ดาวน์ซินโดร ALS โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง: การรักษา

ใน 1,869 จิตแพทย์ฝรั่งเศสคอทำคำอธิบายที่ถูกต้องของโรคดังกล่าวเป็นโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง

โรคนี้คืออะไร

กับการพัฒนาของโรคและความเสื่อมของเซลล์ประสาทต่อพ่วงของระบบประสาทส่วนกลางของเส้นทางหลัก แต่องค์ประกอบบางส่วนจะถูกแทนที่ด้วย glia เสี้ยมคานมักจะส่งผลกระทบต่อความเข้มแข็งมากขึ้นกว่าเดิมในเสาหลักด้านข้าง ดังนั้นฉายา - ด้านข้าง สำหรับอุปกรณ์ต่อพ่วงเซลล์ประสาทก็จะได้รับผลกระทบอย่างมากในพื้นที่ของฮอร์นด้านหน้า นั่นคือเหตุผลที่เป็นโรคที่มาพร้อมกับฉายาอื่น - ตีบ ในชื่อเดียวกันได้อย่างถูกต้องมันไฮไลท์หนึ่งของอาการทางคลินิกของโรค - กล้ามเนื้อลีบ ดาวน์ซินโดร ALS ค่อนข้างเป็นโรคร้ายแรง มันเป็นที่น่าสังเกตว่าชื่อโรคคอที่ส่วนใหญ่สะท้อนให้เห็นถึงลักษณะของ: อาการของคานเสี้ยมที่อยู่ในคอลัมน์ด้านข้างรวมกับกล้ามเนื้อลีบ

อาการ

วันนี้หลายคนถูกบังคับให้อยู่กับโรคนี้เป็นกลุ่มอาการของโรค ALS อาการของโรคความหลากหลายมาก มันเป็นที่น่าสังเกตว่าอาการที่พบบ่อยของการเจ็บป่วยมีจริงไม่มี ALS พัฒนารายบุคคล ในระยะแรกที่มีสัญญาณบางอย่างที่ช่วยให้เราสามารถตรวจสอบการพัฒนาของโรค

1. ความผิดปกติของการเคลื่อนไหว ผู้ป่วยจะเริ่มต้นมากมักจะสะดุดวางสิ่งต่าง ๆ และลดลงเป็นผลมาจากการลดลงและกล้ามเนื้อลีบบางส่วน ในบางกรณีเนื้อเยื่ออ่อนเพียงชา
2. ความผิดปกติของการพูด
3. ปวดกล้ามเนื้อ ส่วนใหญ่มักจะเกิดปรากฏการณ์นี้เกิดขึ้นในน่อง
4. Fasciculations - เล็กน้อย กระตุกของกล้ามเนื้อ บ่อยครั้งที่ปรากฏการณ์นี้อธิบายว่า "ขนลุก". Fasciculations ปรากฏมักจะอยู่บนฝ่ามือ
5. ฝ่อทำเครื่องหมายบางส่วนของเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อของเท้าและมือ โดยเฉพาะอย่างยิ่งมักจะเริ่มต้นกระบวนการดังกล่าวในพื้นที่ของเอวไหล่: ไหปลาร้า, สะบักและไหล่

ดาวน์ซินโดร ALS พัฒนาในแต่ละคนแตกต่างกัน โรคที่เป็นเรื่องยากมากที่จะวินิจฉัยในขั้นเริ่มต้น หากมีบุคคลที่มีอาการของเส้นโลหิตตีบด้านข้าง amyotrophic บางส่วน แต่การวินิจฉัยได้รับการยืนยันผู้ป่วยอาจจะทุกข์ทรมานจากโรคอื่นสมบูรณ์

อาการอื่น ๆ ของ ALS

ดาวน์ซินโดร ALS มีเอกลักษณ์เฉพาะด้วยการพัฒนาความก้าวหน้า ในคำอื่น ๆ ฝ่อเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อและการลดลงดังกล่าวข้างต้นจะขยาย ถ้าคนด้วยความยากลำบากติดกระดุมแล้วในที่สุดมันก็จะไม่สามารถที่จะทำมันเลย นี้ยังใช้กับทักษะอื่น ๆ

