแบ่งเซลล์ชนิดหนึ่งที่แตกต่างกัน ผลจากการแบ่งเซลล์ชนิดหนึ่ง - 4 เซลล์เดี่ยว, ซึ่งแตกต่างจากผู้ปกครอง นอกจากนี้ทั้งสองกลไกการแตกต่างกันมากในความยาวและเป็นที่เกี่ยวข้องไม่เพียง แต่จะแตกต่างในจำนวนของขั้นตอนการแบ่ง แต่ยังระยะเวลาของแต่ละขั้นตอน ยกตัวอย่างเช่น prophase แรกของเซลล์ชนิดหนึ่งเวลานานเพราะในเวลานี้มี Synapsis และข้าม นั่นคือเหตุผลที่มันจะถูกแบ่งออกเป็นหลายขั้นตอน
ความคล้ายคลึงกันโดยรวมของเซลล์และการแบ่งเซลล์ชนิดหนึ่งที่มีขนาดเล็กพอสมควรเมื่อเทียบกับความแตกต่างของพวกเขาออกจากกัน สร้างความสับสนให้กระบวนการเหล่านี้ไปไม่ได้เกือบ ดังนั้นตอนนี้ยิ่งแปลกใจว่าส่วนที่ลดลงก่อนหน้านี้ได้รับการพิจารณารูปแบบของเซลล์
ผลของการแบ่งเซลล์ชนิดหนึ่ง
ดังกล่าวแล้วหลังจากที่กระบวนการของการแบ่งเซลล์ชนิดหนึ่งมากกว่าเซลล์ของมารดาที่มีโครโมโซมซ้ำตั้งสี่รูปแบบเดี่ยว และถ้าเราพูดคุยเกี่ยวกับความแตกต่างในเซลล์และการแบ่งเซลล์ชนิดหนึ่ง - นี้เป็นที่สำคัญที่สุด การฟื้นตัวของจำนวนที่ต้องการในกรณีของเซลล์สืบพันธุ์เกิดขึ้นหลังจากการปฏิสนธิ ดังนั้นด้วยแต่ละรุ่นใหม่ไม่ได้เกิดขึ้นและเพิ่มจำนวนของโครโมโซม
นอกจากนี้ในระหว่างการรวมตัวกันอีก meiotic เกิดขึ้นยีน ในขั้นตอนของการทำสำเนานี้นำไปสู่การบำรุงรักษาของความหลากหลายภายในสายพันธุ์ ดังนั้นความจริงที่ว่าแม้พี่น้องบางครั้งแตกต่างกันมากจากแต่ละอื่น ๆ - เป็นผลมาจากเซลล์ชนิดหนึ่ง
โดยวิธีการที่เป็นหมันของลูกผสมบางอย่างในโลกของสัตว์ - เป็นยังมีปัญหาในส่วนของการลดลง ความจริงที่ว่าโครโมโซมของพ่อแม่ที่อยู่ในสายพันธุ์ที่แตกต่างกันไม่สามารถใส่ลงไปในการเชื่อมต่อกันและด้วยเหตุนี้การก่อตัวของเกรดสูงเซลล์สืบพันธุ์ทำงานเป็นไปไม่ได้ ดังนั้นจึงเป็นเซลล์ชนิดหนึ่งเป็นพื้นฐานของการพัฒนาวิวัฒนาการของสัตว์พืชและสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ
Similar articles
Trending Now