ดีเอ็นเอ รุ่นลำคลองและวัตสัน

ข้อมูลแรกที่เกี่ยวกับคุณสมบัติทางเคมีของดีเอ็นเอเป็นวันปี 1868 ในศตวรรษที่ 20 จุดเริ่มต้นของวัยสี่สิบมันก็พิสูจน์ให้เห็นว่าโมเลกุลเป็นพอลิเมอเชิงเส้น ในฐานะที่เป็นหน่วยนิวคลีโอโมโนเมอร์การกระทำที่ประกอบด้วยฐานไนโตรเจน pentose และกลุ่มฟอสเฟต (น้ำตาลห้าคาร์บอน)

ดีเอ็นเออาจจะมีฐานของทั้งสองประเภท A: a pyrimidine (มีน (T) และ cytosine (C)) และ purine (adenine (A) และ guanine (G)) สารประกอบจะดำเนินการใช้พันธบัตรเบื่อหน่าย phosphodiester

นักชีววิทยาวัตสันและคริกในปี 1953 ปีการเป็นพื้นฐานสำหรับ การวิเคราะห์ X-ray ของผลึกดีเอ็นเอสรุปว่าโมเลกุลพื้นเมืองประกอบด้วยคู่ของโซ่ลิเมอร์ที่กลายเป็นเกลียวคู่ ห่วงโซ่ Polynucleotide แผลในแต่ละอื่น ๆ ที่จัดขึ้นร่วมกันโดยวิธีการ ของพันธะไฮโดรเจน ที่ฟอร์มระหว่างเสริม (ร่วมกันที่สอดคล้องกัน) ในฐานโซ่ตรงข้าม เมื่อคู่นี้เกิดขึ้นเพียงดังนี้ adenine-มีน, guanine cytosine- ลดการสั่นไหวจะดำเนินการโดยสองคู่แรกและครั้งที่สอง - สามพันธะไฮโดรเจน

double-stranded ดีเอ็นเอมีความยาวคำนวณเป็นจำนวนคู่ของนิวคลีโอที่เกี่ยวข้องร่วมกัน (BP) โมเลกุลเหล่านั้นซึ่งประกอบด้วยล้านและหลายพันคู่ m.n.p. หน่วยดำเนินการ และกิโลไบต์ตามลำดับ ดังนั้นดีเอ็นเอโครโมโซมมนุษย์กรดเป็นตัวแทนจากเกลียวคู่หนึ่ง ความยาวของมันคือ 263 Mb ใน

denaturation ดีเอ็นเอ (ละลาย) เป็นกระบวนการโดยปกติคู่โมเลกุลเชิงเส้นเกลียวผ่านเข้าไปในรัฐขดลวด เมื่อละลายดับเบิลโมเลกุลแบ่งออกเป็นวงจรที่แยกต่างหาก อุณหภูมิที่ครึ่งดีเอ็นเอกรดละลายเป็น จุดหลอมละลาย มันขึ้นอยู่กับคุณภาพขององค์ประกอบโมเลกุล

ดังที่ได้กล่าวแล้วข้างต้นคู่ G-C จะมีเสถียรภาพโดยสามและคู่ของ A-T - สองพันธะไฮโดรเจน ดังนั้นสัดส่วนของคู่แรกที่สูงขึ้นมีเสถียรภาพมากขึ้นจะเป็นโมเลกุล เมื่อสูญเสียสภาพธรรมชาติของความยาวคลื่น 260 นาโนเมตรเพิ่มการดูดซึมของแสง ผล hyperchromic นี้จะทำให้มันเป็นไปได้ที่จะให้การควบคุมของรัฐในระดับโมเลกุลของโครงสร้างทุติยภูมิ หากแก้ปัญหาคือการระบายความร้อนช้ากรดหลอมละลายระหว่างเส้นที่สมบูรณ์ของการเชื่อมโยงที่อ่อนแอสามารถเกิดขึ้นอีกครั้งอาจจะเป็นโครงสร้างเกลียวเป็นเหมือนพื้นเมือง (เดิม) ความสามารถนี้ของดีเอ็นเอที่จะสูญเสียสภาพธรรมชาติและกลับคืนสู่สภาพธรรมชาติโมเลกุลตามวิธีการผสมพันธุ์ มันถูกใช้ในการศึกษาโครงสร้าง ของกรดนิวคลีอิก

ดับเบิลเกลียวโมเลกุลเป็นพาหะของข้อมูลทางพันธุกรรมที่จะต้องตอบสนองความต้องการหลักสอง ประการแรกก็ควรจะมีการจำลองแบบ (ทำซ้ำ) มีความแม่นยำสูงและประการที่สองการเข้ารหัสการสังเคราะห์โมเลกุลของโปรตีน ดีเอ็นเอซึ่งรูปแบบได้รับการอธิบายโดยวัตสันและคริกสอดคล้องอย่างเต็มที่เพื่อความต้องการเหล่านี้ นอกจากนี้ยังพบว่าในสอดคล้องกับ หลักการของ complementarity ที่ แต่ละห่วงโซ่ในโมเลกุลที่สามารถเมทริกซ์สำหรับการก่อตัวของวงจรร่วมกันที่สอดคล้องกันใหม่ เป็นผลให้หนึ่งในขั้นตอนของการจำลองแบบจึงเกิดขึ้นคู่โมเลกุลลูกสาวมีลำดับเบื่อหน่ายเหมือนกับที่ในต้นฉบับ โมเลกุลดีเอ็นเอ นอกจากนี้ยังห่วงโซ่นี้ยีนโครงสร้างในการเข้ารหัสโปรตีนกรดอะมิโนชุดลำดับ

เนื่องจากตามที่ได้รับการทำเปิดดีเอ็นเอของประชาชนและหลักการ complementarity กระบวนการที่ยอมรับว่ามีความรับผิดชอบในการถอดรหัสข้อมูลทางพันธุกรรมและอยู่ในกฎระเบียบของสารสังเคราะห์ยีน นอกจากนี้ทฤษฎีที่ได้รับการพัฒนาและโมเลกุล recombinant