ค่อยๆผู้ป่วยสูญเสียความสามารถในการเดิน ตอนแรกมันอาจจะต้องเดินปกติและในอนาคต - รถเข็นคนพิการ นอกจากนี้กล้ามเนื้ออ่อนแอไม่สามารถรองรับศีรษะของผู้ป่วยอยู่ในตำแหน่ง มันก็จะตกอยู่บนหน้าอก ถ้าโรคกล้ามเนื้อจะครอบคลุมทั้งหมดของร่างกายแล้วคนที่แทบจะไม่สามารถลุกออกจากเตียงเป็นเวลานานที่จะอยู่ในท่านั่งเช่นเดียวกับที่จะม้วนจากทางด้านข้าง

ในฐานะที่เป็นคำพูดที่ยังมีปัญหา ผู้ป่วยค่อยๆพัฒนากลุ่มอาการของโรค ALS อาการของโรคนี้อาจจะแตกต่างกันมาก ในระยะเริ่มแรกผู้ป่วยจะเริ่มพูดว่า "จมูก" คำพูดของเขาจะกลายเป็นที่แตกต่างกันน้อย เป็นผลก็สามารถหายไปทั้งหมด แม้ว่าผู้ป่วยจำนวนมากยังคงมีความสามารถในการที่จะพูดจนกว่าจะสิ้นสุดของชีวิตของเขา

ปัญหาอื่น ๆ

หากการวินิจฉัยที่ถูกสร้างขึ้นและโรค - ซินโดรม ALS ครอบครัวของผู้ป่วยควรจะเตรียมไว้สำหรับความท้าทายมากขึ้น นอกเหนือจากความจริงที่ว่าคนจะหายไปเกือบหมดความสามารถในการย้ายปัญหาของเขาเริ่มต้นด้วยอาหาร ในบางกรณีก็อาจเริ่มน้ำลายไหล ปรากฏการณ์นี้ยังนำความไม่สะดวกมากและมันเป็นสิ่งที่อันตรายมาก อันที่จริงในช่วงอาหารที่ผู้ป่วยสามารถกลืนน้ำลายในปริมาณมาก ในบางจุดที่คุณอาจต้องโภชนาการทางการแพทย์

ค่อยๆมีความหลากหลายของความผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับการทำงานของระบบทางเดินหายใจ ด้วยเหตุนี้การหายใจล้มเหลวจะสามารถเริ่มต้น กลางความผิดปกติของระบบประสาทดังกล่าวนำมาซึ่งปัญหามาก บ่อยครั้งที่ผู้ป่วยมี อาการปวดหัว และอาการหายใจลำบาก มากมักจะคนที่มี ALS ทุกข์ทรมานจากฝันร้าย มีบางครั้งที่เกิดจากการขาดออกซิเจนในภาพหลอนของผู้ป่วยเช่นเดียวกับความรู้สึกของความสับสนอยู่

เหตุผลที่มีโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง

แพทย์หลายคนคิดว่าโรคนี้เป็นกระบวนการเสื่อม อย่างไรก็ตามสาเหตุที่แท้จริงของเส้นโลหิตตีบด้านข้าง amyotrophic จะยังไม่ทราบ ผู้เชี่ยวชาญบางคนเชื่อว่าโรคนี้คือการติดเชื้อที่เกิดจากตัวกรองไวรัส ดาวน์ซินโดร ALS เป็นโรคที่ค่อนข้างหายากที่จะเริ่มต้นในการพัฒนาในมนุษย์ในประมาณ 50 ปี

ในฐานะที่เป็นแพทย์ที่มีประสบการณ์มากที่พวกเขาจะคุ้นเคยกับการแบ่งทุกโรคอินทรีย์ของเส้นประสาทไขสันหลังและระบบกระจาย ในฐานะที่เป็น amyotrophic ข้างตีบที่นี่มันมีผลต่อวิธีมอเตอร์เพียงอย่างเดียว แต่ยังคงมีความละเอียดอ่อนปกติอย่างสมบูรณ์ เป็นผลให้การศึกษาทางจุลพยาธิวิทยาได้รับการทำบางอย่างเพื่อแก้ไขความคิดเดิมของรอยโรคระบบ

ดังนั้นสิ่งที่สามารถอธิบายการพัฒนานี้หรือโรคของสมองและเส้นประสาทไขสันหลังที่? เห็นได้ชัดว่าภายใต้การเกิดโรคระบบบางอย่างขึ้นอยู่กับปัจจัยหลายประการ

