มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน

โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน - โรคของระบบเม็ดเลือดตั้งอยู่บนพื้นฐาน - การขยายที่ไม่ จำกัด ของเซลล์มะเร็งซึ่งเป็นสารตั้งต้นก้านของมัน มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน FAB จำแนกแบ่งออกเป็นเจ็ดตัวเลือก พื้นฐานของการจัดหมวดหมู่ - ระดับของความแตกต่างของเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวที่เป็นตัวแทนของสารตั้งต้น Myeloblasts โคลนเนื้องอกได้มาจากเซลล์ต้นกำเนิดซึ่งมีความสามารถในการผลิตอาณานิคมตัวเลขการเติบโตของเม็ดเลือดเซลล์ megakaryocytes, เม็ดเลือดแดงขนาดใหญ่

ที่สังเกตได้บ่อยที่สุดสายพันธุ์ M0-M3 พื้นฐานของสองคนแรก - เซลล์โดยไม่ต้องแตกต่าง differentsirovanokletochny - ตัวเลือก M2 M3 ศูนย์รวม promyelocytic เป็นลักษณะผิดปกติของเซลล์เม็ดยักษ์ M4 และ M5 - โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวและ myeloblastic monoblastny M6 - erythromyelosis มีการขยายเพิ่มขึ้นของเซลล์เม็ดเลือดแดง M7 - โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว megacaryoblastic ตัวเลือกทั้งหมดซึ่งจะมีโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน myeloblastic การพยากรณ์โรคที่ดีที่สุดคือเมื่อ M0-M2

โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว etiopathogenesis

เป็นโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน myelogenous อะไร โรค - การปรับปรุงความสามารถของเซลล์ที่จะกลายพันธุ์ที่เกิดจากการกระทำของปัจจัยภายนอก (รังสีไวรัสสารเคมี) และจูงใจความไม่แน่นอนทางพันธุกรรมของจีโนม ซึ่งส่งผลให้ เซลล์มะเร็ง ที่มีความสามารถของการแบ่งไม่ จำกัด พวกเขาฟอร์มโคลนซึ่งในทางกลับจากการกลายพันธุ์ซ้ำก่อให้เกิด subclones

เซลล์มะเร็งมีการผลิตอย่างต่อเนื่องในไขกระดูกและบังคับให้ทำลายเชื้อโรคโลหิตปกติ ค่อยๆพวกเขาไปที่เลือดและ metastasize ไปยังอวัยวะสร้างจุดโฟกัสที่เพิ่มขึ้นของโลหิตผิดปกติ การพัฒนามะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดที่มีภาพลักษณะทางคลินิกสำหรับเขา

คลินิกเฉียบพลัน myelogenous ลูคีเมีย

เนื่องจากการหยุดชะงักของโลหิตปกติในผู้ป่วยที่มีโรคโลหิตจางจำนวนนิวโทรฟิผู้ใหญ่และเกล็ดเลือดลดลงอย่างรวดเร็ว วิงเวียนกังวล ความอ่อนแอ มีสัญญาณของการเลือดออกคือเลือดออกในผิวหนังและเยื่อเมือกที่เพิ่มขึ้นมีเลือดออกในช่วงมีประจำเดือน, เลือดกำเดาไหล ปวดในกระดูกต่อมน้ำเหลืองบวมในกลุ่มที่แตกต่างกัน เพิ่มขึ้นม้ามและตับ เนื่องจากความผิดปกติของ การทำงานของเม็ดเลือดขาว ลดการสร้างภูมิคุ้มกันโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน myeloblastic ไหลติดเชื้อภาคยานุวัติ เขามักจะปรากฏโรคหลอดเลือดหัวใจตีบรุนแรง

ในขั้นตอนต่อมาอาจจะติดสัญญาณของไตล้มเหลวและอาการทางระบบประสาท

ในการไหลของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน myeloblastic ขยายขั้นตอนการสำแดงนำไปใช้การให้อภัยการกำเริบของโรค ในกรณีของการรักษาไม่ได้ผลมันจะจบ ขั้นตอนขั้ว ระยะของโรคลักษณะอาการทางคลินิกบางอย่างและภาพเลือดและไขกระดูก

การวินิจฉัยของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว

มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันจะทำโดยการศึกษา cytochemical เซลล์ที่เป็นตัวแทนของสารตั้งต้นและ immunophenotyping ของ - การกำหนดเครื่องหมาย myeloid วิธีการทางสัณฐานวิทยาในการตรวจหาเซลล์ระเบิดในการกำหนดชนิดของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวจะได้รับค่าที่บ่งบอกถึงแม้ว่าพวกเขายังคงสนุกกับ

บางครั้งใช้วิธีการทางพันธุกรรมขึ้นอยู่กับวิธี Polymerase chain reaction มันถูกใช้เพื่อตรวจสอบอาการที่เหลือของการเกิดโรคในผู้ป่วยในการให้อภัย

การพยากรณ์โรคเฉียบพลัน myelogenous ลูคีเมียที่ดีน้อยกว่าการพยากรณ์โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันน้ำเหลือง ลดสูงสุดถึง 75% ของผู้ป่วยที่มีเพียงพอการรักษาประสบความสำเร็จในการให้อภัย การรักษาอย่างเข้มข้นมีหลักฐานของการรักษา 20% ให้อภัยประสบความสำเร็จอย่างต่อเนื่องอยู่กับ ผลการให้กำลังใจจะได้รับโดย การปลูกถ่ายไขกระดูก