1. สารพิษความสัมพันธ์พิเศษหรือไวรัสที่มีโครงสร้างของเส้นประสาทที่เฉพาะเจาะจง และมันก็เป็นไปได้มากทีเดียว หลังจากที่สารพิษที่มีลักษณะทางเคมีแตกต่างกันมาก นอกจากนี้ระบบประสาทส่วนกลางอยู่ไกลจากเครื่องแบบในแง่นี้ บางทีนั่นอาจจะเป็นความเท็จทำให้เกิดเส้นโลหิตตีบด้านข้าง amyotrophic?
2. นอกจากนี้โรคนี้สามารถเกิดขึ้นเป็นผลมาจากความจำเพาะของปริมาณเลือดที่บางส่วนของ ระบบประสาทของมนุษย์
3. เหตุผลที่สามารถทำหน้าที่เป็นการไหลเวียนของน้ำเหลืองโดยเฉพาะในช่องทางของกระดูกสันหลังและ likvoobrascheniya ในระบบประสาทส่วนกลาง

ดังนั้นทำไมจะมีอาการของโรค ALS? เหตุผลที่ยังไม่ทราบ และนักวิทยาศาสตร์จากทั่วโลกเพียงคาดเดา

การวินิจฉัยโรค

ในกรณีส่วนใหญ่วินิจฉัยโรคเส้นโลหิตตีบด้านข้าง amyotrophic ทำให้เกิดปัญหาบางอย่าง หลังจากที่ทุกการเปลี่ยนแปลงของโรคแตกต่างกันของน้ำไขสันหลังสาเหตุการปรากฏ neyrosifiliticheskih ส่วนใหญ่มักจะมีอาการ pupillary วินิจฉัยกลุ่มอาการของโรค ALS เป็นเรื่องยากสำหรับหลายสาเหตุ

1. นี้ค่อนข้างเป็นโรคที่หายาก
2. โรคแต่ละมีผลกระทบต่อคนในหลาย ๆ ในกรณีนี้อาการที่พบบ่อยมีไม่มาก
3. อาการเริ่มแรกของโรค ALS อาจจะไม่รุนแรงเช่นยืดออกเล็กน้อยคำพูดซุ่มซ่ามอยู่ในมือของซุ่มซ่าม ในอาการที่ระบุไว้นี้อาจจะเกิดจากโรคอื่น ๆ

อย่างไรก็ตามการวินิจฉัยของเส้นโลหิตตีบด้านข้าง amyotrophic ที่จะทราบว่าหลายโรคเกิดขึ้นกับความเสียหายที่เลือกให้กับโครงสร้างมอเตอร์ ที่ซินโดรมของผู้ป่วยโรค ALS อาจพบอาการปวดคอเช่นเดียวกับสุราโปรตีนเซลล์แยกออกจากกัน, บล็อก myelogram การสูญเสียและความไว

หากแพทย์เริ่มสงสัยว่าเขาควรนำผู้ป่วยไปยังนักประสาทวิทยา และหลังจากที่คุณอาจจำเป็นต้องได้รับชุดของการทดสอบการวินิจฉัย

การรักษา ALS

ดังกล่าวแล้วกลุ่มอาการของโรค ALS - โรคที่รักษาไม่หาย ดังนั้นโลกคือยังไม่ได้เป็นยารักษาโรคนี้ แต่มีเป็นชุดของเครื่องมือที่ช่วยให้คุณสามารถขจัดอาการ ยกตัวอย่างเช่นในยุโรปและสหรัฐอเมริกาใช้ "Riluzole" ยา ซึ่งเป็นยาเสพติดครั้งแรกและครั้งเดียวที่ได้รับการอนุมัติ แต่ในประเทศของเรา, ยาเสพติดยังไม่ได้รับการจดทะเบียน แนะนำอย่างเป็นทางการแพทย์ไม่สามารถ มันควรจะตั้งข้อสังเกตว่าเครื่องมือนี้ไม่ได้กำจัดโรค แต่ก็มีมันมีผลต่ออายุขัยของผู้ป่วยที่มีอาการของโรค ALS ยานี้มีอยู่ในแท็บเล็ต เอามันวันละหลายครั้ง ก่อนใช้ควรตรวจสอบใบแพคเกจ

อย่างไร "Riluzole"

เมื่อการส่งกระแสประสาทจะถูกปล่อยออกกลูตาเมต สารนี้เป็นสารสื่อประสาทเคมีในระบบประสาทส่วนกลาง ยาเสพติด "Riluzole" ช่วยลดปริมาณของกลูตาเมต มีการศึกษาแสดงให้เห็นว่าปริมาณมากเกินของสารนี้อาจก่อให้เกิดความเสียหายต่อเซลล์ประสาทของสมองและเส้นประสาทไขสันหลัง

การทดลองทางคลินิกของยาเสพติดนอกจากนี้ยังพบว่าผู้ป่วยผู้ที่ได้รับหมายถึง "Riluzole" อยู่นานกว่าคนอื่น ๆ อย่างไรก็ตามคาดหวังในชีวิตของพวกเขาได้เพิ่มขึ้นประมาณ 3 เดือน (เมื่อเทียบกับผู้ที่เอายาหลอก)

สารต้านอนุมูลอิสระป้องกันโรค

เนื่องจากสาเหตุของเส้นโลหิตตีบด้านข้าง amyotrophic จะยังไม่ได้ติดตั้งและมีการรักษาไม่มีโรค นักวิทยาศาสตร์เชื่อว่าคนที่ทุกข์ทรมานจากโรค ALS, มีแนวโน้มที่จะผลกระทบของอนุมูลอิสระ ในปีที่ผ่านมาเราก็เริ่มที่จะดำเนินการศึกษาเฉพาะมุ่งเป้าไปที่การระบุประสิทธิภาพทั้งหมดที่ให้ไว้โดยร่างกายเป็นผลของการเสริมสารต้านอนุมูลอิสระในองค์ประกอบ ก่อนที่จะใช้ยาเสพติดดังกล่าวควรจะให้คำปรึกษากับผู้เชี่ยวชาญที่

สารต้านอนุมูลอิสระแยกชั้นของสารอาหารที่ช่วยให้ร่างกายมนุษย์เพื่อป้องกันไม่ให้ทุกชนิดของความเสียหายอนุมูลอิสระ อย่างไรก็ตามผลิตภัณฑ์เสริมอาหารบางอย่างที่ได้ผ่านไปแล้วการทดลองทางคลินิกอนิจจาไม่ได้ให้ผลบวกที่คาดว่า แต่น่าเสียดายที่บางโรค ของระบบประสาทส่วนกลาง ในการรักษาเป็นไปไม่ได้ วิธีที่คุณต้องการสั่งซื้อสินค้าใด ๆ

การบำบัดด้วยกัน

การบำบัดด้วยกันอย่างมีนัยสำคัญสามารถทำให้ชีวิตง่ายขึ้นสำหรับผู้ที่ได้เห็นซินโดรม ALS การรักษาโรค - เป็นกระบวนการที่ยาวพอ ดังนั้นจึงเป็นสิ่งสำคัญที่ไม่เพียง แต่จะรักษาโรค แต่ยังมีอาการบริวาร ผู้เชี่ยวชาญเชื่อว่าจะช่วยให้การพักผ่อนรวมอย่างน้อยก็ชั่วคราวลืมเกี่ยวกับความกลัวและบรรเทาความวิตกกังวล

เพื่อผ่อนคลายกล้ามเนื้อของผู้ป่วยก็เป็นไปได้ที่จะใช้การนวดกดจุดนวดน้ำมันและนวด ขั้นตอนเหล่านี้ปกติการไหลเวียนของน้ำเหลืองและเลือดและยังได้รับการกำจัดความเจ็บปวด หลังจากทั้งหมดเมื่อการดำเนินการของพวกเขาคือการกระตุ้นของยาแก้ปวดและภายนอก endorphins อย่างไรก็ตามการละเมิดของระบบประสาทส่วนกลางแต่ละต้องใช้วิธีการของแต่ละบุคคล ดังนั้นคุณควรได้รับการตรวจสอบโดยผู้เชี่ยวชาญก่อนที่จะเริ่มการเรียนการสอนของขั้นตอนการ

สรุป

ในวันที่มีโรคที่รักษาไม่หายจำนวนมาก มันเป็นความกังวลดังกล่าวและกลุ่มอาการของโรค ALS ผู้ป่วยภาพถ่ายโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงก็กระโจนเข้าสู่ช็อต คนเหล่านี้ลดลงมากจากความทุกข์ทรมาน แต่ทั้งๆที่ทุกอย่างที่พวกเขาอาศัยอยู่ ของหลักสูตรที่จะสมบูรณ์กำจัดของโรคเป็นไปไม่ได้ แต่มีวิธีการมากมายที่จะกำจัดบางส่วนของอาการ สิ่งสำคัญที่ต้องจำไว้ว่าคนที่ทุกข์ทรมานจากโรคของ ALS ในความต้องการของความช่วยเหลือและการดูแลอย่างต่อเนื่อง หากคุณไม่ได้มีทักษะที่เหมาะสมคุณสามารถขอความช่วยเหลือจากผู้เชี่ยวชาญคนอื่น ๆ และนักกายภาพบำบัด